Gének és öröklődés. Milyen genetikai tulajdonságokat vesznek át a gyerekek az anyától, és melyeket az apukától, a szülői géneket

Megkapja a lánya apja ritka haját? Ha választ szeretne kapni ezekre a kérdésekre, keresse fel Baba Inge jósnőt, vagy nézzen bele a kávézaccba. A sámánizmussal való foglalkozás helyett azonban jobb, ha emlékezünk az iskolai biológia tanfolyamra.

Miközben a legjobb barátoddal jegyzetelt vagy varjakat számolt, miközben kinézett az ablakon, a tanár türelmesen elmagyarázta neked és osztálytársaidnak, mi történik, ha a női és a férfi nemi sejtek egyesülnek. Az összeolvadás során egy új élet jelenik meg, amely a hatalmas mennyiségű információt hordozó apai és anyai gének egy részét megkapja: felelősek a születendő gyermek megjelenéséért, egészségéért, szellemi képességeiért. Annak ellenére, hogy a baba minden jelet megkap anyától és apától, teljesen egyedi személyiségnek születik, akinek pontos portréját a világ egyetlen tudósa sem tudja megrajzolni: senki sem tudja biztosan, hogyan fonódnak majd össze a gének furcsa módon. . Azonban számos olyan tulajdonság van, amely bizonyos valószínűséggel megjósolható: például milyen lesz a gyermek szeme színe, haja árnyalata, magassága stb.

Pontos másolat?

Bizonyára nem egyszer hallotta már azt a közkeletű hiedelmet, hogy a lányok apukákként születnek, a fiúk pedig éppen ellenkezőleg, az anyjuk másolataivá válnak. Ez az elmélet csak részben igaz: úgy gondolják, hogy az arc formájáért, az arccsont- és szemöldökformáért, a mosolyért stb. felelős gének nagyrészt az X kromoszómán élnek. Ugyanakkor a fiúk anyjuktól, apjuktól pedig a külső jelekben meglehetősen szegényes U nemi kromoszómát kapják. Ezért a földimogyorót valóban gyakrabban szerzik be az "anya fiai". Ami a lányokat illeti, két X-kromoszómát örökölnek mindkét szülőtől egyszerre. Így nem lehet megmondani, hogy kire fog kinézni a kis hercegnő: egyenlő esélye van arra, hogy anya és apa arcát is megkapja.

Árvácskák

A leggyengédebb pillanatokban a férj elragadtatással súgja a füledbe: "A lányunknak kék szeme lesz, mint a tavaszi ég." Ha ugyanakkor házastársának barna szeme van, akkor fel kell háborítania: a világos szemű baba valószínűsége elhanyagolható. A tény az, hogy a gének recesszívek vagy dominánsak. Ebben az esetben az írisz sötét színe erős, a kék azonban, mint a szürke és a zöld, gyenge, ami az első erőteljes nyomása alatt megadja magát. Az esélye, hogy kék szemű lányt hozzon létre 25%, fekete szemű szépség - 75%. De ha a férjednek, akárcsak neked, kék írisze van, akkor soha nem lesz sötét szemű gyereked. Két barna szemű szülő azonban meglepetésre számíthat: 25% esély van arra, hogy a baba nem várt kék szemszínnel sújtja anyut és apát.

Göndör Sue

A világos hajszín, mint a kék szem, recesszív tulajdonságnak számít. Éppen ezért egyes kiadványok rendszeresen közölnek cikkeket arról a témáról, hogy egyszer egy szőke sem lesz a Földön: az erősebb barnák szívják magukba. Az Egészségügyi Világszervezet azonban nem fárad bele ennek a kétes információnak a cáfolatába: a recesszív gének nem tűnnek el nyomtalanul, hanem nemzedékről nemzedékre öröklődnek, hogy valaha újra megjelenjenek. Ez azonban egyáltalán nem jelenti azt, hogy a búza hajszíned a gyerekekhez fog menni, nagyon valószínű, hogy unokáknál vagy dédunokáknál fog megjelenni. Itt is, akárcsak a szemek esetében: egy "szőke plusz barna" párnak csak négyből egy esélye van arra, hogy aranyhajú szüljön. Ugyanez vonatkozik a sáfrányos tejsapkákra is: a gesztenye fürtjei sajnos recesszívek. De ha egy dús, göndör hajfelmosó boldog tulajdonosa vagy, nagy valószínűséggel olyan babát kapsz, akinek a fejét bájos fürtök díszítik. Mert a göndör fürtök dominánsak, az egyenesek pedig recesszívek.

Gödröcskék és púpok

Az első randevún a híveivel a helyszínen lenyűgözött nemes római profilja - horgas orra - és szexi gödröcske az állán. Ne feledje, leendő fiának minden esélye megvan arra, hogy fülledt szívtipró legyen: egyes tudósok úgy vélik, hogy ezekért a tulajdonságokért felelős gének a dominánsak. Sajnálatos módon ugyanezek a szakértők a fülességet is nagyon erős tulajdonságnak tartják, amely öröklődik. Tehát, ha valaki a családban vicces fülekkel büszkélkedhet, a gyermek hozományként megkapja.

Gulliver és Thumbelina

Egyes férfiak megőrülnek a legalább 175 cm magas modellméretű lányokért, mások a miniatűr hüvelykujjokat részesítik előnyben. A hölgyek sajnos kategorikusabbak: a modern társadalomban nagyra értékelik a magas macsókat (az alacsony termetű Tom Cruise kivétel a szabály alól, elvégre a túl csinos arc kompenzálja alacsony termetét). Ezért nagy valószínűséggel egy óriási fiúról álmodozol, akinek egyetlen szépsége sem tud ellenállni. Sajnos a születendő baba növekedésének előrejelzése nagyon nehéz feladat. Hiszen nem csak a szülők paraméterei befolyásolják, hanem az életmód, a táplálkozás, a múltbeli betegségek is. Nagy a valószínűsége azonban annak, hogy a magas anyukáknak és apukáknak megfelelő gyerekeik lesznek. A szerény méretű szülők azonban magas nagyszülők jelenlétében számíthatnak arra, hogy a gyerek maga is kinői őket.

Mellesleg, ha van szabad ideje, és készen áll az egyszerű számításokra, megpróbálhatja kiszámítani jövőbeli gyermeke növekedését speciális képletekkel. Egy bizonyos cseh kutató, V. Karkus biztos abban, hogy a lány magasságát a következő séma szerint kell kiszámítani: szorozd meg az apa paramétereit 0,923-mal, add hozzá az anya magasságát, és oszd el 2-vel. A fiú méretéhez , akkor más képletre lesz szükséged: add össze anya és apa magasságát, szorozd meg 1,08-cal, oszd el 2-vel. Például, ha a párod 185 cm, te pedig 170 cm vagy, akkor a Karkus képletek szerint a fiad nőj körülbelül 192 cm-re, és a lányod az Ön magassága lesz.

elmét elméért

A középiskolát aranyéremmel, a főiskolát kitüntetéssel végezted, férjedet pedig csak az mentette meg a katonaságtól, hogy családja személyesen megismerkedett az egyetem rektorával. Szerencsére gyermekei nagy valószínűséggel nem követik egy nyavalyás apa útját. A legújabb tanulmányok szerint az intellektuális képességek inkább az anyától, mint az apától származnak. A briliáns férfi azonban figyelemre méltó elmével is megjutalmazza utódját, de csak akkor, ha lányt szül, és ellátja X kromoszómáját. Sajnos ez nem vonatkozik arra a játékra, amit a fiú kap.

Gyermekek rendelésre

Ki fog születni számodra, fiú vagy lány, attól függ, melyik apa sejtje egyesült az anyjával, hogy új életet keltsen. Az apai ivarsejtek egyik fele az X-kromoszómát tartalmazza, a másik fele az U-t. Az elsőnek az anyai tojással való egyesülése egy kis hercegnő, a második egy kisfiú születéséhez vezet. Ez az információ azonban viszonylag nemrég vált ismertté az emberek számára. Őseink biztosak voltak abban, hogy más tényezők is befolyásolják a gyermek nemét.

Kína: irány észak. Az ókori kínaiak úgy gondolták, hogy ahhoz, hogy örökös szülessen, egy nőnek a szeretkezés során fejével északra kell feküdnie, hogy egy lányt foganjon - délre.

Németország: eső a lányoknak. A német dédnagymamák biztosak voltak abban, hogy ha esőben szeretkezünk, akkor minden bizonnyal lány születik, és a száraz időjárás hozzájárul a hímek megjelenéséhez.

Görögország: szerelem a melegben. Az ókori görög filozófus és orvos, Empedoklész úgy vélte, hogy meleg időben sokkal nagyobb esély van a fiúgyermek, a hideg évszakban pedig a nőstény fogantatására.

Tibet: páros-páratlan. Tibetben volt egy hiedelem: ha a szülők örökösről álmodoznak, egy páros napon meg kell foganniuk. Azok, akik egy lányról álmodoznak, helyezzék át szeretkezésüket a furcsaba.

A jövő emberei

Amióta az emberek felfedezték a „genetikának” nevezett tudományt, kísérti őket a gondolat, hogy milyen lesz a jövő személye. A kutatók két táborra oszlanak: az első hívei biztosak abban, hogy gigantikus szépségekké születünk újjá, a második képviselői csúnya jövőt jósolnak nekünk.

Merész szépségek. Az orvostudomány egyre jobban fejlődik, ami azt jelenti, hogy az emberiség várható élettartama 120 évre nő. Ugyanakkor nem lesz korai öregedés: 80 évesen negyvennek nézünk ki. Az elmúlt évszázadokhoz képest már jelentősen nőttünk, ez a tendencia folytatódni fog, és a jövő embere előbb-utóbb két méter magasból kezdi szemlélni a világot. A fajok eltűnnek: a földlakók mind sárosak és nagyon szépek lesznek. Az arcvonások szimmetrikusabbak, a testek sportosak, a szemek nagyok és tiszták.

Háromujjú goblinok. A könnyebb és könnyebb ételek rágásának szokásától az ember arca gyerekesen kerek lesz, fogai pedig ritkák és kicsik. A mutációk során (több ezer éve az emberek már elvesztették a szaglásuk háromnegyedét) leesik az orrunk, amiből két kis lyuk marad. A billentyűk lenyomásának megkönnyítése érdekében az ujjak hosszúak és vékonyak lesznek. Idővel mindegyik kézben három lesz. A hatalmas mennyiségű információ tárolásának szükségessége ahhoz a tényhez vezet, hogy az agy hihetetlen méretűre nő, ami miatt az emberi fej nagy és kerek lesz. A környezeti tényezők hatására közel fél méterrel csökken a növekedés, csökken az izomtömeg, eltűnik a szőrzet a testünkből, a bőr eldurvul. A levegőben lévő nagy mennyiségű szennyeződés és por miatt az ember szeme ferde lesz, és sötét védőfóliával látja el őket.

Sztárok a génekről

Budina Olga:

Vannak gyerekek, akik a szüleik másaivá válnak. Nem mondhatom el ugyanezt a fiamról: nem úgy néz ki, mint két csepp víz. Néhány vonásomat azonban lehetetlen nem észrevenni, amelyek Naumban elképesztő pontossággal ismétlődnek.

Először is, az én arckifejezéseim vannak: mosolyog, mond, ráncolja a szemöldökét, úgy nevet, mint egy anya. Másodszor, a fia elképesztően muzikális. Harmadszor, ötévesen már perfekcionista és nagyon ambiciózus.

Valeria:

Minden zenész a családomban. A nagyszülők, bár nem voltak hivatásos művészek, zongoráztak. Gyermekeim örökölték ezt a tulajdonságot: van bennük a zene iránti hajlam, de nem látom bennük az erre való vágyat. Bár a legidősebb fiú zongorázni és klarinétozni tanult, a lánya zongorázik, a legkisebb négyévesen zeneiskolába járt. A tanárok tehetségesnek nevezték, és azt mondták, hogy „az ő gyermekük” és fejleszteni kell.

Őseink génjei sok titkot tartalmaznak tehetségünkkel, intelligenciánkkal, szépségünkkel és különféle betegségekre való hajlamunkkal. Kiderült, hogy a rokonok még arra is hajlamosak lehetnek, hogy engedjünk erős érzelmeknek vagy bizonyos hangulatoknak. Mindezt az epigenetikán keresztül. Miről szól?

Anyának vagy apának? Hogy kire hasonlítunk jobban (nem csak a fizikai megjelenés miatt), az a fogantatás pillanatától fogva a genetikai származásunkban szerepel. Bár mindkét szülő génjeinek keveréke vagyunk, bizonyos tulajdonságokat csak az egyiküknek lehet továbbadni. Attól függően jelennek meg, hogy az adott pár génjei milyen kombinációban helyezkednek el.

Minden anyának és apának kettős része van domináns vagy recesszív géneknek. A gyermek 23 kromoszómából álló készletet kap az apjától és 23-at az anyától. Minden öröklött tulajdonságot két gén (domináns és recesszív) határoz meg. Sokféle kombináció létezik. Például 2 domináns és 1 recesszív gén átadható nekünk stb.

Domináns gének:

• sötét vagy göndör haj
• barna szemszín
• Rh + vércsoport
• horgas orr (a tulajdonságok öröklődésének valószínűsége 75%).
• kiálló fülek
• szeplőkre való hajlam
• jellegzetes gödröcskék az arcokon

recesszív gének:

• egyenes haj vagy annak élénk színe, amikor eléri érettségét
• Rh-vércsoport
• kék, viszonylag kicsi szemek

Az intelligencia az anyától származik, de az apa befolyásolja a gondolkodás hatékonyságát

A Psychology Spotban megjelent tanulmányból úgy tűnik, hogy ha az intelligenciáról van szó, azt az anyától öröklik, nem az apától. Bebizonyosodott, hogy az intellektuális képességekért felelős gének a nők által hordozott X kromoszómában találhatók (a női nem határozza meg az XX kromoszómákat, a férfi XY géneket). A cambridge-i professzorok bizonyították először, hogy az anya génjei jelentősen hozzájárulnak a gyermek agyában lévő gondolati központok kialakulásához.

A glasgow-i tudósok pedig egy több mint 12 ezer, 14 és 22 év közötti ember bevonásával végzett vizsgálat eredményeit elemezték, és megerősítették, hogy az intelligencia legjobb mutatója az anya IQ-ja, amely legfeljebb 15%-kal térhet el az anyától. utóda IQ-ja (az érettség elérése után).

Hasonló következtetésekre jutottak a németországi Ulmi Egyetem kutatói is, amelyek bebizonyították, hogy a kognitív készségekkel kapcsolatos patológiák többsége az anyáktól örökölt X-kromoszómához kapcsolódik. Még ha mentális fogyatékosságról van szó, ez a fajta fogyatékosság gyakoribb a férfiaknál. Ez statisztikailag ritkábban fordul elő nőstényeknél, ami újabb bizonyítéka annak, hogy az anyatermészet miért részesítette előnyben a nőstényeket, hogy az intelligenciáért felelős géneket továbbadják utódaiknak, növelve ezzel a túlélés evolúciós esélyeit.

Téved azonban, aki azt gondolja, hogy az apa nincs hatással a gyermek szellemi képességeire. A legfrissebb kutatási eredmények, amelyeket német tudósok tettek közzé a tekintélyes Cell Reports-ban, azt mutatják, hogy az agy egészsége fontos lehet a gyermekek és a következő generációk számára.

Az epigenetikai öröklődés a környezeti tényezőktől vagy a szülői életmódtól függően számos jellemző átviteléért felelős. Az agytorna (fizikai és szellemi egyaránt) előnyös a szülők (apának és anyának egyaránt) számára, és pozitív hatással lehet leendő gyermekeikre. A spermában található és az apai DNS-ből továbbított RNS-molekula viszont a kutatók szerint megváltoztathatja a gyermekek agyának fejlődését, javíthatja a neuronok közötti kommunikációt, és kognitív előnyt jelenthet az utódokban. Ezért egy apa befolyásolhatja a gyerekek gondolkodási képességeit, és minél jobb az agya, annál könnyebben tanulnak és tanulnak meg a gyerekek az információkat a jövőben.

Érzelmek, elhízás és még öngyilkossági hajlam is

Az epigenetikai öröklődés miatt számos tulajdonság átörökíthető ránk attól függően, hogy szüleink milyen környezeti tényezőket és életmódot preferálnak. A pubertás előtt dohányzó férfiaknak például leggyakrabban fiaik vannak, akik túlsúlyosak vagy elhízottak a jövőben.

Az epigenetika egyre több bizonyítékot szolgáltat arra vonatkozóan, hogy generációról generációra nemcsak az étkezési szokásokat és a testsúlyt, hanem bizonyos érzelmekre való hajlamokat is továbbadhatunk. Főleg traumák, intenzív élmények miatt, amelyek visszatükröződnek a sejtmemóriában, amit őseink adnak át nekünk, bár a géneknek nem kell közrejátszani.

Michael Mainy, a montreali McGill Egyetem világhírű idegtudósa, aki az öngyilkosság agyának tanulmányozásának szentelte magát, évek óta próbálja meghatározni, miért gyakoribb az öngyilkosság egyes családokban. Megállapította, hogy az öngyilkos agy érzelmekért felelős területei, a stresszben szerepet játszó gének és e gének legyengülése a pszichés immunitással és a stresszkezeléssel kapcsolatos. Érdekes módon az olyan balesetek áldozatainak agyához képest, akiknek nem volt pszichés problémájuk, depressziójuk stb., nyilvánvaló különbségek voltak az öngyilkos elmék között. Miért történik ez?

A traumának következményei lehetnek a későbbi generációkban

Az epigenetikus öröklődés egyik legkorábbi bizonyítéka a New York-i Mount Sinai Kórház kutatóinak kutatásából származik, akik a biológiai pszichiátrián kimutatták, hogy a holokauszt áldozatai által átélt stressznek és traumának generációk közötti hatása van. A 32 zsidó nőből és férfiból álló vizsgálati csoport koncentrációs táborokban tapasztalt traumája olyan extrém volt, hogy gyermekeikben is megismétlődött.

A kutatóknak sikerült bizonyítaniuk, hogy az egyik gén metilációja (FK506, amely a poszttraumás depresszió vagy a rohamok szorongásának fokozott kockázatával jár) holokauszt-tanúk 22 leszármazottjában (a szakértői vizsgálat résztvevői) csak annak az apokaliptikus háborús élménynek az eredménye, amelyet szüleik átéltek.

Amikor a vizsgálat eredményeit összehasonlították egy kontrollcsoporttal, amely a második világháború idején Európán kívül élő zsidó családokat minősített, kiderült, hogy náluk a citozin metilációja teljesen más mintázatú. A szélsőséges háborús élményeket átélők leszármazottai egyértelmű összefüggést mutattak a szüleik által megfigyelt mintával. A kutatók szerint a traumatikus élmények ereje akkora volt, hogy a trauma még a következő generációkban is megmutatkozott.

Milyen betegségek örökölhetők anyától és apától?

Álmatlanságban szenved? Valószínűleg az elalvással kapcsolatos problémákat az anya adja át. Az Alvásmedicina oldalain megjelent kutatók szerint anyáink gének adják tovább azt, hogy miként szoktunk elaludni, milyen kedvenc alvási pozíciókat és annak minőségét (ez az apáknál nem volt látható).

Az édesanyánk által továbbadott gének bizonyos mértékig attól is függhetnek, hogy milyen ütemben öregszik a szervezetünk, bár nem törődünk az egészséges életmóddal, nem számolunk a hosszú élettartammal, cigarettázik, túlzott mennyiségű alkoholt fogyasztunk stb.

A nők általában ugyanabban a korban esnek át a menopauzán, mint az anyjuk és a nagymamáik, a fiaik pedig férfi felmenőiket örökölték, így fennáll a kockázata többek között a prosztata- vagy a vastagbélrák kialakulásának. Fennáll a színvakság veszélye is, ami örökletes hibaként leggyakrabban a férfiakat érinti (így általában nehezebb annyi színt észrevenni, mint nőknél).

Az apák genetikai betegségeket is továbbadhatnak hím utódaiknak, mint például:

• vérzékenység
• Hunter-szindróma (II-es típusú mukopoliszacharidózis)
• mentális fogyatékosság (Martin-szindróma, gyakran összetévesztik az autizmussal)
• Duchenne-izomdystrophia (izomsorvadáshoz vezet)
• meddőséghez, pénisz hypoplasiához és klinikai Klinfelter-szindrómához (XXY) társul
• az úgynevezett ichthyosis a bőrön nyilvánul meg, hibás X kromoszómával társulva

A tudósok megerősítik, hogy az apától örökölt gének általában aktívabbak, mint az anyai genetikai vonalhoz tartozó gének. Fernando Pardo-Manuel de Ville, az Észak-Karolinai Egyetem Orvostudományi Karának professzora bebizonyította, hogy az apáinktól kapott DNS-fragmenseink nagyobb hatással vannak ránk (mint minden emlősre).

Anyánktól pedig ezt a hajlamot örökölhetjük többek között az ilyen betegségekre:

• csontritkulás
• magas vérnyomás
• hypothyreosis
• visszér
• Alzheimer kór
• méhmióma vagy endometriózis (nőknél)

Az emberrel kapcsolatos minden információ - megjelenése, karaktere, tehetsége és hajlamai - a DNS-szálban található, amely a test minden sejtjének magjában jelen van. Az adatok 46 kromoszómába vannak kódolva: egy személy 23 kromoszómát örököl apjától és anyjától. 50 000-100 000 gént tartalmaznak, amelyek meghatározzák az olyan emberi tulajdonságokat, mint a bőrszín, a szemek, a haj, a karakter stb.

Mi öröklődik és hogyan?

A legtöbb génnek két változata van, úgynevezett allélek, amelyek lehetnek dominánsak vagy recesszívek. Ha egy párban különböző gének vannak, akkor az egyik „győz”. Dominánsnak, míg az „elnyomott” gént recesszívnek nevezik. Ha az apának és az anyának is van recesszív génje, akkor azt nem csak a gyermek örökli, hanem meg is nyilvánul benne.

A domináns gének a következők:

• sötét szemszínhez;
• sötét durva göndör haj;
• telt ajkak;
• sötét bőr;
• nagy orr púpos;
• széles álla.

Az öröklött recesszív gének olyan megjelenési jellemzőket hordoznak, mint:

• világos szemek;
• világos puha egyenes haj;
• vékony ajka;
• fényes bőr;
• keskeny orr kis orrlyukakkal;
• keskeny álla.

Például a világos szemszín az OCA2 gén mutációja, a kék és zöld árnyalatot az EYCL1 gén adja a 19. kromoszómán, a barna pedig az EYCL2. Általában a szem színét olyan gének határozzák meg, mint az OCA2, SLC24A4, TYR.

Öröklött jellemvonások és szokások

A szülőktől kapott gének nemcsak a gyermek megjelenését határozzák meg. A tudósok úgy vélik, hogy az intellektuális képességek is örökölhetők. Ebben természetesen fontos szerepe van a gyermek nevelésének, oktatásának. A művészi ízlés, a kreativitás, a zeneiség és egyéb tulajdonságok is a szülőkről a gyerekekre szállnak át. Ami még öröklődik: temperamentum, arckifejezés, hangszín.

Sajnos az öröklődés nem csak a pozitív jellemvonásokra vonatkozik. Úgy tartják, hogy a baba örökölheti az alkoholizmust, az agressziót, a fóbiákat, a félelmeket és az öngyilkossági hajlamot anyától és apától. A megfelelő nevelés, a kedvező légkör, amelyben a gyermek felnő, és a szülői gondoskodás lehetővé teszi a negatív genetikai hajlamok semlegesítését.

Egészség "öröklés útján"

Több mint 3500 örökletes eredetű emberi betegséget írtak le. A tudósok ismerik a betegség kialakulásában "bűnös" specifikus géneket, azok mutációit és a patológia kialakulásához vezető rendellenességek típusait. Szülőktől örököltek: színvakság, 1-es típusú diabetes mellitus, vitiligo, örökletes kardiomiopátia, fenilketonúria, bronchiális asztma, cisztás fibrózis, skizofrénia stb. stb.

Hogyan lehet megtudni, hogy mi az öröklött?

A modern tudomány és orvostudomány lehetővé teszi, hogy információkat szerezzenek bármely személy genetikai felépítéséről. Ez azt jelenti, hogy a szülők előre tudhatják, mely géneket adhatják át gyermeküknek. Ez különösen igaz a genetikai betegségekre és rendellenességekre.

A kariotipizálás egy olyan tanulmány, amelyben az emberi kromoszómák térképét állítják össze. Lehetővé teszi a szülők kromoszómakészletében a gyermekre átvihető átrendeződések és anomáliák kimutatását. Amikor egy pár tudja, hogy örökölhető, felelősségteljesebben közelít a terhesség-tervezés kérdéséhez. A kockázatok tudatában a várandós anya készen áll a szülés előtti szűrésre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a születendő gyermekben nincsenek anomáliák és genetikai rendellenességek.

A "Genomed" orvosi genetikai központban kariotipizálást és egyéb vizsgálatokat végeznek a szülők és a születendő baba kromoszómakészletére vonatkozóan. A központ non-invazív és invazív prenatális magzati diagnosztikát is kínál.

Ökológiai szülői nevelés. Gyermekek: Tudományos kutatások eredményei arra utalnak, hogy az ember intelligencia szintjét elsősorban az anyai, nem pedig az apai gének határozzák meg. Ez azt jelenti, hogy ahhoz, hogy okos gyerek szülessen, egyáltalán nem kell Nobel-díjasokra „vadászni”.

A tudományos kutatások eredményei arra utalnak, hogy az emberi intelligencia szintjét elsősorban az anyai, nem pedig az apai gének határozzák meg. Ez azt jelenti, hogy ahhoz, hogy okos gyerek szülessen, egyáltalán nem kell Nobel-díjasokra „vadászni”.

Az anyák nagyobb valószínűséggel adják tovább a szellemi képességekért felelős géneket, mivel ezek a gének az X-kromoszómához kapcsolódnak, amely a nőknél két, míg a férfiaknál - egy példányban van jelen - írja a The Independent.

Sőt, ahogy a kutatók javasolják, a legújabb tudományos adatok alapján az apától kapott „intelligens” gének automatikusan deaktiválhatók az utódokban.

A helyzet az, hogy az intelligenciáért felelős gének a nemek által irányított gének kategóriájába tartoznak, amelyek származásuktól függően eltérően viselkednek. Vannak, akik csak akkor aktívak, ha az apától örökölték, és vannak, akik csak akkor, ha az anyától örökölték.

Az "intellektuális" gének csak az utolsó fajtához tartoznak.

Amint azt a genetikailag módosított laboratóriumi egereken végzett vizsgálatok kimutatták, az anyai gén túlzott dózisával rendelkező egyedek nagy agyat növesztenek, és a test gyengén fejlődik. Ezzel szemben a túlzott apai génekkel rendelkező egereknél a test nagyra nő, de az agy kicsi marad.

A csak anyai és csak apai géneket tartalmazó sejtek egerek agyában való eloszlásának tanulmányozásával a tudósok azt találták, hogy az apai génekkel rendelkező sejtek uralkodnak az agy ősi limbikus rendszerében, és olyan alapvető dolgokért felelősek, mint a szex, a táplálék és az agresszió. Ugyanakkor az agykéregben egyetlen "apa" sejtet sem találtak, amely a legfejlettebb kognitív funkciókért - a gondolkodásért, a beszédért, a memóriáért és a cselekvések tervezéséért - felelős.

Azt, hogy ezek az adatok az emberekre is igazak, a Glasgow-i Egyetem (Egyesült Királyság) kutatói is megerősítették. 1994 óta minden évben közel 13 ezer 14 és 22 év közötti fiatal mentális képességeit tesztelték. Az elemzés kimutatta, hogy még sok tényezőt figyelembe véve is, az iskolai végzettségtől a vizsgálatban résztvevők társadalmi-gazdasági státuszáig, a legpontosabban az édesanyjuk IQ-szintje alapján lehet előre jelezni értelmi szintjüket.

Ugyanakkor a tudomány azt állítja, hogy a szellemi képességeket csak 40-60%-ban határozza meg az öröklődés. Minden más a külső körülményekhez kapcsolódik, amelyek között az ember nő és fejlődik, de a gyermek intelligenciájához való hozzájárulásnak ez a része nagymértékben az anyától függ.

Amint a Washingtoni Egyetem (USA) kutatói rájöttek, az anya és a gyermek közötti szoros érzelmi kapcsolat a kulcsfontosságú tényező agy bizonyos területeinek normális fejlődésében. A tudósok azt elemezték, hogyan kommunikál anyák egy csoportja gyermekeikkel a születésük után hét évig.

Kiderült, hogy azoknál a gyerekeknél, akik 13 éves korukban jó érzelmi és intellektuális támogatást kaptak anyjuktól, a hippocampus - az agynak a memóriával, a tanulással és a stresszreakcióval összefüggő területe - mérete 10%-kal nagyobb volt, mint azok a gyerekek, akiket az anyjuk tartott.

Ez érdekelni fogja Önt:

Ljudmila Petranovskaya: Az oktatáselméletek többsége spekuláció

12 emlékeztető a szülőknek Shalva Amonašvili-től

Az anyával való erős kötődés biztonságérzetet ad a gyermeknek, és lehetőséget ad a körülötte lévő világ szabad felfedezésére – állítják a tudósok. A hűséges, figyelmes anyukák segítenek a gyermeknek leküzdeni minden nehézséget és felismerni a benne rejlő lehetőségeket. Ugyanakkor az apukáknak sem kell kétségbeesni - a gének segítségével és a nevelésben való részvétellel is sok más fontos tulajdonságot adnak át gyermekeiknek, amelyek nemcsak az értelem, hanem a személyiség fejlődését is segítik. egész. közzétett