प्राथमिक विकृतियां। जन्मजात विकृतियों का वर्गीकरण

मैं. एटियलजि द्वारा:

1. वंशानुगत (मेटाटेशन का परिणाम);

2. बहिर्जात (टेराटोजेन द्वारा क्षति के परिणामस्वरूप);

3. बहुक्रियात्मक (पिछले वाले का संचयी प्रभाव)।

द्वितीय. हानिकारक कारकों के प्रभाव की वस्तु के अनुसार:

ए) गैमेटोपैथिस - रोगाणु कोशिकाओं को नुकसान (उत्परिवर्तन, अधिक परिपक्वता, शुक्राणु की असामान्यताएं);

भ्रूण की परिपक्वता के दौरान हाथों का सामान्य आकार में विकास एक अत्यंत जटिल प्रक्रिया है, थोड़े से आनुवंशिक परिवर्तन से हाथों के आकार में बहुत ही ध्यान देने योग्य परिवर्तन हो सकते हैं। वंशानुगत विकृतियों के अलावा, तथाकथित "सहज उत्परिवर्तन" होते हैं, अर्थात्। विकृतियां जो परिवार में पहले कभी नहीं हुई हैं और जिनके लिए पुनरावृत्ति का कोई जोखिम नहीं है। इसलिए, हाथ सर्जन के साथ प्रस्तुति के अलावा, एक मानव आनुवंशिकीविद् में एक परिवार का विचार यह पता लगाने के लिए समझ में आता है कि क्या किसी अन्य बच्चे या पोते के लिए पुनरावृत्ति का जोखिम है।

सौभाग्य से, बिना हड्डियों या उंगलियों के गंभीर हाथ दोष, जो हमेशा हाथ की एक बहुत ही प्रमुख छवि देते हैं, दुर्लभ हैं। इस पृष्ठ पर आपको हाथ की सामान्य जन्मजात विकृतियों के बारे में जानकारी मिलेगी। यदि आपके पास अतिरिक्त प्रश्न हैं, तो आप हमसे संपर्क पते पर संपर्क कर सकते हैं।

बी) ब्लास्टोपैथी - ब्लास्टोसिस्ट को नुकसान (जुड़वां दोष, साइक्लोपिया, साइरोनोमेलिया, हाइपो- और अतिरिक्त-भ्रूण अंगों के अप्लासिया);

ग) भ्रूणोपैथी - भ्रूण को नुकसान (विभिन्न अंगों और प्रणालियों की विकृति);

डी) भ्रूण-विकृति - दुर्लभ दोष (यूरैचस की दृढ़ता, मेटानेफ्रोजेनिक ब्लास्टेमा, आदि)।

तृतीय. घटना के क्रम के आधार पर:

इसका कारण रिंग बैंड है, जो अंगूठे के आधार पर बहुत टाइट होता है, जो लंबे फ्लेक्सर फिंगर टेंडन को फिसलने से रोकता है। अक्सर आधार पर लंबी फ्लेक्सर उंगली के कण्डरा का एक गाँठ जैसा मोटा होना होता है। यह रोग अक्सर ध्यान देने योग्य नहीं होता है और लंबे समय तक माता-पिता से अनुपस्थित हो सकता है। बढ़ी हुई उंगलियां सबसे आम हैं, जहां दो या दो से अधिक उंगलियां मुक्त-झिल्ली हो सकती हैं या अलग-अलग डिग्री, बोनी हो सकती हैं। प्रभावित बच्चों में भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में उंगली का अलग होना रहता है।

ए) प्राथमिक - टेराटोजेनिक कारक के प्रत्यक्ष संपर्क के साथ;

बी) माध्यमिक - प्राथमिक की जटिलताएं, उनके साथ रोगजनक रूप से जुड़ी हुई हैं, अर्थात। "विकृतियों की विकृतियां" हैं (उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी का हर्निया - प्राथमिक दोष, क्लबफुट और हाइड्रोसेफलस - माध्यमिक)।

चतुर्थ. स्थानीयकरण द्वारा:

क) हृदय प्रणाली के मुख्यमंत्री;

सभी अंगुलियों के चिपकने से चम्मच हाथ की छवि बनती है। उंगली के आसंजन को छोटे छिद्रों के साथ जोड़ा जा सकता है। ओडिन तब सिम्ब्राकिडैक्टिल्स की बात करते हैं। चरम मामलों में, केवल उंगली की कलियां बनाई जाती हैं। उंगलियों या पैर की उंगलियों की संख्या बढ़ाई जा सकती है। चरम मामलों में, तथाकथित दर्पण हाथ होता है, जिसमें परिवर्तन प्रकोष्ठ की हड्डियों को भी प्रभावित करते हैं।

एक अतिरिक्त अंगूठे के साथ Polydactyly। डबल फिंगर, जैसा कि नाम से पता चलता है, दो बार बनाए गए अंगूठे को इंगित करता है। "दोहराव" केवल अंतिम तत्व को प्रभावित कर सकता है, बल्कि पूरी उंगली को भी प्रभावित कर सकता है। दो अंगूठे एक ही आकार के हो सकते हैं - जो दुर्लभ है - आमतौर पर बोला गया अंगूठा छोटा होता है।

b) केंद्र का सीडीएफ तंत्रिका प्रणाली;

ग) जननांग प्रणाली के मुख्यमंत्री;

डी) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के सीएम;

ई) मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के सीएम;

च) चेहरे और गर्दन का सीएम;

छ) त्वचा और उपांगों का सीएम;

ज) श्वसन अंगों के मुख्यमंत्री;

i) वीपीआर अन्य।

वी. शरीर में व्यापकता:

ए) पृथक - एक अंग में स्थानीयकृत (एसोफेजियल एट्रेसिया, हृदय के वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष, पॉलीडेक्टली);

क्लिनोडैक्टिल आमतौर पर केवल छोटी उंगली को प्रभावित करते हैं। अंत तत्व अंगूठे की दिशा में अधिक से अधिक घुमावदार होता है। इसका कारण मध्य प्रबंधन का असममित विकास है। लचीलापन मामूली हो सकता है, लेकिन स्पष्ट भी। मैक्रोडैक्टली में, एक उंगली किसी भी अन्य की तुलना में काफी बड़ी और मजबूत होती है।

अंगूठे का अप्लासिया एक बड़ा पैर का अंगूठा या सिर्फ एक छोटा अंगूठा नहीं है। आप तर्जनी से अंगूठा बना सकते हैं। अंगूठे का न होना और अंगूठा बनाने के लिए तर्जनी का क्रियान्वयन। जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों का जल्द से जल्द विशेषज्ञ सर्जन-सर्जन केंद्र में इलाज किया जाना चाहिए। एक ओर, इनमें से कुछ विकृतियां शरीर के अन्य हिस्सों की विकृतियों के साथ होती हैं जिन्हें अभी तक खोजा नहीं गया है, ताकि एक सटीक स्पष्टीकरण शुरू किया जा सके।

बी) प्रणालीगत - एक प्रणाली के भीतर दोष (चोंड्रोडिसप्लासिया, आर्थ्रोग्रिपोसिस, आदि);

ग) एकाधिक - दो या दो से अधिक दोष जो विभिन्न प्रणालियों (एमवीपीआर) के अंगों में एक दूसरे से प्रेरित नहीं होते हैं:

1. अवर्गीकृत एमवीपीआर कॉम्प्लेक्स;

2. एमवीपीआर सिंड्रोम - विकृतियों के स्थिर संयोजन जो विभिन्न प्रणालियों में एक दूसरे से प्रेरित नहीं होते हैं:

दूसरी ओर, जितना संभव हो सके लोभी क्षमता के विकास को सुनिश्चित करने के लिए, बच्चे को माध्यमिक या तृतीयक जब्ती के रूपों को विकसित करने से पहले कोई भी आवश्यक संचालन उपाय किया जाना चाहिए। सभी जन्मजात विकृतियों के लिए सर्जिकल उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। उनमें से कुछ का अच्छे परिणामों के साथ रूढ़िवादी तरीके से भी इलाज किया जा सकता है। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, एक ऑपरेटिव दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जिसमें कई मामलों में ज्यादातर सामान्य हाथ, अन्य मामलों में कम से कम कार्यात्मक लाभ प्राप्त किया जा सकता है।

- गुणसूत्र(ट्राइसोमी: डाउन, पटौ, एडवर्ड्स; आंशिक मोनोसॉमी: वुल्फ-हिर्शहॉर्न, ओरबेली; सेक्स क्रोमोसोम का उल्लंघन: क्लाइनफेल्टर, शेरेशेव्स्की-टर्नर);

- मेंडेलियन ऑटोसोमल प्रमुख(मार्फन, होल्ट-ओरामा, पोलैंड), ऑटोसोमल रिसेसिव (मेकेल, शॉर्ट रिब्स और पॉलीडेक्टीली, कैंपोमेलिक), एक्स-लिंक्ड डोमिनेंट और रिसेसिव (ओरो-फेशियल-फिंगर, गोल्ट्ज);

ऑपरेशन का समय महत्वपूर्ण है। कई प्रकार की विकृतियों के लिए, सर्जरी में छह महीने तक लग सकते हैं, लेकिन कुछ बदलावों के लिए अधिक तीव्र सर्जरी की आवश्यकता होती है। सर्जिकल प्रयास बहुत अलग है, और इस प्रकार ऑपरेशन और पोस्टऑपरेटिव देखभाल की अवधि।

अतिवृद्धि उंगलियों के अलग होने के साथ, आमतौर पर कमर से अतिरिक्त त्वचा ग्राफ्टिंग की आवश्यकता होती है। यदि पैर की उंगलियां गायब हैं, तो अलग-अलग हड्डियों को पैर की उंगलियों से या कभी-कभी पैर की उंगलियों या पैर की उंगलियों के कुछ हिस्सों में लगाया जा सकता है। यहां तक ​​​​कि गंभीर विकृतियों जैसे कि क्लॉवेन हैंड या क्लैमफैंड को संयुक्त नरम ऊतक और हड्डी के हस्तक्षेप से ठीक किया जा सकता है। कुछ मामलों में, लंबे समय तक सर्जरी के बाद एक पट्टी की आवश्यकता होती है।

- औपचारिक उत्पत्ति- अज्ञात एटियलजि के सिंड्रोम और अनिर्दिष्ट प्रकार की विरासत (विडेमैन-बेकविथ, गोल्डनहर, डी लैंग);

- बहिर्जात- टेराटोजेन्स (मधुमेह भ्रूण- और भ्रूण, शराब, रूबेला) की कार्रवाई के कारण।

प्रमुख विकासात्मक विकारों की शब्दावली

अप्लासिया- किसी अंग या उसके हिस्से की जन्मजात अनुपस्थिति।

किन जन्मजात विकृतियों की विशेष रूप से निगरानी और विश्लेषण किया जाता है?

"हाथ शल्य चिकित्सा क्लिनिक" विषय पर साहित्य प्रकाशित किया गया है। जनसंख्या या प्रेक्षित क्षेत्र जितना छोटा होता है, उतनी ही कम बार देखी गई विकृति देखी जाती है, आवृत्ति के दावे और समय के साथ उनका अनुमान उतना ही अनिश्चित होता है। वर्णमाला क्रम में; जन्म दोष निगरानी और अनुसंधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय समाशोधन केंद्र द्वारा परिभाषित। कुछ रोगी बहुत अगोचर हो सकते हैं।

हार्मोनल ग्रंथियों के विकार

जन्मजात विकृतियों वाले लगभग 70% रोगियों में कंकाल प्रणाली के विकार होते हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, जांघ, रीढ़ या प्रकोष्ठ की हड्डियों की हड्डी की विकृति। लगभग 64% रोगियों में त्वचा रंजकता संबंधी असामान्यताएं होती हैं जैसे कि। बिगड़ा हुआ हार्मोन उत्पादन के परिणाम व्यक्त किए जाते हैं, उदाहरण के लिए, विकास की कमी के कारण, थाइरॉयड ग्रंथिया सेक्स हार्मोन, और मधुमेह।

एजेनेसिया- अंग और उसके रोगाणु की पूर्ण अनुपस्थिति।

हाइपोप्लासिया- घटने की दिशा में द्रव्यमान और आकार के औसत मापदंडों से दो सिग्मा का विचलन।

हाइपरप्लासिया- संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि के कारण अंग के द्रव्यमान और आयतन में वृद्धि।

हेटेरोटोपिया- किसी अन्य अंग में या उसी अंग के उन क्षेत्रों में कोशिकाओं, ऊतकों या अंगों के अंगों की उपस्थिति जहां उन्हें नहीं होना चाहिए।

जननांग विकृतियां और बांझपन

इसलिए, इन गर्भधारण को "उच्च जोखिम वाली गर्भधारण" माना जाता है। उन्हें स्वस्थ गर्भवती माताओं की तुलना में तुलनात्मक रूप से अधिक गहन स्त्री रोग संबंधी देखभाल की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, एक सामान्य जीव एक "बहुकोशिकीय" होता है जिसके घटक भी सामान्य होते हैं और सही ढंग से बातचीत करते हैं। इस "समाज" की उत्पत्ति, जैसा कि हमने पहले ही अध्ययन किया है, मूल रूप से एक एकल कोशिका है: युग्मनज। यह एककोशिकीय अवस्था से बहुकोशिकीय अवस्था में संक्रमण के अलावा और कुछ नहीं है, जहाँ प्रत्येक घटक विशिष्ट होता है।

हेटरोप्लासिया- कुछ प्रकार के ऊतकों के भेदभाव का उल्लंघन।

एक्टोपिया -अंग विस्थापन, अर्थात्। एक असामान्य स्थान पर इसका स्थान।

अविवरता- एक चैनल या प्राकृतिक उद्घाटन की पूर्ण अनुपस्थिति।

एक प्रकार का रोग -एक चैनल या उद्घाटन का संकुचन।

अटलता- भ्रूणीय संरचनाओं का संरक्षण (कार्यशील डक्टस आर्टेरियोसस, मेकेल का डायवर्टीकुलम, आदि)।

"विकास के जैविक तंत्र" पर विचार करते समय कोशिकाओं और ऊतकों के विविधीकरण से जुड़े जैविक तंत्र का पहले ही विश्लेषण किया जा चुका है। सेलुलर विशेषताओं और कार्यों के साथ-साथ इस विषय की समीक्षा की आवश्यकता है, क्योंकि सामान्य भ्रूणजनन और इसके परिवर्तनों को इन सामग्रियों से समझा जा सकता है।

विकृतियां या जन्मजात विसंगतियां क्या हैं? विकृतियां या जन्मजात विसंगतियां जन्म के समय होने वाले परिवर्तन या संरचनात्मक या कार्यात्मक दोष हैं और भ्रूण के विकास के दौरान शरीर के एक या अधिक घटकों के निर्माण में विफलता के परिणामस्वरूप होती हैं। शब्द "जन्मजात" भ्रूण के विकास के दौरान हासिल की गई विशेषताओं को दर्शाता है। ऐसी विशेषताएं वंशानुगत हो भी सकती हैं और नहीं भी। "शरीर के अंग" कहकर आणविक से लेकर कार्बनिक तक विभिन्न स्तरों का संदर्भ दिया जाता है।

पाली- अंगों की संख्या में वृद्धि का संकेत देने के लिए एक उपसर्ग (पॉलीस्प्लेनिया, पॉलीडेक्टीली)।

पाप-, सिम-- अंगों के गैर-पृथक्करण का पदनाम (सिंडैक्टली, संगोष्ठी)।

जन्मजात विकृतियों को ऐसे संरचनात्मक विकार कहा जाता है जो जन्म से पहले होते हैं (प्रसवपूर्व ओटोजेनेसिस में), जन्म के तुरंत बाद या कुछ समय बाद पता लगाया जाता है और अंग की शिथिलता का कारण बनता है। उत्तरार्द्ध अंगों के जन्मजात विकृतियों को विसंगतियों से अलग करता है जिसमें आमतौर पर शिथिलता नहीं देखी जाती है।

जन्मजात शब्द जन्म के समय या उससे पहले मौजूद स्थितियों को संदर्भित करता है। इस प्रकार, यह आघात के कारण होने वाली रूपात्मक असामान्यताओं को बाहर करता है, जिसके लिए "चोट" संप्रदाय का उपयोग किया जाता है, और बैक्टीरिया या वायरल घावों के कारण होने वाली क्षति, जो अंग के पहले से ही बनने के बाद स्थापित होती है। उदाहरण के लिए, एक जानवर का जन्म विशिष्ट यकृत घावों के साथ हो सकता है। फिर हम "भ्रूण रोग" और "भ्रूण चोट" के बारे में बात करेंगे। टेराटोजेन वे एजेंट हैं जो आवृत्ति को प्रेरित या बढ़ा सकते हैं जन्म दोषगर्भवती पशुओं में परिचय या क्रिया में विकास।

कई अलग-अलग मानदंड हैं जिनके आधार पर जन्मजात विकृतियों को वर्गीकृत किया जाता है। मुख्य इस प्रकार हैं: कारण, वह चरण जिस पर प्रभाव प्रकट होता है, शरीर में उनकी घटना का क्रम, व्यापकता और स्थानीयकरण।

कारण के आधार पर, सभी जन्मजात विकृतियों को वंशानुगत, बहिर्जात (पर्यावरण) और बहुक्रियात्मक में विभाजित किया जाता है।

इस बारे में बहस चल रही है कि जन्म के समय मौजूद कोई विसंगति "टेराटोजेनिक" है या नहीं। परंपरागत रूप से, उन्हें ऑर्गेनोजेनेसिस के दौरान उत्पन्न होने वाले टेराटोजेनिक परिवर्तनों के रूप में और पूरी तरह या आंशिक रूप से बनने वाले विषाक्त परिवर्तनों के रूप में विभेदित किया गया है। इसके अलावा, अंतर्गर्भाशयी मृत्यु दर और पुनर्जीवन को हमेशा टेराटोलॉजिकल प्रभावों के रूप में शामिल नहीं किया जाता है।

विकास के दौरान होने वाली सभी स्थितियों को कवर करने के लिए, विकासात्मक या भ्रूण-विषाक्तता को प्राथमिकता दी गई है। जन्मजात विकृतियों का वर्गीकरण। विकृतियों का अध्ययन और उनके कारणों का निर्धारण चिकित्सा और आर्थिक महत्व का है। उदाहरण के लिए, यह पाया गया है कि पहले 48 घंटों में 10 से 12% सूअर और 15% बछड़े मर जाते हैं। जन्मजात विसंगतियों के कारण जीवन। जन्म के समय जन्मजात विसंगतियों की आवृत्ति 1.2 से 5.9% तक हो सकती है। भ्रूण और भ्रूण के विकास को विभिन्न बाहरी या द्वारा बदला जा सकता है आतंरिक कारक.

वंशानुगत दोष जीन में परिवर्तन के कारण होने वाले दोष हैं या

माता-पिता के युग्मकों में गुणसूत्र, जिसके परिणामस्वरूप शुरू से ही युग्मनज

एक जीन, गुणसूत्र या जीनोमिक उत्परिवर्तन करता है। जेनेटिक कारक

ओण्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में क्रमिक रूप से उल्लंघन करके खुद को प्रकट करना शुरू करें

जैव रासायनिक, उपकोशिकीय, सेलुलर, ऊतक, अंग और जीव प्रक्रियाएं।

इसके अलावा, जन्म दोष दो संबंधित कारकों का परिणाम हो सकता है: जीन पूल और पर्यावरणीय कारक। आनुवंशिक और गुणसूत्र मूल के जन्मजात विकृतियां। किसी जीव की आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन एक जीन, कई जीन या जीन को प्रभावित कर सकता है।

आनुवंशिक उत्पत्ति के जन्मजात विकृतियां। प्रोटीन के गुण अमीनो एसिड की संख्या और क्रम पर निर्भर करते हैं जो इसे बनाते हैं। एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड का क्रम संबंधित जीन में बेस ट्रिपल द्वारा निर्धारित किया जाता है। कई अमीनो एसिड को एक से अधिक ट्रिपल द्वारा कोडित किया जा सकता है। प्रत्येक आधार को अन्य तीन में से किसी से बदला जा सकता है, और ऐसा हो सकता है।

बहिर्जात दोष हैं जो टेराटोजेनिक कारकों (दवाओं, खाद्य योजक, वायरस, औद्योगिक जहर, शराब, तंबाकू के धुएं, आदि) के प्रभाव में उत्पन्न हुए हैं, अर्थात। पर्यावरणीय कारक, जो भ्रूणजनन के दौरान कार्य करते हैं, ऊतकों और अंगों के विकास को बाधित करते हैं।

चूंकि पर्यावरणीय बहिर्जात कारक अंततः जैव रासायनिक, उपकोशिकीय और सेलुलर प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं, उनकी कार्रवाई के दौरान जन्मजात विकृतियों की घटना के लिए तंत्र आनुवंशिक कारणों के समान होते हैं। नतीजतन, बहिर्जात और आनुवंशिक दोषों की फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति बहुत समान है, जिसे फेनोकॉपी शब्द द्वारा दर्शाया गया है।

प्रतिस्थापन एक ट्रिपल की उपस्थिति को निर्दिष्ट करता है जो मूल से अलग है लेकिन एक ही एमिनो एसिड से मेल खाता है। इस मामले में, प्रोटीन अपने सामान्य अमीनो एसिड अनुक्रम को बनाए रखेगा और आनुवंशिक संशोधन स्पष्ट नहीं है। आधार प्रतिस्थापन ट्रिपल की उपस्थिति को निर्धारित करता है जो एक अलग अमीनो एसिड के लिए कोड करता है। एक प्रोटीन अणु में इस नए अमीनो एसिड का समावेश इसके गुणों को नहीं बदल सकता है या इसकी विसंगति का निर्धारण नहीं कर सकता है। ऐसा हो सकता है कि एक एकल आधार परिवर्तन एक ट्रिपलेट को बदल देता है जो आम तौर पर एक एमिनो एसिड से "टर्मिनेशन ट्रिपलेट" में मेल खाता है। इस मामले में, परिवर्तित जीन द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन अणु को केवल उस साइट पर स्थानांतरित किया जाएगा जहां असामान्य समाप्ति ट्रिपलेट का गठन किया गया था। चयापचय की जन्मजात त्रुटियां आनुवंशिक उत्पत्ति के एंजाइमेटिक असामान्यताओं की उपस्थिति के कारण कई परिवर्तन होते हैं।

बहुक्रियात्मक दोषों को दोष कहा जाता है जो बहिर्जात और आनुवंशिक दोनों कारकों के प्रभाव में विकसित होते हैं। संभवतः, यह सबसे अधिक संभावना है कि बहिर्जात कारक एक विकासशील जीव की कोशिकाओं में वंशानुगत तंत्र को बाधित करते हैं, और यह जीन एंजाइम श्रृंखला के साथ फेनोकॉपी की ओर जाता है।

उस चरण के आधार पर जिस पर आनुवंशिक या बहिर्जात प्रभाव प्रकट होते हैं, प्रसवपूर्व ओण्टोजेनेसिस में होने वाले सभी विकारों को गैमेटोपैथिस, ब्लास्टोपैथिस, भ्रूणोपैथी और भ्रूणोपैथी में विभाजित किया जाता है। यदि जाइगोट (गैमेटोपैथी) या ब्लास्टुला (ब्लास्टोपैथी) के स्तर पर विकास संबंधी विकार बहुत गंभीर हैं, तो आगामी विकाश, जाहिरा तौर पर, नहीं जाता है और भ्रूण मर जाता है। भ्रूणविकृति (भ्रूण के विकास के 15 दिनों से लेकर 8 सप्ताह तक की अवधि में होने वाली गड़बड़ी) केवल जन्मजात विकृतियों का आधार बनती है। भ्रूणविकृति (भ्रूण के विकास के 10 सप्ताह के बाद होने वाली विकार) ऐसी रोग स्थितियां हैं, जो एक नियम के रूप में, सकल रूपात्मक विकारों द्वारा नहीं, बल्कि एक सामान्य प्रकार के विचलन द्वारा विशेषता हैं: वजन घटाने, बौद्धिक मंदता, और के रूप में विभिन्न कार्यात्मक विकार।

सब कुछ एक असामान्य जीन की उपस्थिति के कारण होता है जो एंजाइमी अवस्था में विफलता को निर्धारित करता है। सबसे आम परिवर्तनों में से एक पदार्थ का संचय है जो सामान्य रूप से एंजाइम द्वारा अवक्रमित होता है, या एंजाइम में असामान्यता की अनुपस्थिति जो इसके संश्लेषण को उत्प्रेरित करती है। एंजाइमी गतिविधि कई कारकों पर निर्भर करती है, जिसमें अणु के साथ अमीनो एसिड के कारण त्रि-आयामी वाले भी शामिल हैं।

जीन को कैसे बदला जा सकता है? उत्परिवर्तन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप आनुवंशिक विसंगतियाँ प्रकट होती हैं। उत्परिवर्तन का मुख्य कारण आयनकारी विकिरण है, लेकिन कई रसायन उन्हें पैदा करने में सक्षम हैं, साथ ही साथ जैविक एजेंट भी। वह जीन जिसकी उपस्थिति जीव को उसके विकास के प्रारंभिक या अंतिम चरण में निर्धारित करती है, घातक जीन कहलाती है। अनुवांशिक कारणों से होने वाली विसंगतियों ने दिशानिर्देशों और उपयुक्त निदान के कारण संक्रामक, परजीवी और पोषण को कम करने के लिए प्रजनन स्थलों में से एक पशु चिकित्सक पर कब्जा कर लिया है।

घटना के क्रम के आधार पर, प्राथमिक और माध्यमिक जन्मजात विकृतियों को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्राथमिक दोष एक टेराटोजेनिक कारक की प्रत्यक्ष कार्रवाई के कारण होते हैं, माध्यमिक वाले प्राथमिक की जटिलता होते हैं और हमेशा उनके साथ रोगजनक रूप से जुड़े होते हैं।

काम का अंत -

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दो मुख्य परिकल्पनाएँ हैं जो पृथ्वी पर जीवन के उद्भव की विभिन्न तरीकों से व्याख्या करती हैं। पैनस्पर्मिया परिकल्पना के अनुसार, जीवन अंतरिक्ष से या तो सूक्ष्मजीवों के बीजाणुओं के रूप में या जानबूझकर के माध्यम से लाया जाता है।

कोशिका सिद्धांत
कोशिका सिद्धांत जर्मन शोधकर्ता, प्राणी विज्ञानी टी. श्वान (1839) द्वारा तैयार किया गया था। चूंकि, इस सिद्धांत को बनाते समय, श्वान ने वनस्पतिशास्त्री एम. स्लेडेन के कार्यों का व्यापक रूप से उपयोग किया, जो बाद में दाएं थे।

सेल संरचना
कोशिका एक अलग, सबसे छोटी संरचना है, जो जीवन के गुणों के पूरे सेट में निहित है और जो उपयुक्त पर्यावरणीय परिस्थितियों में इन गुणों को बनाए रख सकती है।

कोशिका कोशिका द्रव्य
साइटोप्लाज्म में, मुख्य पदार्थ (मैट्रिक्स, हाइलोप्लाज्म), समावेशन और ऑर्गेनेल प्रतिष्ठित हैं। साइटोप्लाज्म का जमीनी पदार्थ प्लास्मलेम्मा, परमाणु लिफाफा और अन्य इंट्रासेल्युलर के बीच की जगह को भरता है

बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ
बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ, दोनों जानवर और पौधे, एक झिल्ली द्वारा अपने पर्यावरण से अलग होते हैं। कोशिका में एक नाभिक और कोशिका द्रव्य होता है। कोशिका के केंद्रक में एक झिल्ली, नाभिकीय होती है

गुणसूत्रों
नाभिक में, गुणसूत्र कोशिका रक्त पर सूचना के भौतिक वाहक होते हैं। इसका प्रत्यक्ष प्रमाण है वंशानुगत रोगसंख्या और संरचना के उल्लंघन से जुड़े

यूकेरियोटिक कोशिकाओं की विशेषताएं
सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं की मुख्य विशेषताओं में से एक आंतरिक झिल्ली की संरचना की प्रचुरता और जटिलता है। झिल्ली साइटोप्लाज्म को पर्यावरण से अलग करती है, और झिल्ली भी बनाती है

कोशिका जीवन चक्र
कोशिका के बनने से लेकर उसकी मृत्यु तक होने वाली प्रक्रियाओं की समग्रता को जीवन चक्र कहा जाता है। जीवन चक्र के बारे में बोलते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पौधों और जानवरों के ऊतकों में हमेशा कोशिकाएं होती हैं।

माइटोटिक (प्रोलिफेरेटिव) कोशिका चक्र
सबसे महत्वपूर्ण घटककोशिका चक्र माइटोटिक (प्रोलिफेरेटिव) चक्र है। यह कोशिका विभाजन के साथ-साथ पहले और बाद में परस्पर संबंधित और समन्वित घटनाओं का एक जटिल है

प्रजनन
जीवन की विविध अभिव्यक्तियों (पोषण, आवास व्यवस्था, शत्रुओं से सुरक्षा) के बीच प्रजनन एक विशेष भूमिका निभाता है। एक अर्थ में, एक जीव का अस्तित्व नीचे है

यौन प्रजनन
यौन प्रजनन एक यौन प्रक्रिया की उपस्थिति से प्रतिष्ठित है जो वंशानुगत जानकारी के आदान-प्रदान को सुनिश्चित करता है और वंशानुगत परिवर्तनशीलता की घटना के लिए स्थितियां बनाता है। इसमें, एक नियम के रूप में,

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विरासत के बुनियादी पैटर्न
वंशानुक्रम के मुख्य प्रतिरूपों की खोज मेंडल ने की थी। अपने समय के विज्ञान के विकास के स्तर के अनुसार, मेंडल अभी तक कुछ कोशिका संरचनाओं के साथ वंशानुगत कारकों को नहीं जोड़ सके। बाद में

एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। एलील और गैर-एलील जीन की बातचीत के रूप
जीन के गुण। मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान लक्षणों के वंशानुक्रम के उदाहरणों से परिचित होने के आधार पर, किसी को यह आभास हो सकता है कि किसी जीव का जीनोटाइप व्यक्तिगत, स्वतंत्र के योग से बना है

इम्यूनोजेनेटिक्स
इम्यूनोजेनेटिक्स का विज्ञान एंटीजेनिक सिस्टम की विरासत के नियमों का अध्ययन करता है, प्रतिरक्षा के वंशानुगत कारकों का अध्ययन करता है, इंट्रास्पेसिफिक विविधता और ऊतक एंटीजन, आनुवंशिक और जनसंख्या की विरासत का अध्ययन करता है।

हिस्टोकम्पैटिबिलिटी सिस्टम (HLA)
मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन के लिए हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी सिस्टम (HLA) की खोज 1958 में की गई थी। इस प्रणाली का प्रतिनिधित्व 2 वर्गों के प्रोटीन द्वारा किया जाता है, इस प्रणाली को कूटने वाले जीन गुणसूत्र 6 . की छोटी भुजा में स्थानीयकृत होते हैं

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत
गुणसूत्रों की संख्या, युग्मन, व्यक्तित्व और निरंतरता के नियम, समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के जटिल व्यवहार ने लंबे समय से शोधकर्ताओं को आश्वस्त किया है कि गुणसूत्र एक बड़ी जैविक भूमिका निभाते हैं।

आणविक स्तर पर आनुवंशिक घटनाएँ (आणविक आनुवंशिकी की मूल बातें)
आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत ने जीन के लिए गुणसूत्रों में स्थानीयकृत प्राथमिक वंशानुगत इकाइयों की भूमिका तय की। हालांकि, जीन की रासायनिक प्रकृति लंबे समय तक अस्पष्ट रही। वर्तमान में

जीनोमिक्स - जीनोम की संरचना और कार्य का अध्ययन
जीनोम की संरचना और कार्य के एक व्यापक अध्ययन ने "जीनोमिक्स" नामक एक स्वतंत्र वैज्ञानिक अनुशासन का गठन किया। इस विज्ञान का विषय मानव जीनोम और अन्य जीवित प्राणियों की संरचना है।

एक जीन वंशानुगत सामग्री की एक कार्यात्मक इकाई है। जीन और विशेषता के बीच संबंध
लंबे समय तक, एक जीन को वंशानुगत सामग्री (जीनोम) का न्यूनतम हिस्सा माना जाता था जो किसी प्रजाति के जीवों में एक निश्चित विशेषता के विकास को सुनिश्चित करता है। हालांकि, कैसे करता है

न्यूक्लिक एसिड: जैविक कार्य
न्यूक्लिक एसिड जैविक बहुलक अणु होते हैं जो एक जीवित जीव के बारे में सभी जानकारी संग्रहीत करते हैं, इसके विकास और विकास को निर्धारित करते हैं, साथ ही निम्नलिखित द्वारा प्रेषित वंशानुगत लक्षण भी।

प्रोटीन संश्लेषण। प्रसारण
अनुवाद (लैटिन अनुवाद अनुवाद से) सूचनात्मक (या मैट्रिक्स) आरएनए (एमआरएनए या एमआरएनए) के मैट्रिक्स पर राइबोसोम द्वारा किए गए अमीनो एसिड से प्रोटीन का संश्लेषण है। प्रोटीन संश्लेषण है

संशोधन परिवर्तनशीलता
संशोधन परिवर्तनशीलता जीनोटाइप में परिवर्तन का कारण नहीं बनती है, यह बाहरी वातावरण में बदलाव के लिए दिए गए, एक और एक ही जीनोटाइप की प्रतिक्रिया से जुड़ी होती है: इष्टतम स्थितियों के तहत, अधिकतम संभव

वंशानुगत, या जीनोटाइपिक, परिवर्तनशीलता को संयोजन और पारस्परिक में विभाजित किया गया है।
परिवर्तनशीलता को संयोजक कहा जाता है, जो पुनर्संयोजन के गठन पर आधारित है, यानी जीन के ऐसे संयोजन जो माता-पिता के पास नहीं थे। संयुक्त परिवर्तनशीलता पर आधारित है

मानव आनुवंशिकता का अध्ययन करने के तरीके
मानव आनुवंशिकता के अध्ययन के मुख्य तरीकों में शामिल हैं। नैदानिक ​​और वंशावली विधि। उनका परिचय में हुआ था देर से XIXमें। अंग्रेजी वैज्ञानिक फ्रांसिस गैल्टन और संकलन पर आधारित है और

फेनिलकेटोनुरिया (फेनिलपीरुविक ओलिगोफ्रेनिया) एक वंशानुगत बीमारी है
फेनिलकेटोनुरिया (फेनिलपीरुविक ओलिगोफ्रेनिया) वंशानुगत रोगअमीनो एसिड, मुख्य रूप से फेनिलएलनिन के बिगड़ा हुआ चयापचय से जुड़े fermentopathies का एक समूह। Nako . के साथ

गुणसूत्र रोग
गुणसूत्र संबंधी रोगों में जीनोमिक उत्परिवर्तन या व्यक्तिगत गुणसूत्रों में संरचनात्मक परिवर्तन के कारण होने वाले रोग शामिल हैं। क्रोमोसोमल रोग जीन में से एक के रोगाणु कोशिकाओं में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होते हैं।

गुणसूत्रों की संरचना के उल्लंघन से जुड़े गुणसूत्र संबंधी रोग
गुणसूत्रों की संरचना के उल्लंघन से जुड़े क्रोमोसोमल रोग आंशिक मोनो- या ट्राइसॉमी के सिंड्रोम के एक बड़े समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं। एक नियम के रूप में, वे xp की संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं।

चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श
चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श एक प्रकार की विशिष्ट चिकित्सा देखभाल है, जिसका उद्देश्य वंशानुगत रोगों की रोकथाम है, यह वंशानुगत रोगों को रोकने का सबसे महत्वपूर्ण तरीका है।

एसटीई के मुख्य प्रावधान, उनका ऐतिहासिक गठन और विकास
1930 और 1940 के दशक में आनुवंशिकी और डार्विनवाद का व्यापक संश्लेषण तेजी से हुआ। आनुवंशिक विचारों ने सिस्टेमैटिक्स, पेलियोन्टोलॉजी, एम्ब्रियोलॉजी और बायोग्राफी में प्रवेश किया। शब्द "आधुनिक" या "विकासवादी"

विकासवादी प्रक्रिया के अध्ययन के लिए बुनियादी तरीके
आइए जैविक विषयों द्वारा प्रस्तुत विकासवादी प्रक्रिया के अध्ययन के मुख्य तरीकों पर विचार करें जो इन विषयों में विकासवादी विचारों के प्रवेश को दर्शाता है:

ओण्टोजेनेसिस
ओण्टोजेनेसिस एक जीव का व्यक्तिगत विकास है जो निषेचन (यौन प्रजनन के दौरान) या माँ से अलग होने के क्षण से (अलैंगिक प्रजनन के दौरान) मृत्यु तक होता है। व्यक्तिगत

निषेचन
निषेचन रोगाणु कोशिकाओं के संलयन की प्रक्रिया है। निषेचन के परिणामस्वरूप बनने वाली द्विगुणित युग्मज कोशिका एक नए जीव के विकास का प्रारंभिक चरण है। प्रक्रिया

प्रसवोत्तर विकास
प्रसवोत्तर विकास अंडे की झिल्लियों से जन्म या जीव के निकलने के क्षण से शुरू होता है और जीवित जीव की मृत्यु तक जारी रहता है। प्रसवोत्तर विकास विकास के साथ होता है।

मोटर फ़ंक्शन की फ़ाइलोजेनी
मोटर फ़ंक्शन का फ़ाइलोजेनेसिस जानवरों के प्रगतिशील विकास को रेखांकित करता है। इसलिए, उनके संगठन का स्तर मुख्य रूप से मोटर गतिविधि की प्रकृति पर निर्भर करता है, जो विशेष रूप से निर्धारित होता है

उत्सर्जन अंगों का विकास
कई अंग प्रणालियों में एक उत्सर्जन कार्य होता है: श्वसन, पाचन, त्वचा। लेकिन मुख्य बात गुर्दे हैं। विकास में, तीन प्रकार के गुर्दों का क्रमिक परिवर्तन हुआ: प्रोनफ्रोस, मेसोनेफ्रोस,

तंत्रिका तंत्र का विकास
विकास एक्टोडर्म से होता है, न्यूरोकोल के साथ तंत्रिका ट्यूब रीढ़ की हड्डी और सेरेब्रल पुटिकाओं में अंतर करती है। सबसे पहले, तीन बुलबुले रखे जाते हैं, फिर सामने और पीछे आधे हिस्से में विभाजित होते हैं


कॉर्डेट्स के संगठन की एक अनूठी विशेषता पाचन और श्वसन प्रणाली के फाईलोजेनेटिक, भ्रूण और कार्यात्मक संबंध हैं। वास्तव में, केवल जीवाओं में ही श्वसन होता है

मां का अपर्याप्त और असंतुलित (अनुचित) पोषण, ऑक्सीजन की कमी
माँ के विभिन्न रोग, विशेष रूप से तीव्र (खसरा रूबेला, स्कार्लेट ज्वर, इन्फ्लूएंजा, वायरल हेपेटाइटिस, पैरोटाइटिस, आदि) और पुराने संक्रमण (लिस्टेरियोसिस, तपेदिक, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, सिफलिस, आदि)।

मनुष्य जाति का विज्ञान
नृविज्ञान (ग्रीक "एंथ्रोपोस" से - मनुष्य, "लोगो" - विज्ञान) - मनुष्य और उसकी जातियों के भौतिक संगठन की उत्पत्ति और विकास का विज्ञान। नृविज्ञान का मुख्य कार्य किसका अध्ययन है

मनुष्य एक जैव-सामाजिक प्राणी है। मानवजनन के कारक
मनुष्य की उपस्थिति वन्य जीवन के विकास में एक बड़ी छलांग है। मनुष्य सभी जीवित प्राणियों के लिए सामान्य कानूनों के प्रभाव में विकास की प्रक्रिया में पैदा हुआ। मानव शरीर, सभी जीवित जीवों की तरह,

मनुष्यों और महान वानरों के बीच समानताएं (पोंगिड और होमिनिड्स के बीच समानता)
इंसानों और आधुनिक महावानरों के बीच संबंधों के ढेर सारे सबूत हैं। इंसान गोरिल्ला और चिंपैंजी के सबसे करीब हैं। सामान्य शारीरिक विशेषताएं

प्राइमेट्स और मनुष्यों के विकास के चरण
मेसोज़ोइक युग के अंत में, लगभग 65-75 मिलियन वर्ष पहले, और आणविक घड़ियों के अनुसार 79-116 मिलियन वर्ष पहले, प्राचीन आदिम कीटभक्षी स्तनधारी दिखाई दिए। प्राइमेट्स के विकासवादी ट्रंक के आधार पर, शायद

इंट्रास्पेसिफिक बहुरूपता। दौड़ और जातिजनन
होमो सेपियन्स प्रजाति के भीतर, कई जातियों को प्रतिष्ठित किया जाता है। मानव जाति (यह शब्द 1684 में एफ. बर्नियर द्वारा पेश किया गया था) ऐतिहासिक रूप से समान विरासत वाले लोगों के अंतःविशिष्ट समूह हैं।

सीगो वर्गीकरण
Seago का वर्गीकरण (Shigo-Shayu और McOleaf) शरीर के सामान्य अनुपात और व्यक्तिगत प्रणालियों की संरचनात्मक विशेषताओं के अनुसार रूपात्मक आधार पर बनाया गया है, विशेष रूप से सिर, समूह की गंभीरता के आधार पर

पावलोवस्की की शिक्षा
पावलोवस्की ने प्राकृतिक फॉसी द्वारा विशेषता रोगों के एक विशेष समूह का चयन किया। प्राकृतिक फोकल रोगों को प्राकृतिक परिस्थितियों के एक जटिल से जुड़े रोग कहा जाता है। वे कुछ द्वि में मौजूद हैं

प्रोटोजोआ (चिकित्सा प्रोटोजूलॉजी)
प्रोटोजोआ (प्रोटोजोआ) के प्रकार में मनुष्यों के लिए कई रोगजनक रूप शामिल हैं जो व्यक्तिगत ऊतकों और अंगों को प्रभावित करते हैं और विभिन्न गंभीरता के रोगों का कारण बनते हैं, जिनमें घातक (घातक) परिणाम शामिल हैं।

पेचिश अमीबा एंटअमीबा हिस्टोलिटिका
एक गंभीर बीमारी का प्रेरक एजेंट अमीबायसिस है। स्थान: बड़ी आंत। वितरण: दुनिया भर में। लक्षण और जीवन चक्र: तीन रूपों में होता है: बड़ा

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी गैंबियंस (क्लास फ्लैगेला फ्लैंगेलाटा, ऑर्डर प्राइमरी मोनाड्स प्रोटोमोनाडिना, जीनस लीशमैनिया लीशमैनिया, प्रजाति ट्रिपैनोसोमा ट्रिपैनोसोमा, प्रजाति लीशमैनिया लीशमैनिया)
यह फ्लैगेलेट्स के वर्ग से संबंधित है, जिसकी विशिष्ट विशेषता फ्लैगेला (एक, दो, कभी-कभी अधिक) की उपस्थिति है, जो आंदोलन के लिए काम करती है। फ्लैगेल्ला बालों की तरह उभार होते हैं

फ्लैटवर्म टाइप करें
फ्लैटवर्म के प्रकार से जानवरों के लिए, यह विशेषता है: - तीन-परत: भ्रूण एक्टो-, एंटो- और मेसोडर्म विकसित करता है; - त्वचा-पेशी थैली की उपस्थिति, जो r . में बनी थी

राउंडवॉर्म टाइप करें
इस प्रकार के प्रतिनिधियों की सबसे विशिष्ट विशेषताएं हैं: - तीन-परत संरचना, अर्थात्। भ्रूण में एक्टो-, एंटो- और मेसोडर्म का विकास; - प्राथमिक शरीर गुहा और त्वचा-पेशी की उपस्थिति

आर्थ्रोपोड्स (मेडिकल आर्कनोएंटोमोलॉजी)
आर्थ्रोपोडा (आर्थ्रोपोडा) का प्रकार चिकित्सा की दृष्टि से महत्वपूर्ण है, क्योंकि इस प्रकार के कई प्रतिनिधि रोगजनक, वैक्टर, मध्यवर्ती मेजबान और हैं।

उपप्रकार चेलिसेरासी (चेलिसेराटा)। क्लास अरचिन्डा (अरचिन्डा)
मॉर्फोफिजियोलॉजिकल विशेषताएं। शरीर को सेफलोथोरैक्स और पेट में विभाजित किया गया है। विभागों के विभाजन की डिग्री समान नहीं है। बिच्छू में, सेफलोथोरैक्स के खंड जुड़े होते हैं, और पेट में 12 खंड होते हैं,

उपप्रकार Tracheinodtsshashie (Tracheata)। वर्ग कीड़े (कीट)
श्वासनली श्वास उपप्रकार में दो वर्ग शामिल हैं। इनमें से केवल एक ही चिकित्सा महत्व का है - कीड़े। आर्थ्रोपोड प्रकार का सबसे अधिक वर्ग, प्रजातियों की संख्या 1 मिलियन से अधिक है, जो

पारिस्थितिकी एक जैविक विज्ञान है
शब्द "पारिस्थितिकी" पहली बार 1866 में जर्मन वैज्ञानिक ई। हेकेल द्वारा अपनी पुस्तक "जनरल मॉर्फोलॉजी ऑफ ऑर्गेनिज्म" में पेश किया गया था। इसमें दो लैटिन शब्द शामिल हैं: "ओइकोस" - घर, आवास, आवास, और

कारक के मूल्यों में परिवर्तन के लिए शरीर की प्रतिक्रिया
जीव, विशेष रूप से जो संलग्न, जैसे पौधे, या एक गतिहीन जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं, को प्लास्टिसिटी, पर्यावरणीय मूल्यों की कम या ज्यादा विस्तृत श्रृंखला में मौजूद होने की क्षमता की विशेषता है।

वातावरणीय कारक
पर्यावरणीय कारक पर्यावरण के गुण जिनका शरीर पर कोई प्रभाव पड़ता है। पर्यावरण के उदासीन तत्व, उदाहरण के लिए, अक्रिय गैसें, पर्यावरणीय कारक नहीं हैं।

पारिस्थितिक कारक की कार्रवाई के नियम
1. पर्यावरणीय कारक की क्रिया की सापेक्षता का नियम: पर्यावरणीय कारक की क्रिया की दिशा और तीव्रता उस मात्रा पर निर्भर करती है जिसमें इसे लिया जाता है और दूसरों के साथ संयोजन में

आबादी
जनसंख्या जीव विज्ञान में केंद्रीय अवधारणाओं में से एक है और एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के एक समूह को दर्शाती है, जिसमें एक सामान्य जीन पूल होता है और एक सामान्य क्षेत्र होता है। यह पहला सुपरऑर्गेनिस्मल बायोल है

जनसंख्या के स्थिर और गतिशील संकेतक
जनसंख्या की संरचना और कार्यप्रणाली का वर्णन करते समय, संकेतकों के दो समूहों का उपयोग किया जाता है। यदि हम किसी विशेष समय t पर जनसंख्या की स्थिति की विशेषता बताते हैं, तो हम स्थैतिक का उपयोग करते हैं

बायोकेनोसिस
बायोकेनोसिस जानवरों, पौधों, कवक और सूक्ष्मजीवों का एक संग्रह है जो भूमि या जल क्षेत्र के एक निश्चित क्षेत्र में निवास करते हैं, वे परस्पर और पर्यावरण के साथ जुड़े हुए हैं। बायोकेनोसिस एक गतिशील, विधि है

बायोगेकेनोसिस, बायोगेकेनोसिस अवधारणा
जीवन वितरण के क्षेत्र में जीवित प्राणियों और निर्जीव प्रकृति के तत्वों की अन्योन्याश्रयता और अन्योन्याश्रयता की पूर्णता बायोगेकेनोसिस की अवधारणा को दर्शाती है। बायोगेकेनोसिस गतिशील और मुंह वाला है

खाद्य श्रृंखला। खाद्य श्रृंखला संरचना
खाद्य श्रृंखला पौधों, जानवरों, कवक और सूक्ष्मजीवों की प्रजातियों की एक श्रृंखला है जो एक दूसरे से संबंधों से संबंधित हैं: भोजन उपभोक्ता है। अगली कड़ी के जीव पिछले वाले के जीवों को खाते हैं।

जैविक उत्पादकता। पारिस्थितिक पिरामिड नियम
जैविक उत्पादकता, प्राकृतिक समुदायों या उनके व्यक्तिगत घटकों की क्षमता उनके जीवित जीवों के प्रजनन की एक निश्चित दर को बनाए रखने के लिए। सामान्य रूप से मापा जाता है

प्रकृति में पदार्थों का चक्र
प्रकृति में पदार्थों के दो मुख्य चक्र होते हैं: बड़े (भूवैज्ञानिक) और छोटे (जैव भू-रासायनिक)। प्रकृति (भूवैज्ञानिक) में पदार्थों का बड़ा संचलन नमक की परस्पर क्रिया के कारण होता है

जीवमंडल। जीवमंडल की संरचना और कार्य। जीवमंडल का विकास
शब्द "बायोस्फीयर" को 1875 में ऑस्ट्रियाई भूविज्ञानी ई। सूस द्वारा जीवित जीवों के संयोजन द्वारा गठित पृथ्वी के एक विशेष खोल को निरूपित करने के लिए पेश किया गया था, जो जीवमंडल की जैविक अवधारणा से मेल खाती है।

मानव पारिस्थितिकी। मानव आवास
वर्तमान में, शब्द "मानव पारिस्थितिकी" उन मुद्दों के एक जटिल को दर्शाता है जो अभी तक पर्यावरण के साथ मनुष्य की बातचीत के संबंध में पूरी तरह से रेखांकित नहीं किए गए हैं। मानव पारिस्थितिकी की मुख्य विशेषता

अनुकूलन। पर्यावरण की प्राकृतिक परिस्थितियों के लिए जीवित प्राणियों का अनुकूलन
जैविक दृष्टिकोण से, अनुकूलन विकास की प्रक्रिया में बाहरी परिस्थितियों के लिए एक जीव का अनुकूलन है, जिसमें मॉर्फोफिजियोलॉजिकल और व्यवहारिक घटक शामिल हैं। जीने की फिटनेस