Przyczyny wrodzone. Klasyfikacja wad wrodzonych

wady wrodzone rozwój nazywa się takimi zaburzeniami strukturalnymi, które występują przed urodzeniem (w ontogenezie prenatalnej), są wykrywane natychmiast lub jakiś czas po urodzeniu i powodują dysfunkcję narządu. Ten ostatni odróżnia wrodzone wady rozwojowe narządów od anomalie w którym zwykle nie występuje upośledzenie funkcji.

Istnieje kilka różnych kryteriów, na podstawie których klasyfikowane są wady wrodzone. Najważniejsze z nich to: przyczyna, etap, na którym objawia się skutek, kolejność ich występowania w ciele, występowanie i lokalizacja. Dodatkowo zwracamy uwagę na znaczenie filogenetyczne i naruszenia podstawowych mechanizmów komórkowych prowadzących do wad rozwojowych.

W zależności od przyczyny wszystkie wady wrodzone dzielą się na dziedziczna, egzogenna(środowiskowy) oraz wieloczynnikowy.

Dziedziczny zwane defektami spowodowanymi zmianą genów lub chromosomów w gametach rodziców, w wyniku której zygota od samego początku nosi mutację genu, chromosomu lub genomu. Czynniki genetyczne zaczynają przejawiać się sekwencyjnie w procesie ontogenezy, poprzez zakłócanie procesów biochemicznych, subkomórkowych, komórkowych, tkankowych, narządowych i organizmów. Czas pojawienia się zaburzeń w ontogenezie może zależeć od czasu wejścia w stan aktywny odpowiedniego zmutowanego genu, grupy genów lub chromosomów. Konsekwencje zaburzeń genetycznych zależą również od skali i czasu wystąpienia zaburzeń.

egzogenny zwane defektami, które powstały pod wpływem czynników teratogennych (narkotyki, dodatki do żywności, wirusy, trucizny przemysłowe, alkohol, dym tytoniowy itp.), tj. czynniki środowiskowe, które działając podczas embriogenezy zaburzają rozwój tkanek i narządów.

Ponieważ zewnętrzne czynniki środowiskowe ostatecznie wpływają na procesy biochemiczne, subkomórkowe i komórkowe, mechanizmy występowania wady wrodzone rozwój pod ich działaniem jest taki sam jak w przypadku przyczyn genetycznych. W rezultacie fenotypowa manifestacja defektów egzogennych i genetycznych jest bardzo podobna, co określa się terminem fenokopia. Aby zidentyfikować prawdziwe przyczyny defektów w każdym przypadku, należy zastosować wiele różnych podejść i kryteriów.

Wieloczynnikowy zwane defektami, które rozwijają się pod wpływem czynników zarówno egzogennych, jak i genetycznych. Prawdopodobnie najprawdopodobniej zdarza się, że czynniki egzogenne zaburzają aparat dziedziczny w komórkach rozwijającego się organizmu, a to prowadzi wzdłuż łańcucha gen-enzym-charakter do fenokopii. Ponadto grupa ta obejmuje wszystkie wady rozwojowe, których przyczyny genetyczne lub środowiskowe nie zostały jednoznacznie zidentyfikowane.

Ustalenie przyczyny wrodzonych wad rozwojowych ma duże znaczenie prognostyczne dla nosiciela tych wad oraz zapobiegawcze – w stosunku do kolejnego potomstwa. Obecnie genetycy medyczni i patolodzy poczynili znaczne postępy w zakresie tzw. analizy syndromologicznej. Analiza syndromiczna - jest to uogólniona analiza fenotypu pacjentów w celu zidentyfikowania stabilnych kombinacji objawów. Opanowanie go pomaga w ustaleniu przyczyn defektów i głównych mechanizmów patogenetycznych.

W zależności od etapu, na którym pojawiają się wpływy genetyczne lub egzogenne, wszystkie zaburzenia występujące w ontogenezie prenatalnej dzieli się na: gametopatie, blastopatie, embriopatie oraz fetopatia. Jeśli zaburzenia rozwojowe na etapie zygoty ( gametopatia) lub blastula ( blastopatia) są bardzo szorstkie, więc dalszy rozwój, najwyraźniej nie idzie, a zarodek umiera. Embriopatie(naruszenia, które wystąpiły w okresie od 15 dni do 8 tygodni rozwoju embrionalnego) stanowią właśnie podstawę wad wrodzonych, jak już wspomniano powyżej. Fetopatia(naruszenia, które wystąpiły po 10 tygodniach rozwoju embrionalnego) to takie stany patologiczne, które z reguły charakteryzują się nie poważnymi zaburzeniami morfologicznymi, ale odchyleniami typu ogólnego: w postaci utraty wagi, upośledzenia umysłowego i różnych zaburzenia czynnościowe. Oczywiście największe znaczenie kliniczne mają embriopatie i fetopatia.

W zależności od kolejności występowania, istnieją podstawowy oraz wtórny wady wrodzone. Pierwotne wady są spowodowane bezpośrednim działaniem czynnika teratogennego, wtórne są powikłaniem pierwotnych i zawsze są z nimi związane patogenetycznie. Wyodrębnienie wad pierwotnych z zespołu zaburzeń występujących u pacjenta ma duże znaczenie dla rokowania genetycznego w medycynie, gdyż o ryzyku decyduje wada główna.

Zgodnie z rozpowszechnieniem w organizmie, wady pierwotne dzielą się na odosobniony, lub samotny, systemowe, tych. w ramach tego samego systemu i wiele, tych. w narządach dwóch lub więcej układów. Nazywa się zespół defektów spowodowanych jednym błędem morfogenezy anomalia.

Zgodnie z mechanizmami komórkowymi, które są w przeważającej mierze zaburzone w tej lub innej wrodzonej wadzie rozwojowej, możliwe jest rozróżnienie defektów wynikających z naruszenia reprodukcji komórek, migracji komórek lub narządów, sortowania komórek, różnicowania i śmierci komórek. Naruszenie wymienionych mechanizmów komórkowych może prowadzić do zbyt małych lub odwrotnie zbyt dużych rozmiarów narządów lub ich części, do niewystarczającej lub odwrotnie bardzo silnej resorpcji tkanek w narządach, do zmiany położenia poszczególnych komórek, tkanek lub narządów w stosunku do innych narządów i tkanek, do zaburzeń różnicowania, tzw. dysplazji.

Ze względu na znaczenie filogenetyczne wszystkie wady wrodzone można podzielić na określone filogenetycznie i niezwiązane z poprzednią filogenezą, tj. niefilogenetyczne.

Określona filogenetycznie nazywane są takimi wadami, które z wyglądu przypominają narządy zwierząt z typu Chordata i podtypu Kręgowców. Jeśli przypominają organy grup przodków lub ich zarodki, to takie wady nazywa się rodowy(rodowe) lub atawistyczne. Przykładami są brak zrostu łuków kręgowych, żeber szyjnych i lędźwiowych, brak zrostu podniebienia twardego, utrzymywanie się łuków trzewnych itp. Jeśli wady przypominają narządy pokrewnych współczesnych lub starożytnych, ale bocznych gałęzi zwierząt, to są nazywa allogeniczny. Zdeterminowane filogenetycznie wady rozwojowe pokazują genetyczny związek człowieka z innymi kręgowcami, a także pomagają zrozumieć mechanizmy powstawania wad rozwojowych podczas rozwoju embrionalnego.

Niefilogenetyczne są takimi wrodzonymi wadami rozwojowymi, które nie mają odpowiedników u normalnych kręgowców przodków lub współczesnych. Do takich wad należą na przykład deformacje bliźniacze i guzy embrionalne, które pojawiają się w wyniku naruszenia embriogenezy, nie odzwierciedlając wzorców filogenetycznych.

I. Według etiologii:

1. Dziedziczny (wynik metatacji);

2. Egzogenny (w wyniku uszkodzenia przez teratogeny);

3. Wieloczynnikowy (skumulowany wpływ poprzednich).

II. Zgodnie z przedmiotem oddziaływania czynników uszkadzających:

a) gametopatie – uszkodzenia komórek rozrodczych (mutacje, przejrzałość, anomalie plemników);

b) blastopatia – uszkodzenie blastocysty (wady bliźniacze, cyklopia, sirenomelia, hipo- i aplazja narządów pozazarodkowych);

c) embriopatia - uszkodzenie zarodka (wady rozwojowe różnych narządów i układów);

d) fetopatia - rzadkie defekty (utrzymywanie się mocznika, blastema metanefrogenna itp.).

III. W zależności od kolejności występowania:

a) pierwotny - z bezpośrednim narażeniem na czynnik teratogenny;

b) wtórne - powikłania pierwotne, patogenetycznie z nimi związane, tj. są "wadami rozwojowymi wad rozwojowych" (na przykład przepuklina kręgosłupa - wada pierwotna, stopa końsko-szpotawa i wodogłowie - wtórna).

IV. Według lokalizacji:

a) CM układu sercowo-naczyniowego;

b) CDF centrali system nerwowy;

c) CM układu moczowo-płciowego;

d) CM przewodu pokarmowego;

e) CM układu mięśniowo-szkieletowego;

f) CM twarzy i szyi;

g) CM skóry i przydatków;

h) CM narządów oddechowych;

i) VPR inne.

V. Występowanie w organizmie:

a) izolowane - zlokalizowane w jednym narządzie (atrezja przełyku, ubytek przegrody międzykomorowej serca, polidaktylia);

b) ogólnoustrojowe – wady w obrębie jednego układu (chondrodysplazja, artrogrypoza itp.);

c) wielokrotne - dwie lub więcej wad, które nie są przez siebie indukowane w narządach różnych układów (MVPR):

1. niesklasyfikowane kompleksy MVPR;

2. Zespoły MVPR - stabilne kombinacje wad rozwojowych, które nie są przez siebie indukowane w różnych układach:

- chromosomalny(trisomia: Down, Patau, Edwards; częściowa monosomia: Wolf-Hirshhorn, Orbeli; naruszenia chromosomów płci: Klinefelter, Shereshevsky-Turner);

- Mendlowska dominacja autosomalna(Marfan, Holt-Orama, Polska), autosomalny recesywny (Meckel, krótkie żebra i polidaktylia, kampomeliczna), dominujący i recesywny sprzężony z chromosomem X (ustno-twarzowy, Goltz);

- formalna geneza- zespoły o nieznanej etiologii i nieokreślonym typie dziedziczenia (Wiedemann-Beckwith, Goldenhar, de Lange);

- egzogeniczny- ze względu na działanie teratogenów (embrion i fetopatia cukrzycowa, alkohol, różyczka).

Terminologia głównych zaburzeń rozwojowych

aplazja- wrodzony brak narządu lub jego części.

agenezja- całkowity brak narządu i jego zarodka.

hipoplazja- odchylenie dwóch sigma od średnich parametrów masy i wielkości w kierunku spadku.

Rozrost– wzrost masy i objętości narządu dzięki zwiększeniu liczby elementów strukturalnych.

Heterotopia- obecność komórek, tkanek lub części narządów w innym narządzie lub w tych obszarach tego samego narządu, w których nie powinno ich być.

heteroplazja- naruszenie różnicowania niektórych rodzajów tkanek.

Ektopia - przemieszczenie narządów, tj. jego lokalizacja w nietypowym miejscu.

Atrezja- całkowity brak kanału lub naturalnego otwarcia.

Zwężenie - zwężenie kanału lub otwarcie.

trwałość– zachowanie struktur embrionalnych (działający przewód tętniczy, uchyłek Meckela itp.).

Poli-- prefiks wskazujący na wzrost liczby narządów (polisplenia, polidaktylia).

Grzech-, sim-- oznaczenie nierozdzielenia narządów (syndaktyl, sympodia).

Wrodzone wady rozwojowe nazywane są takimi zaburzeniami strukturalnymi, które występują przed urodzeniem (w ontogenezie prenatalnej), są wykrywane natychmiast lub jakiś czas po urodzeniu i powodują dysfunkcję narządu. Ta ostatnia odróżnia wrodzone wady rozwojowe narządów od anomalii, w których zwykle nie obserwuje się dysfunkcji.

W zależności od przyczyny wszystkie wady wrodzone dzielą się na dziedziczne, egzogenne (środowiskowe) i wieloczynnikowe.

Wady dziedziczne to wady spowodowane zmianami w genach lub

chromosomy w gametach rodziców, w wyniku czego zygota od samego początku

niesie gen, mutację chromosomową lub genomową. Czynniki genetyczne

zaczynają się manifestować w procesie ontogenezy sekwencyjnie, poprzez naruszanie

procesy biochemiczne, subkomórkowe, komórkowe, tkankowe, narządowe i organizmu.

Egzogenne to wady, które powstały pod wpływem czynników teratogennych (leki, dodatki do żywności, wirusy, trucizny przemysłowe, alkohol, dym tytoniowy itp.), tj. czynniki środowiskowe, które działając podczas embriogenezy zaburzają rozwój tkanek i narządów.

Ponieważ zewnętrzne czynniki środowiskowe ostatecznie wpływają na procesy biochemiczne, subkomórkowe i komórkowe, mechanizmy powstawania wad wrodzonych podczas ich działania są takie same jak w przypadku przyczyn genetycznych. W rezultacie fenotypowa manifestacja defektów egzogennych i genetycznych jest bardzo podobna, co określa się terminem fenokopia.

Defekty wieloczynnikowe nazywane są defektami, które rozwijają się pod wpływem czynników zarówno egzogennych, jak i genetycznych. Prawdopodobnie najprawdopodobniej zdarza się, że czynniki egzogenne zaburzają aparat dziedziczny w komórkach rozwijającego się organizmu, a to prowadzi wzdłuż łańcucha enzymów genowych do fenokopii.

W zależności od etapu, na którym manifestują się wpływy genetyczne lub egzogenne, wszystkie zaburzenia występujące w ontogenezie prenatalnej dzieli się na gametopatie, blastopatie, embriopatie i fetopatie. Jeśli zaburzenia rozwojowe na etapie zygoty (gametopatii) lub blastuli (blastopatii) są bardzo poważne, to najwyraźniej dalszy rozwój nie postępuje i zarodek umiera. Embriopatie (zaburzenia, które wystąpiły w okresie od 15 dni do 8 tygodni rozwoju embrionalnego) stanowią właśnie podstawę wad wrodzonych. Fetopatie (zaburzenia, które wystąpiły po 10 tygodniach rozwoju embrionalnego) to takie stany patologiczne, które z reguły charakteryzują się nie poważnymi zaburzeniami morfologicznymi, ale odchyleniami typu ogólnego: w postaci utraty wagi, upośledzenia umysłowego i różne zaburzenia czynnościowe.

W zależności od kolejności występowania rozróżnia się pierwotne i wtórne wady wrodzone. Pierwotne wady są spowodowane bezpośrednim działaniem czynnika teratogennego, wtórne są powikłaniem pierwotnych i zawsze są z nimi związane patogenetycznie.

Koniec pracy -

Ten temat należy do:

Biologia. Odpowiedzi do egzaminu

Biologia jako jedna z teoretycznych podstaw medycyny. Rozwój wyobrażeń o istocie życia. Biologia molekularna. Podstawowe pojęcia i terminy genetyki. Synteza białek. wydłużenie transkrypcji.

Jeśli potrzebujesz dodatkowych materiałów na ten temat lub nie znalazłeś tego, czego szukałeś, zalecamy skorzystanie z wyszukiwania w naszej bazie prac:

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał okazał się dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

Wszystkie tematy w tej sekcji:

Przedmiot biologii w miodzie. Uniwersytet. Biologia jako jedna z teoretycznych podstaw medycyny, jej zadania, przedmiot i metody badań. nauki biologiczne
Trening biologiczny odgrywa podstawową i coraz większą rolę w strukturze edukacji medycznej. Jako podstawowa dyscyplina nauk przyrodniczych, biologia ujawnia się z mocy prawa

Rozwój wyobrażeń o istocie życia. Definicja życia. Hipotezy o pochodzeniu życia. Główne etapy powstania i rozwoju życia. Hierarchiczne poziomy organizacji życia
Istnieją dwie główne hipotezy, które na różne sposoby wyjaśniają pojawienie się życia na Ziemi. Zgodnie z hipotezą panspermii życie jest sprowadzane z kosmosu albo w postaci zarodników mikroorganizmów, albo poprzez celowe

teoria komórki
Teoria komórki została sformułowana przez niemieckiego badacza, zoologa T. Schwanna (1839). Ponieważ tworząc tę teorię Schwann szeroko korzystał z dzieł botanika M. Schleidena, ten ostatni z racji

struktura komórkowa
Komórka jest odrębną, najmniejszą strukturą, która jest nieodłącznym elementem całego zestawu właściwości życiowych i która w odpowiednich warunkach środowiskowych może te właściwości zachować.

cytoplazma komórkowa
W cytoplazmie wyróżnia się główną substancję (matrycę, hialoplazmę), inkluzje i organelle. Substancja podstawowa cytoplazmy wypełnia przestrzeń między plazmalemma, otoczką jądrową i innymi wewnątrzkomórkowymi

Komórki organizmów wielokomórkowych
Komórki organizmów wielokomórkowych, zarówno zwierzęcych, jak i roślinnych, oddzielone są od otoczenia błoną. Komórka ma jądro i cytoplazmę. Jądro komórkowe składa się z błony jądrowej

Chromosomy
W jądrze chromosomy są materialnymi nośnikami informacji o krwi komórkowej. Bezpośrednim dowodem na to jest choroby dziedziczne związane z naruszeniem liczby i struktury

Cechy komórek eukariotycznych
Jedną z głównych cech wszystkich komórek eukariotycznych jest obfitość i złożoność struktury błon wewnętrznych. Błony oddzielają cytoplazmę od otoczenia, a także tworzą błony

Cykl życia komórki
Całość procesów zachodzących od powstania komórki do jej śmierci nazywamy cyklem życiowym. Mówiąc o cyklu życiowym, należy zauważyć, że w tkankach roślin i zwierząt zawsze znajdują się komórki.

Mitotyczny (proliferacyjny) cykl komórkowy
Najważniejszy składnik Cykl komórkowy to cykl mitotyczny (proliferacyjny). Jest to zespół powiązanych ze sobą i skoordynowanych zjawisk podczas podziału komórki, a także przed i po

reprodukcja
Wśród różnorodnych przejawów życia (odżywianie, urządzanie siedlisk, ochrona przed wrogami) szczególną rolę odgrywa reprodukcja. W pewnym sensie istnienie organizmu jest pod

rozmnażanie płciowe
Rozmnażanie płciowe wyróżnia się obecnością procesu seksualnego, który zapewnia wymianę informacji dziedzicznych i stwarza warunki do występowania zmienności dziedzicznej. W nim z reguły

Genetyka jako nauka: cele, cele, przedmioty i metody badań. Poziomy badania zjawisk genetycznych. Główne kierunki i etapy rozwoju genetyki od 1900 roku. Rola naukowców krajowych i zagranicznych. Podstawowe pojęcia genetyki. Wartość genetyki dla medycyny
Ponieważ nauka o genetyce bada dwa główne problemy dziedziczności i zmienności, stara się wyjaśnić mechanizmy przenoszenia cech z rodziców na ich dzieci, a także podobieństwa i różnice między gatunkami

Podstawowe wzory dziedziczenia
Główne wzorce dziedziczenia odkrył Mendel. Zgodnie z poziomem rozwoju nauki swoich czasów Mendel nie potrafił jeszcze powiązać czynników dziedzicznych z określonymi strukturami komórkowymi. Następnie

Genotyp jako integralny system. Formy oddziaływania genów allelicznych i nieallelicznych
właściwości genów. Na podstawie znajomości przykładów dziedziczenia cech podczas krzyżowania mono- i dihybrydowego można odnieść wrażenie, że na genotyp organizmu składa się suma indywidualnych, niezależnych

Immunogenetyka
Nauka o immunogenetyce bada prawa dziedziczenia układów antygenowych, bada dziedziczne czynniki odporności, zróżnicowanie wewnątrzgatunkowe oraz dziedziczenie antygenów tkankowych, genetycznych i populacyjnych

System zgodności tkankowej (HLA)
System zgodności tkankowej (HLA) dla ludzkich antygenów leukocytowych odkryto w 1958 roku. System ten jest reprezentowany przez białka 2 klas, geny kodujące ten system są zlokalizowane w krótkim ramieniu chromosomu 6

Chromosomalna teoria dziedziczności
Zasady stałości liczby, parowania, indywidualności i ciągłości chromosomów, złożone zachowanie chromosomów podczas mitozy i mejozy od dawna przekonują badaczy, że chromosomy odgrywają dużą rolę biologiczną.

Zjawiska genetyczne na poziomie molekularnym (podstawy genetyki molekularnej)
Chromosomowa teoria dziedziczności ustaliła rolę elementarnych jednostek dziedzicznych zlokalizowanych w chromosomach dla genów. Jednak chemiczny charakter genu pozostawał przez długi czas niejasny. W tej chwili

Genomika – badanie struktury i funkcji genomu
Kompleksowe badanie struktury i funkcji genomu doprowadziło do powstania niezależnej dyscypliny naukowej zwanej „genomika”. Przedmiotem tej nauki jest budowa genomów człowieka i innych istot żywych.

Gen jest jednostką funkcjonalną materiału dziedzicznego. Związek między genem a cechą
Przez długi czas gen był uważany za minimalną część materiału dziedzicznego (genomu), która zapewnia rozwój określonej cechy w organizmach danego gatunku. Jednak w jaki sposób?

Kwasy nukleinowe: funkcje biologiczne
KWASY NUKLEJOWE to biologiczne cząsteczki polimerowe, które przechowują wszystkie informacje o pojedynczym żywym organizmie, decydujące o jego wzroście i rozwoju, a także o cechach dziedzicznych przekazywanych przez:

Synteza białek. Audycja
Translacja (z łac. translatio translacja) to synteza białka z aminokwasów przeprowadzana przez rybosom na matrycy informacyjnego (lub matrycowego) RNA (mRNA lub mRNA). Synteza białek to

Zmienność modyfikacji
Zmienność modyfikacji nie powoduje zmian w genotypie, jest związana z reakcją danego, tego samego genotypu na zmianę środowiska zewnętrznego: w optymalnych warunkach maksymalnie możliwa

Zmienność dziedziczną lub genotypową dzieli się na kombinacyjną i mutacyjną.
Zmienność nazywa się kombinacyjną, która polega na tworzeniu rekombinacji, czyli takich kombinacji genów, których rodzice nie mieli. Zmienność kombinacyjna opiera się na

Metody badania ludzkiej dziedziczności
Główne metody badania ludzkiej dziedziczności obejmują. Metoda kliniczna i genealogiczna. Został wprowadzony do późny XIX w. Angielski naukowiec Francis Galton i opiera się na kompilacji i

Fenyloketonuria (niedogofrenia fenylopirogronowa) jest chorobą dziedziczną
Fenyloketonuria (oligofrenia fenylopirogronowa) jest dziedziczną chorobą z grupy fermentopatii związanych z zaburzonym metabolizmem aminokwasów, głównie fenyloalaniny. W towarzystwie nako

Choroby chromosomowe
Choroby chromosomowe obejmują choroby spowodowane mutacjami genomowymi lub zmianami strukturalnymi w poszczególnych chromosomach. Choroby chromosomalne wynikają z mutacji w komórkach zarodkowych jednego z genów.

Choroby chromosomalne związane z naruszeniem struktury chromosomów
Choroby chromosomalne związane z naruszeniem struktury chromosomów stanowią dużą grupę zespołów częściowej mono- lub trisomii. Z reguły powstają one w wyniku przekształceń strukturalnych PD.

Medyczne poradnictwo genetyczne
Medyczne poradnictwo genetyczne to rodzaj specjalistycznej opieki medycznej, której celem jest profilaktyka chorób dziedzicznych, jest to najważniejsza metoda profilaktyki chorób dziedzicznych.

Główne postanowienia STE, ich historyczna formacja i rozwój
W latach 30. i 40. szybko nastąpiła szeroka synteza genetyki i darwinizmu. Idee genetyczne przeniknęły do systematyki, paleontologii, embriologii i biogeografii. Termin „nowoczesny” lub „ewolucyjny”

Podstawowe metody badania procesu ewolucyjnego
Rozważmy główne metody badania procesu ewolucyjnego prezentowane przez dyscypliny biologiczne w kolejności, która odzwierciedla przenikanie idei ewolucyjnych do tych dyscyplin:

Ontogeneza
Ontogeneza to indywidualny rozwój organizmu od zapłodnienia (podczas rozmnażania płciowego) lub od momentu oddzielenia się od osobnika matki (podczas rozmnażania bezpłciowego) do śmierci. Indywidualny

Nawożenie
Zapłodnienie to proces fuzji komórek zarodkowych. Diploidalna komórka zygoty powstała w wyniku zapłodnienia jest początkowym etapem rozwoju nowego organizmu. proces

Rozwój postembrionalny
Rozwój postembrionalny rozpoczyna się od momentu narodzin lub uwolnienia organizmu z błon jajowych i trwa aż do śmierci żywego organizmu. Rozwojowi poembrionalnemu towarzyszy wzrost.

Filogeneza funkcji motorycznych
Filogeneza funkcji motorycznych leży u podstaw postępującej ewolucji zwierząt. Dlatego poziom ich organizacji zależy przede wszystkim od charakteru aktywności ruchowej, co jest determinowane szczególnie

Ewolucja narządów wydalniczych
Wiele układów narządów pełni funkcję wydalniczą: oddechową, trawienną, skórną. Ale najważniejsze są nerki. W ewolucji następowała sukcesywna zmiana trzech typów nerek: przednercza, śródnercza,

Ewolucja układu nerwowego
Rozwój następuje z ektodermy, cewa nerwowa z neurocoelem różnicuje się w rdzeń kręgowy i pęcherzyki mózgowe. Najpierw układane są trzy bąbelki, następnie przedni i tylny dzieli się na pół

Unikalną cechą organizacji strunowców jest związek filogenetyczny, embrionalny i funkcjonalny układu pokarmowego i oddechowego. Rzeczywiście, tylko strunowce mają układ oddechowy

Niewystarczające i niezrównoważone (niewłaściwe) odżywianie matki, niedobór tlenu
Różne choroby matki, szczególnie ostre (odra różyczka, szkarlatyna, grypa, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie przyusznic itp.) oraz przewlekłe infekcje (listerioza, gruźlica, toksoplazmoza, kiła itp.)

Antropologia
Antropologia (z greckiego „anthropos” - człowiek, „logos” - nauka) - nauka o pochodzeniu i ewolucji fizycznej organizacji człowieka i jego ras. Głównym zadaniem antropologii jest badanie

Człowiek jest istotą biospołeczną. Czynniki antropogenezy
Pojawienie się człowieka to ogromny skok w rozwoju dzikiej przyrody. Człowiek powstał w procesie ewolucji pod wpływem praw wspólnych wszystkim żywym istotom. Ciało ludzkie, jak wszystkie żywe organizmy,

Podobieństwa między ludźmi a małpami człekokształtnymi (podobieństwo między pongidami i hominidami)
Istnieje wiele dowodów na związek między ludźmi a współczesnymi małpami człekokształtnymi. Ludzie są najbliżej goryli i szympansów. Ogólne cechy anatomiczne

Etapy ewolucji naczelnych i człowieka
Pod koniec ery mezozoicznej, około 65-75 milionów lat temu i według zegarów molekularnych 79-116 milionów lat temu, pojawiły się starożytne prymitywne ssaki owadożerne. Być może do podstawy ewolucyjnego pnia naczelnych

Polimorfizm wewnątrzgatunkowy. Rasy i racegeneza
W obrębie gatunku Homo sapiens wyróżnia się kilka ras. Rasy ludzkie (termin ten został wprowadzony w 1684 r. przez F. Berniera) są historycznie ustalonymi wewnątrzgatunkowymi grupami ludzi o podobnym zbiorze dziedziczenia

Klasyfikacja Seago
Klasyfikacja Seago (Shigo-Shayu i McOleaf) jest zbudowana na podstawie morfologicznej według ogólnych proporcji ciała i cech strukturalnych poszczególnych układów, zwłaszcza w zależności od ciężkości głowy, grupy

Nauczanie Pawłowskiego
Pawłowski wyróżnił specjalną grupę chorób charakteryzujących się naturalnymi ogniskami. Naturalne choroby ogniskowe nazywane są chorobami związanymi z zespołem warunków naturalnych. Istnieją w pewnych bi

Pierwotniaki (pierwotniaki medyczne)
Rodzaj pierwotniaków (pierwotniaków) obejmuje szereg form chorobotwórczych dla ludzi, które atakują poszczególne tkanki i narządy i powodują choroby o różnym nasileniu, w tym te o przebiegu śmiertelnym (śmiertelnym).

Czerwonka ameba Entamoeba histolytica
Czynnikiem sprawczym poważnej choroby jest amebiaza. Lokalizacja: jelito grube. Dystrybucja: na całym świecie. Charakterystyka i cykl życia: występuje w trzech postaciach: duża

Trypanosoma brucei gambience (klasa wiciowców Flangellata, monady pierwotne rzędu Protomonadina, rodzaj Leishmania Leishmania, gatunek Trypanosoma Trypanosoma, gatunek Leishmania Leischmania)
Należy do klasy wici, której cechą wyróżniającą jest obecność wici (jedna, dwie, czasem więcej), które służą do ruchu. Wici to wypustki przypominające włosy

Wpisz płazińce
Dla zwierząt z rodzaju płazińców charakterystyczne są: - trójwarstwowe: w zarodku rozwija się ekto-, ento- i mezoderma; - obecność worka skórno-mięśniowego, który powstał w r

Wpisz glisty
Najbardziej charakterystycznymi cechami przedstawicieli tego typu są: - trójwarstwowa budowa, tj. rozwój ekto-, ento- i mezodermy w zarodku; - obecność pierwotnej jamy ciała i skórno-mięśniowej

Stawonogi (arachnoentomologia medyczna)
Typ Arthropoda (Arthropoda) jest ważny z punktu widzenia medycyny, ponieważ wielu przedstawicieli tego typu to patogeny, nosiciele, żywiciele pośrednie i

Podtyp Cheliceraceae (Chelicerata). Klasa pajęczaków (pajęczaków)
Cechy morfofizjologiczne. Ciało dzieli się na głowotułowia i brzuch. Stopień podziału działów nie jest taki sam. U skorpionów segmenty głowotułowia są zrośnięte, a brzuch składa się z 12 segmentów, w pa

Podtyp Tracheinodtsshashie (Tracheata). Owady klasowe (Insecta)
Podtyp oddychania przez tchawicę obejmuje dwie klasy. Spośród nich tylko jeden ma znaczenie medyczne - owady. Najliczniejsza klasa typu stawonogów, liczba gatunków przekracza 1 milion, co

Ekologia to nauka biologiczna
Termin „ekologia” został po raz pierwszy wprowadzony w 1866 r. przez niemieckiego naukowca E. Haeckela w swojej książce „Ogólna morfologia organizmów”. Składa się z dwóch łacińskich słów: „oikos” – dom, siedlisko, mieszkanie i

Reakcja organizmu na zmianę wartości czynnika
Organizmy, zwłaszcza te prowadzące przywiązany, jak rośliny, lub siedzący tryb życia, charakteryzują się plastycznością, zdolnością do bytowania w mniej lub bardziej szerokich zakresach walorów przyrodniczych.

Czynniki środowiskowe
Czynniki środowiskowe właściwości środowiska, które mają jakikolwiek wpływ na organizm. Obojętne elementy środowiska, na przykład gazy obojętne, nie są czynnikami środowiskowymi.

Prawa działania czynnika ekologicznego
1. Prawo względności działania czynnika środowiskowego: kierunek i intensywność działania czynnika środowiskowego zależą od ilości, w jakich jest on przyjmowany oraz w połączeniu z innymi

populacja
Populacja jest jednym z centralnych pojęć w biologii i oznacza zbiór osobników tego samego gatunku, który ma wspólną pulę genów i wspólne terytorium. Jest to pierwszy ponadorganizm biol

Statyczne i dynamiczne wskaźniki populacji
Opisując struktury i funkcjonowanie populacji stosuje się dwie grupy wskaźników. Jeśli charakteryzujemy stan populacji w określonym czasie t, to posługujemy się statycznym jeszcze

Biocenoza
Biocenoza to zbiór zwierząt, roślin, grzybów i mikroorganizmów, które zamieszkują określony obszar lądu lub wody, są ze sobą połączone i ze środowiskiem. Biocenoza to dynamiczna metoda

Biogeocenoza, koncepcja biogeocenozy
Pełnia oddziaływań i współzależności istot żywych i elementów przyrody nieożywionej w obszarze rozmieszczenia życia odzwierciedla pojęcie biogeocenozy. Biogeocenoza jest dynamiczna i ustna

Łańcuch pokarmowy. Struktura łańcucha pokarmowego
Łańcuch pokarmowy to szereg gatunków roślin, zwierząt, grzybów i mikroorganizmów, które są ze sobą powiązane zależnościami: żywność jest konsumentem. Organizmy następnego ogniwa zjadają organizmy poprzedniego.

produktywność biologiczna. Ekologiczna zasada piramidy
WYDAJNOŚĆ BIOLOGICZNA, zdolność naturalnych zbiorowisk lub ich poszczególnych składników do utrzymania określonego tempa reprodukcji żywych organizmów. Mierzone normalnie

Cykl substancji w przyrodzie
W przyrodzie istnieją dwa główne cykle substancji: duży (geologiczny) i mały (biogeochemiczny). Duża cyrkulacja substancji w przyrodzie (geologiczna) wynika z interakcji soli

Biosfera. Budowa i funkcje biosfery. Ewolucja biosfery
Termin „biosfera” został wprowadzony przez austriackiego geologa E. Suessa w 1875 roku w celu oznaczenia specjalnej powłoki Ziemi utworzonej przez połączenie żywych organizmów, co odpowiada biologicznej koncepcji biosfery.

Ludzka ekologia. siedlisko ludzkie
Obecnie termin „ekologia człowieka” oznacza zespół zagadnień, które nie zostały jeszcze w pełni nakreślone, dotyczące interakcji człowieka ze środowiskiem. Główna cecha ekologii człowieka

Dostosowanie. Przystosowanie istot żywych do naturalnych warunków środowiska
Z biologicznego punktu widzenia adaptacja to przystosowanie organizmu do warunków zewnętrznych w procesie ewolucji, w tym elementów morfofizjologicznych i behawioralnych. Sprawność żyjących