Primäre Fehlbildungen. Klassifikation angeborener Fehlbildungen

ich. Nach Ätiologie:

1. Erblich (das Ergebnis der Metatation);

2. Exogen (als Folge einer Schädigung durch Teratogene);

3. Multifaktoriell (kumulative Wirkung früherer).

II. Je nach Einflussobjekt der schädigenden Faktoren:

a) Gametopathien - Schädigung der Keimzellen (Mutationen, Überreifung, Anomalien der Spermien);

Die Entwicklung der Hände zur Normalform während der Embryonalreife ist ein äußerst komplexer Prozess, kleinste genetische Veränderungen können zu sehr auffälligen Veränderungen der Handform führen. Neben erblichen Fehlbildungen gibt es sogenannte „Spontanmutationen“, d.h. Fehlbildungen, die noch nie in der Familie aufgetreten sind und für die kein erhöhtes Wiederholungsrisiko besteht. Daher ist neben der Vorstellung beim Handchirurgen die Vorstellung einer Familie bei einem Humangenetiker sinnvoll, um herauszufinden, ob ein Rezidivrisiko für ein weiteres Kind oder Enkelkind besteht.

Glücklicherweise sind schwere Handdefekte ohne Knochen oder Finger, die immer ein sehr markantes Bild der Hand abgeben, selten. Auf dieser Seite finden Sie Informationen zu häufigen angeborenen Fehlbildungen der Hand. Bei weiteren Fragen erreichen Sie uns unter den Kontaktadressen.

b) Blastopathie - Schädigung der Blastozyste (Zwillingsdefekte, Zyklopie, Sirenomelie, Hypo- und Aplasie extraembryonaler Organe);

c) Embryopathie - Schädigung des Embryos (Fehlbildungen verschiedener Organe und Systeme);

d) Fetopathie - seltene Defekte (Persistenz von Urachus, metanephrogenes Blastem usw.).

III. Je nach Reihenfolge des Auftretens:

Grund dafür ist das zu straffe Ringband am Daumenansatz, das ein Abrutschen der langen Beugefingersehne verhindert. Oft findet sich an der Basis eine knotenartige Verdickung der Sehne des langen Beugefingers. Diese Krankheit ist oft unbemerkt und kann von den Eltern lange Zeit abwesend sein. Überwachsene Finger sind am häufigsten, wobei zwei oder mehr Finger membranfrei oder in unterschiedlichem Maße knöchern sein können. Bei betroffenen Kindern bleibt die Trennung des Fingers im Verlauf der Embryonalentwicklung bestehen.

a) primär - mit direkter Exposition gegenüber einem teratogenen Faktor;

b) sekundär - Komplikationen von primären, pathogenetisch damit verbundenen, d.h. sind "Fehlbildungen von Fehlbildungen" (z. B. Wirbelsäulenhernie - primärer Defekt, Klumpfuß und Hydrozephalus - sekundär).

IV. Nach Lokalisierung:

a) KM des Herz-Kreislauf-Systems;

Die Haftung aller Finger ergibt das Bild einer Löffelhand. Fingerhaftung kann mit kurzen Perforationen kombiniert werden. Odin spricht dann von den Symbrachidaktylen. Im Extremfall entstehen nur Fingerknospen. Die Anzahl der Finger oder Zehen kann erhöht werden. Im Extremfall gibt es die sogenannte Spiegelhand, bei der die Veränderungen auch die Knochen des Unterarms betreffen.

Polydaktylie mit einem zusätzlichen Daumen. Doppelfinger, wie der Name schon sagt, zeigt einen doppelt erstellten Daumen an. „Duplizieren“ kann nur das letzte Element betreffen, aber auch den gesamten Finger. Die beiden Daumen können die gleiche Größe haben - was selten vorkommt - normalerweise ist der Speichendaumen kleiner.

b) CDF der Zentrale nervöses System;

c) CM des Urogenitalsystems;

d) CM des Gastrointestinaltrakts;

e) CM des Bewegungsapparates;

f) CM von Gesicht und Hals;

g) CM der Haut und Anhängsel;

h) CM der Atmungsorgane;

i) VPR Sonstiges.

v. Prävalenz im Körper:

a) isoliert - lokalisiert in einem Organ (Ösophagusatresie, Ventrikelseptumdefekt des Herzens, Polydaktylie);

Clinodactyle betreffen normalerweise nur den kleinen Finger. Das Endelement ist in Richtung des Daumens immer stärker gekrümmt. Grund ist das asymmetrische Wachstum des mittleren Managements. Die Flexion kann leicht, aber auch ausgeprägt sein. Bei der Makrodaktylie ist ein Finger deutlich größer und stärker als jeder andere.

Daumenaplasie ist kein großer Zeh oder nur ein kleiner Daumen. Aus dem Zeigefinger kann man einen Daumen bauen. Das Fehlen eines Daumens und die Implementierung eines Zeigefingers, um einen Daumen zu erstellen. Kinder mit angeborenen Fehlbildungen sollten so früh wie möglich in einem spezialisierten Chirurgen-Chirurgen-Zentrum behandelt werden. Einerseits treten einige dieser Fehlbildungen zusammen mit Fehlbildungen anderer Körperteile auf, die noch nicht entdeckt wurden, sodass eine genaue Erklärung in Angriff genommen werden kann.

b) systemisch - Defekte innerhalb eines Systems (Chondrodysplasie, Arthrogryptose usw.);

c) multiple - zwei oder mehr Defekte, die nicht voneinander in den Organen verschiedener Systeme induziert werden (MVPR):

1. nicht klassifizierte MVPR-Komplexe;

2. MVPR-Syndrome - stabile Kombinationen von Fehlbildungen, die in verschiedenen Systemen nicht durcheinander induziert werden:

Andererseits müssen notwendige operative Maßnahmen ergriffen werden, bevor das Kind sekundäre oder tertiäre Anfallsformen entwickelt, um die Entwicklung der Greiffähigkeit möglichst zu gewährleisten. Nicht alle angeborenen Fehlbildungen müssen operativ behandelt werden. Einige von ihnen können auch mit guten Ergebnissen konservativ behandelt werden. In den meisten Fällen ist jedoch ein operatives Vorgehen erforderlich, bei dem in vielen Fällen ein weitgehend normaler, in anderen Fällen zumindest funktioneller Gewinn erzielt werden kann.

- chromosomal(Trisomie: Down, Patau, Edwards; partielle Monosomie: Wolf-Hirshhorn, Orbeli; Verletzungen der Geschlechtschromosomen: Klinefelter, Shereshevsky-Turner);

- Mendelsche autosomal-dominante(Marfan, Holt-Orama, Polen), autosomal-rezessiv (Meckel, kurze Rippen und Polydaktylie, campomelic), X-chromosomal dominant und rezessiv (orofazialer Finger, Goltz);

Der Zeitpunkt der Operation ist wichtig. Bei vielen Arten von Fehlbildungen kann die Operation bis zu sechs Monate dauern, aber einige Veränderungen erfordern eine schnellere Operation. Der OP-Aufwand ist sehr unterschiedlich und damit auch die Operationsdauer und Nachsorge.

Bei der Trennung überwachsener Finger ist häufig eine zusätzliche Hauttransplantation erforderlich, normalerweise aus der Leistengegend. Fehlen die Zehen, können einzelne Knochen aus den Zehen oder gelegentlich Teile der Zehen oder Zehen in den Fuß verpflanzt werden. Auch schwerwiegende Fehlbildungen wie eine gespaltene Hand oder ein Klamfand können mit kombinierten Weichteil- und Knocheneingriffen korrigiert werden. In einigen Fällen ist eine Schiene nach der Operation für längere Zeit erforderlich.

- Formale Genese- Syndrome unbekannter Ätiologie und unbestimmter Art der Vererbung (Wiedemann-Beckwith, Goldenhar, de Lange);

- exogen- aufgrund der Wirkung von Teratogenen (diabetische Embryo- und Fetopathie, Alkohol, Röteln).

Terminologie der wichtigsten Entwicklungsstörungen

Aplasie- angeborenes Fehlen eines Organs oder eines Teils davon.

Welche angeborenen Fehlbildungen werden speziell überwacht und analysiert?

Zum Thema "Klinik für Handchirurgie" ist Literatur erschienen. Je kleiner die Population oder das beobachtete Gebiet, desto seltener wird die beobachtete Deformität beobachtet, desto unsicherer sind Häufigkeitsangaben und deren Schätzung im Zeitverlauf. In alphabetischer Reihenfolge; definiert durch das International Clearing Center for Birth Defect Surveillance and Research. Einige Patienten können sehr unauffällig sein.

Störungen der Hormondrüsen

Etwa 70 % der Patienten mit angeborenen Fehlbildungen haben Erkrankungen des Skelettsystems. Dazu gehören zum Beispiel Knochenfehlbildungen der Knochen des Oberschenkels, der Wirbelsäule oder des Unterarms. Etwa 64 % der Patienten haben Hautpigmentierungsanomalien wie z. Die Folgen einer gestörten Hormonproduktion äußern sich zum Beispiel durch mangelndes Wachstum, Schilddrüse oder Sexualhormone und Diabetes.

Agenesie- völliges Fehlen des Organs und seines Keims.

Hypoplasie- Abweichung von zwei Sigma von den durchschnittlichen Parametern Masse und Größe in Richtung der Abnahme.

Hyperplasie– eine Zunahme der Masse und des Volumens des Organs aufgrund einer Zunahme der Anzahl der Strukturelemente.

Heterotopie- das Vorhandensein von Zellen, Geweben oder Teilen von Organen in einem anderen Organ oder in den Bereichen desselben Organs, wo sie nicht sein sollten.

Genitale Fehlbildungen und Unfruchtbarkeit

Daher gelten diese Schwangerschaften als „Risikoschwangerschaften“. Sie bedürfen einer vergleichsweise intensiveren gynäkologischen Betreuung als bei gesunden Schwangeren. Ein normaler Organismus ist also ein "Vielzeller", dessen Bestandteile ebenfalls normal sind und korrekt interagieren. Der Ursprung dieser „Gesellschaft“, wie wir bereits studiert haben, ist ursprünglich eine einzelne Zelle: die Zygote. Dies ist nichts anderes als ein Übergang von einem einzelligen Stadium zu einem vielzelligen Stadium, in dem jede Komponente spezialisiert ist.

Heteroplasie- Verletzung der Differenzierung bestimmter Gewebearten.

Ektopie - Organverschiebung, d.h. seine Lage an einem ungewöhnlichen Ort.

Atresie- das völlige Fehlen eines Kanals oder einer natürlichen Öffnung.

Stenose - Verengung eines Kanals oder einer Öffnung.

Beharrlichkeit– Erhalt embryonaler Strukturen (funktionierender Ductus arteriosus, Meckel-Divertikel etc.).

Die biologischen Mechanismen, die mit der Diversifizierung von Zellen und Geweben verbunden sind, wurden bereits bei der Betrachtung von "biologischen Mechanismen der Entwicklung" analysiert. Eine Überprüfung dieses Themas ist zusammen mit den zellulären Eigenschaften und Funktionen erforderlich, da die normale Embryogenese und ihre Veränderungen anhand dieser Materialien verstanden werden können.

Was sind Fehlbildungen oder angeborene Anomalien? Missbildungen oder angeborene Anomalien sind zum Zeitpunkt der Geburt eingetretene Veränderungen oder strukturelle oder funktionelle Defekte, die aus einer Fehlbildung eines oder mehrerer Körperteile während der Embryonalentwicklung resultieren. Der Begriff „angeboren“ bezieht sich auf Eigenschaften, die während der Embryonalentwicklung erworben wurden. Solche Eigenschaften können erblich sein oder nicht. Mit „Körperteile“ wird auf verschiedene Ebenen verwiesen, von der molekularen bis zur organischen.

Poly-- ein Präfix, um eine Zunahme der Anzahl der Organe anzuzeigen (Polysplenie, Polydaktylie).

Sünde-, Sim-- Bezeichnung der Nichttrennung von Organen (Syndaktylie, Sympodien).

Als angeborene Fehlbildungen werden solche strukturellen Störungen bezeichnet, die vor der Geburt (in der pränatalen Ontogenese) auftreten, unmittelbar oder einige Zeit nach der Geburt erkannt werden und Funktionsstörungen des Organs verursachen. Letzteres unterscheidet angeborene Fehlbildungen von Organen von Anomalien, bei denen normalerweise keine Funktionsstörungen beobachtet werden.

Der Begriff angeboren bezieht sich auf Zustände, die bei oder vor der Geburt vorhanden sind. Ausgeschlossen sind somit morphologische Anomalien durch Trauma, für die die Bezeichnung "Verletzung" verwendet wird, und Schäden durch bakterielle oder virale Läsionen, die festgestellt werden, nachdem sich das Organ bereits gebildet hat. Beispielsweise kann ein Tier mit charakteristischen Leberläsionen geboren werden. Dann werden wir über "fötale Krankheit" und "fötale Verletzung" sprechen. Teratogene sind solche Mittel, die die Frequenz induzieren oder erhöhen können Geburtsfehler Entwicklung bei der Einführung oder Wirkung bei trächtigen Tieren.

Es gibt verschiedene Kriterien, anhand derer angeborene Fehlbildungen klassifiziert werden. Die wichtigsten sind: die Ursache, das Stadium, in dem sich die Wirkung manifestiert, die Reihenfolge ihres Auftretens im Körper, die Prävalenz und Lokalisierung.

Je nach Ursache werden alle angeborenen Fehlbildungen in erblich, exogen (umweltbedingt) und multifaktoriell bedingt eingeteilt.

Es wird darüber diskutiert, ob eine bei der Geburt vorhandene Anomalie "teratogen" ist. Traditionell wurden sie als teratogene Veränderungen derjenigen, die während der Organogenese produziert werden, und toxikologische Veränderungen derjenigen, die vollständig oder teilweise gebildet werden, unterschieden. Darüber hinaus sind intrauterine Mortalität und Resorption nicht immer als teratologische Wirkungen enthalten.

Um alle Bedingungen abzudecken, die während der Entwicklung auftreten können, wurde Entwicklungs- oder Embryotoxizität bevorzugt. Klassifikation angeborener Fehlbildungen. Die Erforschung von Fehlbildungen und die Bestimmung ihrer Ursachen ist von medizinischer und wirtschaftlicher Bedeutung. Es wurde beispielsweise festgestellt, dass 10 bis 12 % der Ferkel und 15 % der Fohlen in den ersten 48 Stunden sterben. Leben aufgrund angeborener Anomalien. Die Häufigkeit angeborener Anomalien bei der Geburt kann zwischen 1,2 und 5,9 % liegen. Die embryonale und embryonale Entwicklung kann durch verschiedene externe oder verändert werden interne Faktoren.

Erbliche Defekte sind Defekte, die durch Veränderungen in Genen oder verursacht werden

Chromosomen in den Gameten der Eltern, wodurch die Zygote von Anfang an entsteht

trägt eine Gen-, Chromosomen- oder Genommutation. Genetische Faktoren

beginnen sich nacheinander im Prozess der Ontogenese zu manifestieren, indem sie verletzen

biochemische, subzelluläre, zelluläre, Gewebe-, Organ- und Organismusprozesse.

Geburtsfehler können auch das Ergebnis von zwei verwandten Faktoren sein: dem Genpool und Umweltfaktoren. Angeborene Fehlbildungen genetischen und chromosomalen Ursprungs. Veränderungen im Erbgut eines Organismus können ein Gen, mehrere Gene oder Gene betreffen.

Angeborene Fehlbildungen genetischen Ursprungs. Die Eigenschaften eines Proteins hängen von der Anzahl und Anordnung der Aminosäuren ab, aus denen es besteht. Die Reihenfolge der Aminosäuren in einem Proteinmolekül wird durch die Basentripletts im entsprechenden Gen bestimmt. Viele Aminosäuren können von mehr als einem Triplett kodiert werden. Jede Basis kann durch eine der anderen drei ersetzt werden, und dies kann passieren.

Exogen sind Defekte, die unter dem Einfluss fruchtschädigender Faktoren (Medikamente, Lebensmittelzusatzstoffe, Viren, Industriegifte, Alkohol, Tabakrauch etc.) entstanden sind, d.h. Umweltfaktoren, die während der Embryogenese die Entwicklung von Geweben und Organen stören.

Da umweltexogene Faktoren letztendlich biochemische, subzelluläre und zelluläre Prozesse beeinflussen, sind die Mechanismen für das Auftreten angeborener Fehlbildungen während ihrer Wirkung die gleichen wie für genetische Ursachen. Dadurch ist die phänotypische Manifestation von exogenen und genetischen Defekten sehr ähnlich, was mit dem Begriff Phänokopie bezeichnet wird.

Die Substitution spezifiziert das Auftreten eines Tripletts, das sich vom Original unterscheidet, aber zur gleichen Aminosäure passt. In diesem Fall behält das Protein seine normale Aminosäuresequenz bei und die genetische Veränderung ist nicht offensichtlich. Die Basensubstitution bestimmt das Aussehen des Tripletts, das für eine andere Aminosäure kodiert. Der Einbau dieser neuen Aminosäure in ein Proteinmolekül kann seine Eigenschaften nicht verändern oder seine Anomalie bestimmen. Es kann vorkommen, dass ein einzelner Basenwechsel ein Triplett, das normalerweise einer Aminosäure entspricht, in ein „Terminierungstriplett“ verwandelt. In diesem Fall wird das von dem veränderten Gen kodierte Proteinmolekül nur an der Stelle transkribiert, an der das abnorme Terminationstriplett gebildet wurde. Angeborene Stoffwechselstörungen Es gibt viele Veränderungen, die durch das Vorhandensein von enzymatischen Anomalien genetischen Ursprungs verursacht werden.

Multifaktorielle Defekte werden als Defekte bezeichnet, die sich unter dem Einfluss sowohl exogener als auch genetischer Faktoren entwickeln. Wahrscheinlich, höchstwahrscheinlich kommt es vor, dass exogene Faktoren den Erbapparat in den Zellen eines sich entwickelnden Organismus stören, was entlang der Gen-Enzym-Kette zu Phänokopien führt.

Je nach Stadium der Manifestation genetischer oder exogener Einflüsse werden alle Störungen der pränatalen Ontogenese in Gametopathien, Blastopathien, Embryopathien und Fetopathie eingeteilt. Wenn Entwicklungsstörungen im Stadium der Zygote (Gametopathie) oder Blastula (Blastopathie) sehr schwerwiegend sind, dann weitere Entwicklung, geht anscheinend nicht und der Embryo stirbt. Embryopathien (Störungen, die im Zeitraum von 15 Tagen bis 8 Wochen der Embryonalentwicklung aufgetreten sind) bilden nur die Grundlage für angeborene Fehlbildungen. Fetopathien (Störungen, die nach 10 Wochen Embryonalentwicklung aufgetreten sind) sind solche pathologischen Zustände, die in der Regel nicht durch grobe morphologische Störungen, sondern durch Abweichungen allgemeiner Art gekennzeichnet sind: in Form von Gewichtsverlust, geistiger Behinderung und verschiedene Funktionsstörungen.

Alles geschieht aufgrund des Vorhandenseins eines abnormalen Gens, das das Versagen im enzymatischen Zustand bestimmt. Eine der häufigsten Veränderungen ist die Akkumulation einer Substanz, die normalerweise durch das Enzym abgebaut wird, oder das Fehlen einer Anomalie im Enzym, die seine Synthese katalysiert. Die enzymatische Aktivität hängt aufgrund von Aminosäuren entlang des Moleküls von mehreren Faktoren ab, einschließlich dreidimensionaler.

Wie können Gene verändert werden? Genetische Anomalien treten als Ergebnis des Mutationsprozesses auf. Die Hauptursache für Mutationen ist ionisierende Strahlung, aber viele Chemikalien sowie biologische Wirkstoffe können sie produzieren. Das Gen, dessen Vorhandensein den Organismus in einem frühen oder späten Stadium seiner Entwicklung bestimmt, wird als letales Gen bezeichnet. Anomalien aufgrund genetischer Ursachen haben einen der Tierärzte an den Zuchtstandorten beschäftigt, um infektiöse, parasitäre und ernährungsbedingte aufgrund von Richtlinien und geeigneten Diagnosen zu reduzieren.

Je nach Reihenfolge des Auftretens werden primäre und sekundäre angeborene Fehlbildungen unterschieden. Primäre Defekte werden durch die direkte Wirkung eines teratogenen Faktors verursacht, sekundäre sind eine Komplikation der primären und sind immer pathogenetisch mit ihnen verbunden.

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Biologie. Prüfungsantworten

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Medizinisch-genetische Beratung
Die medizinisch-genetische Beratung ist eine Form der fachärztlichen Versorgung, deren Ziel die Vorbeugung von Erbkrankheiten ist, dies ist die wichtigste Methode zur Vorbeugung von Erbkrankheiten.

Die wichtigsten Bestimmungen von STE, ihre historische Entstehung und Entwicklung
In den 1930er und 1940er Jahren fand schnell eine breite Synthese von Genetik und Darwinismus statt. Genetische Ideen durchdrangen Systematik, Paläontologie, Embryologie und Biogeographie. Der Begriff „modern“ oder „evolutionär

Grundlegende Methoden zum Studium des Evolutionsprozesses
Betrachten wir die wichtigsten Methoden zur Untersuchung des Evolutionsprozesses, die von biologischen Disziplinen in einer Reihenfolge präsentiert werden, die das Eindringen evolutionärer Ideen in diese Disziplinen widerspiegelt:

Ontogenese
Ontogenese ist die individuelle Entwicklung eines Organismus von der Befruchtung (während der sexuellen Fortpflanzung) oder vom Moment der Trennung vom Mutterindividuum (während der asexuellen Fortpflanzung) bis zum Tod. Individuell

Düngung
Die Befruchtung ist der Vorgang der Verschmelzung von Keimzellen. Die als Ergebnis der Befruchtung gebildete diploide Zygote ist das Anfangsstadium in der Entwicklung eines neuen Organismus. Prozess

Postembryonale Entwicklung
Die postembryonale Entwicklung beginnt mit dem Moment der Geburt oder der Freisetzung des Organismus aus der Eihülle und dauert bis zum Tod des lebenden Organismus an. Die postembryonale Entwicklung wird von Wachstum begleitet.

Phylogenie der Motorik
Die Phylogenese der motorischen Funktion liegt der fortschreitenden Evolution der Tiere zugrunde. Daher hängt der Grad ihrer Organisation in erster Linie von der Art der motorischen Aktivität ab, die besonders bestimmt wird

Evolution der Ausscheidungsorgane
Viele Organsysteme haben eine Ausscheidungsfunktion: Atmung, Verdauung, Haut. Aber die Hauptsache sind die Nieren. In der Evolution gab es eine sukzessive Veränderung von drei Arten von Nieren: Vornephros, Mesonephros,

Evolution des Nervensystems
Die Entwicklung erfolgt aus dem Ektoderm, das Neuralrohr mit dem Neurocoel differenziert sich in Rückenmark und Hirnbläschen. Zuerst werden drei Blasen gelegt, dann werden die Vorder- und Hinterseite in zwei Hälften geteilt


Ein einzigartiges Merkmal der Organisation von Chordaten ist die phylogenetische, embryonale und funktionelle Beziehung des Verdauungs- und Atmungssystems. In der Tat haben nur Akkordate Atemwege

Unzureichende und unausgewogene (falsche) Ernährung der Mutter, Sauerstoffmangel
Diverse Erkrankungen der Mutter, insbesondere akute (Masern, Röteln, Scharlach, Influenza, Virushepatitis, Parotitis etc.) und chronische Infektionen (Listeriose, Tuberkulose, Toxoplasmose, Syphilis etc.)

Anthropologie
Anthropologie (von griechisch "anthropos" - Mensch, "logos" - Wissenschaft) - die Wissenschaft von der Entstehung und Entwicklung der physischen Organisation des Menschen und seiner Rassen. Die Hauptaufgabe der Anthropologie ist das Studium der

Der Mensch ist ein biosoziales Wesen. Faktoren der Anthropogenese
Das Erscheinen des Menschen ist ein großer Sprung in der Entwicklung der Tierwelt. Der Mensch entstand im Laufe der Evolution unter dem Einfluss von Gesetzen, die allen Lebewesen gemeinsam sind. Der menschliche Körper, wie alle lebenden Organismen,

Ähnlichkeiten zwischen Menschen und Menschenaffen (Ähnlichkeit zwischen Pongiden und Hominiden)
Es gibt viele Beweise für die Beziehung zwischen Menschen und modernen Menschenaffen. Menschen stehen Gorillas und Schimpansen am nächsten. Allgemeine anatomische Merkmale

Evolutionsstufen von Primaten und Menschen
Am Ende des Mesozoikums, vor etwa 65 bis 75 Millionen Jahren, und nach molekularen Uhren vor 79 bis 116 Millionen Jahren, tauchten uralte primitive insektenfressende Säugetiere auf. Vielleicht bis zur Basis des evolutionären Stammes der Primaten

Intraspezifischer Polymorphismus. Rassen und Rassenentstehung
Innerhalb der Art Homo sapiens werden mehrere Rassen unterschieden. Menschliche Rassen (der Begriff wurde 1684 von F. Bernier eingeführt) sind historisch etablierte innerartliche Gruppen von Menschen mit einem ähnlichen Erbe

Seago-Klassifizierung
Die Klassifikation von Seago (Shigo-Shayu und McOleaf) basiert auf einer morphologischen Grundlage nach den allgemeinen Proportionen des Körpers und den strukturellen Merkmalen der einzelnen Systeme, insbesondere in Abhängigkeit von der Schwere der Kopfgruppe

Pawlowskys Lehre
Pavlovsky hat eine spezielle Gruppe von Krankheiten herausgegriffen, die durch natürliche Herde gekennzeichnet sind. Natürliche Herdkrankheiten werden Krankheiten genannt, die mit einem Komplex natürlicher Bedingungen verbunden sind. Sie existieren in bestimmten bi

Protozoen (medizinische Protozoologie)
Die Art der Einzeller (Protozoa) umfasst eine Reihe von pathogenen Formen für den Menschen, die einzelne Gewebe und Organe befallen und Krankheiten unterschiedlichen Schweregrades verursachen, einschließlich solcher mit tödlichem (tödlichem) Ausgang.

Ruhramöbe Entamoeba histolitica
Der Erreger einer schweren Krankheit ist Amöbiasis. Lage: Dickdarm. Verbreitung: weltweit. Eigenschaften und Lebenszyklus: tritt in drei Formen auf: groß

Trypanosoma brucei gambience (Klasse Flagella Flangellata, Ordnung Primärmonaden Protomonadina, Gattung Leishmania Leishmania, Art Trypanosoma Trypanosoma, Art Leishmania Leischmania)
Es gehört zur Klasse der Flagellaten, deren Unterscheidungsmerkmal das Vorhandensein von Flagellen (eine, zwei, manchmal mehr) ist, die der Bewegung dienen. Flagellen sind haarähnliche Vorsprünge

Typ Plattwürmer
Für Tiere aus der Gattung der Plattwürmer ist charakteristisch: - dreischichtig: der Embryo entwickelt Ekto-, Ento- und Mesoderm; - das Vorhandensein eines Haut-Muskel-Sacks, der sich im r gebildet hat

Art Spulwürmer Nemathelminthes
Die charakteristischsten Merkmale von Vertretern dieses Typs sind: - Dreischichtstruktur, d.h. Entwicklung von Ekto-, Ento- und Mesoderm im Embryo; - das Vorhandensein einer primären Körperhöhle und Hautmuskulatur

Arthropoden (Medizinische Arachnoentomologie)
Die Art Arthropoda (Arthropoda) ist aus medizinischer Sicht von Bedeutung, da viele Vertreter dieser Art Krankheitserreger, Vektoren, Zwischenwirte u

Unterart Cheliceraceae (Chelicerata). Klasse Arachnida (Arachnida)
Morphophysiologische Merkmale. Der Körper ist in Cephalothorax und Abdomen unterteilt. Der Grad der Aufteilung der Abteilungen ist nicht derselbe. Bei Skorpionen sind die Segmente des Cephalothorax verschmolzen, und der Bauch besteht aus 12 Segmenten, in pa

Subtyp Tracheinodtsshashie (Tracheata). Klasse Insekten (Insecta)
Der Untertyp Trachealatmung umfasst zwei Klassen. Von diesen ist nur eines von medizinischer Bedeutung - Insekten. Die zahlreichste Klasse des Arthropodentyps, die Artenzahl beträgt über 1 Million, die

Ökologie ist eine biologische Wissenschaft
Der Begriff „Ökologie“ wurde erstmals 1866 von dem deutschen Wissenschaftler E. Haeckel in seinem Buch „Allgemeine Morphologie der Organismen“ eingeführt. Es besteht aus zwei lateinischen Wörtern: "oikos" - Haus, Lebensraum, Wohnung und

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Biozönose ist eine Sammlung von Tieren, Pflanzen, Pilzen und Mikroorganismen, die ein bestimmtes Land- oder Wassergebiet bewohnen, sie sind miteinander verbunden und mit der Umwelt verbunden. Biozönose ist eine dynamische Methode

Biogeozänose, Biogeozänose-Konzept
Die Fülle der Wechselwirkungen und gegenseitigen Abhängigkeit von Lebewesen und Elementen der unbelebten Natur im Bereich der Lebensverteilung spiegelt das Konzept der Biogeozänose wider. Biogeozänose ist dynamisch und Mund

Nahrungskette. Struktur der Nahrungskette
Die Nahrungskette ist eine Reihe von Arten von Pflanzen, Tieren, Pilzen und Mikroorganismen, die durch Beziehungen miteinander verwandt sind: Das Lebensmittel ist der Verbraucher. Organismen des nächsten Glieds fressen Organismen des vorherigen.

biologische Produktivität. Ökologische Pyramidenregel
BIOLOGISCHE PRODUKTIVITÄT, die Fähigkeit natürlicher Gemeinschaften oder ihrer einzelnen Bestandteile, eine bestimmte Reproduktionsrate ihrer lebenden Organismen aufrechtzuerhalten. Normal gemessen

Der Stoffkreislauf der Natur
In der Natur gibt es zwei Hauptstoffkreisläufe: große (geologische) und kleine (biogeochemische). Die große Zirkulation von Stoffen in der Natur (geologisch) ist auf die Wechselwirkung von Salz zurückzuführen

Biosphäre. Aufbau und Funktionen der Biosphäre. Evolution der Biosphäre
Der Begriff „Biosphäre“ wurde 1875 von dem österreichischen Geologen E. Suess eingeführt, um eine besondere Hülle der Erde zu bezeichnen, die durch eine Kombination lebender Organismen gebildet wird, was dem biologischen Konzept der Biosphäre entspricht.

Humanökologie. menschlichen Lebensraum
Der Begriff „Humanökologie“ bezeichnet derzeit einen noch nicht vollständig umrissenen Themenkomplex zur Interaktion des Menschen mit der Umwelt. Das Hauptmerkmal der Humanökologie

Anpassung. Die Anpassung von Lebewesen an die natürlichen Umweltbedingungen
Aus biologischer Sicht ist Anpassung die Anpassung eines Organismus an äußere Bedingungen im Verlauf der Evolution, einschließlich morphophysiologischer und verhaltensbezogener Komponenten. Die Fitness der Lebenden