नवजात शिशु में क्या विकृति देखी जा सकती है। नवजात शिशुओं की विकृति

यौन रोग गर्भावस्था से इंकार करने का कारण नहीं है। © शटरस्टॉक

अगर आपको डॉक्टरों के पास जाना पसंद नहीं है, अगर छोटी-मोटी परेशानी के कारण अस्पताल भागना नहीं पड़ता है, तो यह लेख सिर्फ आपके लिए है। खासकर अगर आपको शोरगुल वाली पार्टियां और अजनबियों के साथ सेक्स करना पसंद है।

यह अजीब बात है कि हम अभी भी यौन संचारित रोगों पर काबू पाने में कामयाब नहीं हो पाए हैं। और फार्मेसियों में पर्याप्त कंडोम हैं, और जुनून को जटिलताओं के बारे में बताया जाता है, लेकिन हम सभी खुद को एक साथ नहीं खींच सकते हैं और केवल संरक्षित सेक्स में संलग्न हो सकते हैं। और नियमित रूप से डॉक्टरों के पास जाकर टेस्ट कराएं। और हम केवल सबसे चरम मामले में "मदद" के रोने के साथ दौड़ते हैं।

यूक्रेन के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुख्य त्वचा विशेषज्ञ ऑलेक्ज़ेंडर लिटस के अनुसार, नवजात शिशुओं में 20% विकृति उनके माता-पिता के यौन रोगों के कारण होती है। लेकिन वीनर इंफेक्शन से बचना इतना आसान है। हां, और अगर आप समय पर डॉक्टर से सलाह लें तो उन्हें ठीक करना इतना मुश्किल नहीं है। यह भी याद रखने योग्य है कि कई यौन संचारित रोग स्पर्शोन्मुख होते हैं।

वेबसाइटगर्भावस्था के दौरान कौन से विकृति अनुपचारित यौन संचारित रोगों से भरे हुए हैं, इस बारे में बात करते हुए, आपको डॉक्टरों के पास अधिक बार जाने के लिए प्रेरित करने की कोशिश करेंगे।

क्लैमाइडिया

अध्ययनों के अनुसार, क्लैमाइडिया से संक्रमित लोगों में कम से कम 30%। बच्चे के जन्म के दौरान आपके बच्चे को क्लैमाइडिया से संक्रमित करने का जोखिम कम से कम 50% है।

क्लैमाइडिया एक नवजात शिशु के लिए खतरनाक है जिसे नेत्रश्लेष्मलाशोथ, निमोनिया, नाक और ग्रसनी के रोग हैं। संक्रमित मां से गर्भ में भी शिशु को ये रोग हो सकते हैं। और यह बिल्कुल भी पैदा नहीं हो सकता है, क्योंकि क्लैमाइडिया अक्सर गर्भावस्था के विभिन्न चरणों में गर्भपात को भड़काता है।

जननांग परिसर्प

अनुपचारित जननांग दाद बच्चे के जन्म के दौरान बच्चे को प्रेषित होता है। नवजात को घाव हो सकता है तंत्रिका प्रणाली, मुंह की त्वचा और आंतरिक अंग। दाद से संक्रमित अधिकांश बच्चे मर जाते हैं या तंत्रिका तंत्र की गंभीर जटिलताएं प्राप्त करते हैं।

यदि गर्भावस्था में देर से दाद पाया जाता है, तो जन्म नहर से गुजरते समय बच्चे को संक्रमण से बचाने के लिए महिला का सिजेरियन सेक्शन होगा।

सूजाक

गोनोरिया को जन्म नहर से गुजरते समय मां से अनुबंधित किया जा सकता है। इसलिए इसमें आंख की श्लेष्मा झिल्ली प्रभावित होती है और लड़कियों में भी जननांग प्रभावित होते हैं। 56% मामलों में नवजात शिशुओं का अंधापन सूजाक का परिणाम होता है। गोनोकोकी दूषित मां के हाथों, तौलिये, स्पंज, बेड लिनन और अन्य साझा घरेलू सामान के साथ लड़कियों के जननांगों में प्रवेश कर सकता है।

सबसे बुरी बात यह है कि एक महिला में सूजाक स्पर्शोन्मुख हो सकता है। वह पैदा कर सकती है अस्थानिक गर्भावस्था, बांझपन और प्रसव के दौरान जटिलताएं।

उपदंश

यदि गर्भवती महिला उपदंश से पीड़ित है, तो बच्चा गर्भाशय में संक्रमित हो जाता है। यदि किसी महिला में रोग प्रकट होता है प्रारंभिक तिथियांगर्भावस्था, जोखिम अधिक है, यदि बाद में - जोखिम थोड़ा कम है।

फिर अनुपचारित उपदंश वाली महिला भी पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे को जन्म दे सकती है। मां के गर्भ में संक्रमित बच्चा पहले से ही सिफलिस से बीमार पैदा होता है, अगर वह जीवित पैदा होता है। ऐसा बच्चा एक छोटे बूढ़े आदमी की तरह दिखता है: एक बड़े सिर और एक क्षीण शरीर के साथ, पीला और पीला त्वचा। वह बेचैन है, लगातार चिल्लाता है, खराब विकास करता है, थोड़ा वजन बढ़ाता है। त्वचा पर पुरुलेंट चकत्ते दिखाई दे सकते हैं।

इसलिए, गर्भावस्था के दौरान, शरीर पर कोई भी दाने दिखाई देने पर, और रक्त परीक्षण के परिणामों की परवाह किए बिना, तुरंत डॉक्टर के पास जाना आवश्यक है। यदि गर्भावस्था के पहले 25 हफ्तों में गहन उपचार के साथ, समय पर सिफलिस का पता चल जाता है, तो बच्चा स्वस्थ पैदा होगा।

यदि गर्भावस्था से पहले एक महिला को सिफलिस का इलाज किया गया था, और परीक्षण नकारात्मक हैं, तो आपको गर्भवती होने से डरना नहीं चाहिए। गर्भावस्था के दौरान, निवारक उपचार करना और डॉक्टर द्वारा लगातार निगरानी रखना आवश्यक है।

स्पर्शोन्मुख रोग

एक कपटी "मौन" स्पर्शोन्मुख संक्रमण - साइटोमेगालोवायरस - गर्भाशय में एक बच्चे को प्रेषित किया जा सकता है। एक हजार नवजात शिशुओं में से एक को गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं, जिससे वह मर सकता है या जन्मजात विकृतियां प्राप्त कर सकता है। कई डॉक्टर माइकोप्लाज्मोसिस, एक और स्पर्शोन्मुख संक्रमण को बांझपन का कारण मानते हैं।

बेशक, ये उन सभी बीमारियों से दूर हैं जो गर्भावस्था के दौरान बच्चे के लिए खतरनाक हैं। इसलिए यह याद रखना महत्वपूर्ण है: यदि आप गर्भवती हैं या सिर्फ मातृत्व की योजना बना रही हैं, तो इन सभी खराब संक्रमणों की जांच अवश्य कर लें।

और थोड़ी सी भी अभिव्यक्ति पर - एक दाने या अन्य असुविधा - एक त्वचा विशेषज्ञ से संपर्क करना सुनिश्चित करें, या बेहतर - कई के लिए। आखिरकार, एक नवजात शिशु के लिए ठीक किया गया यौन रोग इतना खतरनाक नहीं है।

साथ ही बच्चे के प्रकट होने की खुशी और खुशी के साथ ही उसके स्वास्थ्य के प्रति जिम्मेदारी की समझ आती है। अक्सर, आवश्यक ज्ञान के अभाव में, बच्चे के जीवन के लिए चिंता दैनिक भय में विकसित हो जाती है जो बच्चे के रोने या तापमान में मामूली वृद्धि का कारण बन सकती है।

डॉक्टर अक्सर आंकड़ों पर भरोसा करते हैं जो दिखाते हैं कि मानव स्वास्थ्य 50-70% जीवनशैली पर निर्भर है, और अगर हम नवजात शिशुओं के बारे में बात करते हैं, तो उनकी उचित देखभाल पर। इसलिए, नवजात शिशुओं में कई बीमारियों से बचने के लिए, माता-पिता को उन लक्षणों के बारे में पता होना चाहिए जो गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं का संकेत दे सकते हैं, साथ ही साथ बच्चे की देखभाल के लिए बुनियादी नियम भी।

अंतर्गर्भाशयी विकास से जुड़े रोग

नवजात शिशुओं के रोग विभिन्न चयापचय संबंधी विकारों के कारण हो सकते हैं जो प्रसवपूर्व अवधि के दौरान विकसित हुए थे। उनमें से सबसे आम श्वासावरोध है, जो अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप होता है। इसके अलावा, कभी-कभी इसका विकास जन्म के आघात से जुड़ा होता है।

एंजाइम सिस्टम की गतिविधि में बदलाव के कारण अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति और चयापचय संबंधी विकार केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से बदलती गंभीरता की समस्याएं पैदा कर सकते हैं, अक्सर इंट्राक्रैनील रक्तस्राव और सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटनाओं के साथ।

नवजात शिशुओं में इस बीमारी की शुरुआती जटिलताओं में, विकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र - मस्तिष्क के ऊतकों के क्षेत्रों का परिगलन, इंट्राक्रैनील रक्तस्राव, मस्तिष्क शोफ;
• कार्डियोवास्कुलर सिस्टम - हृदय की मांसपेशियों को रक्त की आपूर्ति में क्षणिक गड़बड़ी, हृदय की अपर्याप्त सिकुड़न;
• श्वसन प्रणाली - फेफड़े के ऊतकों की सूजन;
• मूत्र प्रणाली - शरीर से हानिकारक चयापचय उत्पादों के उत्सर्जन को धीमा करना;
• पाचन तंत्र - हल्के विकारों से लेकर आंतों में रुकावट तक।

श्वासावरोध की देर से होने वाली जटिलताओं में, स्नायविक आमतौर पर प्रबल होते हैं, जो मस्तिष्क क्षति और ऐंठन सिंड्रोम द्वारा प्रकट होते हैं। इनमें नवजात शिशुओं के संक्रामक रोग (निमोनिया, मेनिन्जाइटिस और रक्त विषाक्तता) भी शामिल हैं।

अक्सर, ऐसी स्थितियां उत्पन्न होती हैं जब गर्भावस्था या प्रसव के दौरान विभिन्न रोगजनक मां से बच्चे में प्रवेश करते हैं। सबसे अधिक बार, ये यौन संचारित संक्रमण होते हैं - साइटोमेगाली, क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मोसिस, जननांग दाद।

प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य विकास के साथ, एक संक्रमित बच्चा रोग के लक्षण नहीं दिखा सकता है। समय से पहले दुर्बल बच्चे या अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया के बाद विभिन्न विकारों का अनुभव हो सकता है, जो दोषों के रूप में प्रकट होते हैं, जो बाद में अक्सर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंतरिक अंगों के कई संक्रमणों की ओर जाता है।

नवजात शिशुओं में संक्रामक रोगों के रोगजनकों की पहचान करने के लिए, एक रक्त परीक्षण किया जाता है, और जैविक मीडिया के बीजारोपण सहित सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन भी किए जाते हैं।

नवजात शिशुओं में आनुवंशिक रोग

आंकड़ों के अनुसार, नवजात शिशुओं में आनुवंशिक रोग विकसित होने की संभावना कुल जन्म लेने वाले बच्चों की संख्या का 3-5% है। कुछ मामलों में, प्रसवपूर्व निदान विधियों के एक सेट का उपयोग करके प्रसवपूर्व अवधि में पैथोलॉजी का निदान किया जा सकता है।

सबसे अधिक बार पाया जाता है:

• डाउंस रोग, जो लड़के और लड़कियों दोनों को समान रूप से प्रभावित करता है। एक नियम के रूप में, निदान की पुष्टि एक नवजात विज्ञानी द्वारा जीवन के पहले सप्ताह के भीतर की जाती है;
• शेरशेव्स्की-टर्नर रोग, जो केवल लड़कियों में विकसित होता है। इसके पहले लक्षण 10-12 साल की उम्र में दिखाई देते हैं, और मुख्य अभिव्यक्तियाँ मामूली मानसिक मंदता और बांझपन हैं;
• क्लाइनफेल्टर रोग, जो केवल लड़कों में होता है। अक्सर इसका निदान 16-18 वर्ष की आयु में किया जाता है। प्रमुख लक्षण बांझपन है।

समय पर फेनिलकेटोनुरिया जैसे नवजात शिशुओं में इस तरह की आनुवंशिक बीमारी के विकास को नोटिस करने के लिए, डॉक्टर सलाह देते हैं कि 2-3 महीने तक के सभी बच्चे मूत्र का जैव रासायनिक अध्ययन करें। सबसे अधिक बार, इस विकृति वाले बच्चों के माता-पिता स्वस्थ होते हैं, लेकिन एक ही रोग जीन के वाहक होते हैं।

सिस्टिक फाइब्रोसिस के निदान के लिए 1-1.5 साल तक का अध्ययन करना आवश्यक है। एक समय पर निदान इस बीमारी के लक्षणों की गंभीरता को कम करने में मदद करेगा - अपच संबंधी अभिव्यक्तियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ फेफड़े और ब्रांकाई की पुरानी सूजन।

लड़कों में डचेन मायोडिस्ट्रॉफी के नैदानिक ​​लक्षण 4-5 साल की उम्र में दिखाई देते हैं। रोग पैरों की कंकाल धारीदार मांसपेशियों को प्रभावित करता है, धीरे-धीरे पूरे शरीर में फैल रहा है। इस आनुवंशिक बीमारी के लिए एक प्रभावी चिकित्सा अभी तक विकसित नहीं हुई है, इसलिए बच्चे अक्सर जीवन के दूसरे दशक में पूर्ण गतिहीनता की उम्मीद करते हैं।

अन्य नवजात रोग

नवजात शिशु के रोग अक्सर मां के पुराने रोगों के कारण होते हैं या गर्भ में गर्भावस्था के दौरान धूम्रपान, शराब या नशीली दवाओं के विषाक्त प्रभाव से उत्पन्न होते हैं। सबसे गंभीर परिणाम उन मामलों में देखे जाते हैं जहां पहली तिमाही में नकारात्मक प्रभाव पड़ा था, क्योंकि इस समय बच्चे के सभी आंतरिक अंग बनते हैं।

समूह कारक और आरएच कारक के अनुसार मां और बच्चे के रक्त की असंगति से जुड़े नवजात शिशुओं के रोगों पर विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है। बच्चे के माँ के शरीर में कुछ प्रोटीन की कमी के कारण हीमोलिटिक रोग विकसित हो सकता है।

नवजात शिशुओं में त्वचा रोग अक्सर इस रूप में होते हैं:

बच्चे के स्वास्थ्य के लिए इस अवधि के सभी खतरों के साथ, आपको पहली छींक या तापमान में मामूली वृद्धि से घबराना नहीं चाहिए, क्योंकि ये लक्षण हमेशा नवजात शिशुओं में एक विकासशील बीमारी का संकेत नहीं होते हैं, बल्कि विशिष्टताओं से जुड़े होते हैं। थर्मोरेग्यूलेशन, जिसके कारण बच्चा जल्दी से गर्म हो सकता है, और इसलिए ठंडा हो जाता है। यदि शिशु की देखभाल के लिए पर्याप्त उपायों के बाद भी उसकी स्थिति सामान्य नहीं होती है, तो सही निदान और उपचार के लिए डॉक्टर की मदद लेना आवश्यक है।

नवजात शिशुओं की पैथोलॉजी

नवजात शिशु - 0 से 28 दिनों तक। प्रत्येक 5 वें मृत व्यक्ति को श्वासावरोध होता है (यदि पुनर्जीवन के दौरान, तो +)

नवजात शिशुओं का पुनर्जीवन वयस्कों और बड़े बच्चों के पुनर्जीवन से भिन्न होता है। पुनर्जीवन डिलीवरी रूम या ऑपरेटिंग रूम में किया जाता है।

पुनर्जीवन उपायों की मात्रा का आकलन 4 संकेतों द्वारा किया जाता है - श्वास, दिल की धड़कन, गर्भनाल की धड़कन, शारीरिक गतिविधि। इन लक्षणों की अनुपस्थिति में, बच्चे को मृत जन्म माना जाता है। 1 संकेत की उपस्थिति में - पुनर्जीवन।

गर्भावस्था की अवधि की परवाह किए बिना, गर्भधारण के उत्पाद की मां से पूर्ण निष्कासन या निष्कर्षण है, जो इस तरह के अलगाव के बाद सांस लेता है या जीवन के अन्य लक्षण दिखाता है।

व्यवहार्य - डब्ल्यूएचओ - अवधि 20 - 22 सप्ताह और बाद में 500 ग्राम या उससे अधिक के शरीर के वजन के साथ, जिसमें 1 या अधिक जीवित जन्म का संकेत है।

पुनर्जीवन उपायों की मात्रा और क्रम 3 मुख्य संकेतों की गंभीरता पर निर्भर करता है - सहज श्वास, हृदय गति, त्वचा का रंग। थेरेपी कदम दर कदम

चरण 1 - चरण ए - मुक्त वायुमार्ग धैर्य की बहाली और सांस लेने की स्पर्श उत्तेजना। 20-25 एस।

चरण 2 - श्वास - फेफड़ों के सहायक या कृत्रिम वेंटिलेशन का संचालन करके पर्याप्त श्वास की बहाली। चरण B की अवधि 20-30 s है। ऑक्सीजन 60%

चरण 3 - चरण सी - कूड़े - हृदय - हृदय गतिविधि और हेमोडायनामिक्स की बहाली और रखरखाव। आईवीएल 100% ऑक्सीजन का उपयोग कर रहा है। एड्रेनालाईन अंतःश्वासनलीय या गर्भनाल में।

हृदय गति 80 से कम होने पर 5 मिनट के बाद एड्रेनालाईन को फिर से पेश किया जा सकता है। ग्लूकोज का एक साथ प्रशासन।

10 मिनट के बाद पुनर्जीवन बंद कर दिया जाता है।

गंभीर श्वासावरोध से पीड़ित बच्चे को नर्सिंग की आवश्यकता होती है

नवजात अवधि में निदान रोग।

रक्त में बिलीरुबिन की एकाग्रता में एक क्षणिक वृद्धि - बिलीरुबिन के गठन की दर में वृद्धि (शारीरिक पॉलीसिथेमिया, एरिथ्रोसाइट्स का छोटा जीवन काल, कैटोबोलिक चयापचय)। जिगर द्वारा बिलीरुबिन का कम उत्सर्जन (बिलीरुबिन का तेज कम होना, उत्सर्जन में कमी) आंत से रक्त में बिलीरुबिन के पुन: प्रवेश में वृद्धि के कारण - आंत में β-ग्लुकुरोनिडेस की उच्च गतिविधि, आंत से रक्त के हिस्से का प्रवाह अरेंटिया धारा के माध्यम से अवर वेना कावा में। क्षणिक आंतों के डिस्बिओसेनोसिस।

नवजात पीलिया - शारीरिक और रोग संबंधी (पूर्णकालिक के 3-5% और समय से पहले 10-120 में)। परीक्षा - बिलीरुबिन के लिए मातृ इतिहास, केएलए, स्पेक्ट्रोमेट्रिक या जैव रासायनिक रक्त परीक्षण। जन्म के 24-36 घंटे बाद प्रकट होता है जीवन के पहले 3-4 दिनों के दौरान बढ़ता है। जीवन के 2-3 सप्ताह में गायब हो जाता है। सामान्य स्थिति टूटी नहीं है। गर्भनाल रक्त में हीमोग्लोबिन की सांद्रता सामान्य होती है। पहले दिन बिलीरुबिन में प्रति घंटा वृद्धि 5.1 माइक्रोमोल प्रति लीटर प्रति घंटे से कम है। अप्रत्यक्ष अंश के कारण कुल रक्त बिलीरुबिन बढ़ जाता है। सामान्य रक्त परीक्षण।

पैथोलॉजिकल पीलिया के प्रकार। हेमोलिटिक, संयुग्मक, यांत्रिक, यकृत।

नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग। Rh कारक या AB0 के अनुसार - पीलिया जन्म के बाद पहले 24 घंटों में प्रकट होता है। आमतौर पर पहले 12. में 3-5 दिन बढ़ जाते हैं। यह पहले के अंत से फीका पड़ जाता है - जीवन के दूसरे सप्ताह की शुरुआत।

आरएच संघर्ष के साथ त्वचा चमकदार पीली है - नींबू की छाया। जीवन के पहले घंटों और दिनों में यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि। मल और मूत्र का सामान्य रंग। गर्भनाल रक्त में बिलीरुबिया की सांद्रता 51 या अधिक होती है।

वंशानुगत हेमोलिटिक पीलिया के लिए, शुरुआत में देरी।

यांत्रिक पीलिया पित्त के बहिर्वाह का उल्लंघन है। हरी त्वचा। घना जिगर, तिल्ली। गहरे रंग का पेशाब, मल का रंग फीका पड़ना। एएसटी, एएलटी में वृद्धि।

बिलीरुबिन में उच्च वृद्धि बीबीबी के माध्यम से प्रवेश के लिए खतरनाक है - मस्तिष्क के न्यूरॉन्स में संचय। विशेष रूप से मस्तिष्क के नाभिक।

बिलीरुबिन एन्सेफैलोपैथी की नैदानिक ​​​​तस्वीर - चरण 1 - बिलीरुबिन नशा - सजगता, सुस्ती, उनींदापन, नीरस रोना, पुनरुत्थान, उल्टी का निषेध। भटकता हुआ नजारा।

चरण 2 - लोच, कठोर गर्दन, मजबूर स्थिति, एक तेज मस्तिष्क रोना, उभरे हुए फॉन्टानेल, निस्टागमस, एपनिया, ब्रैडीकार्डिया। सीएनएस क्षति अपरिवर्तनीय है।

तीसरा चरण - झूठी भलाई का चरण - चंचलता का गायब होना

चरण 4 - गंभीर न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं की एक पच्चर तस्वीर का निर्माण - सेरेब्रल पाल्सी, पक्षाघात, पैरेसिस, बहरापन, आदि।

प्रबंधन की रणनीति स्तनपान है। आधान 1 - रक्त, पी द्रव्यमान। फोटोथेरेपी रक्त सीरम में असंबद्ध बिलीरुबिन की एकाग्रता में कमी है।

प्रसवकालीन सीएनएस क्षति 22 सप्ताह से शुरू होने वाली प्रसवपूर्व अवधि में, प्रसव के दौरान और जन्म के बाद पहले 7 दिनों में भ्रूण के तंत्रिका तंत्र या नवजात प्रतिकूल कारकों के संपर्क में आने के कारण होने वाली रोग स्थितियों का एक समूह है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घावों का वर्गीकरण - हाइपोक्सिक, दर्दनाक, डिस्मेटाबोलिक और टॉक्सिकोमेटाबोलिक, संक्रामक रोग।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घावों की घटना को प्रभावित करने वाले कारण मां के दैहिक रोग हैं जो पुराने नशा के प्रभाव से हैं। तीव्र संक्रामक रोग या संक्रमण के पुराने फॉसी का तेज होना। कुपोषण और सामान्य अपरिपक्वता। वंशानुगत रोग और चयापचय संबंधी विकार। प्रसव, समय से पहले और अपरिपक्वता का पैथोलॉजिकल कोर्स

अंतर्गर्भाशयी हानिकारक कारक - एक लंबी निर्जल अवधि, संकुचन की अनुपस्थिति या कमजोर तीव्रता, श्रम की उत्तेजना, जन्म नहर का अपर्याप्त उद्घाटन, तेजी से श्रम, सिजेरियन, गर्भनाल के साथ भ्रूण का उलझाव, शरीर का बड़ा वजन और भ्रूण का आकार

नवजात शिशुओं में तंत्रिका तंत्र के हाइपोक्सिक घाव - सेरेब्रल इस्किमिया (1,2,3), इंट्रावेंट्रिकुलर रक्तस्राव, प्राथमिक सबराचनोइड रक्तस्राव, संयुक्त इस्केमिक और रक्तस्रावी

मासिक धर्म से - तीव्र - 7-10 दिन, कभी-कभी एक महीने तक, 6 महीने तक की वसूली, परिणामों की अवधि - 1-2 साल तक

गंभीरता की डिग्री - हल्का, मध्यम, भारी। प्रमुख नैदानिक ​​​​सिंड्रोम।

प्रकाश - बढ़ी हुई उत्तेजना स्वर और सजगता। क्षैतिज निस्टागमस, स्ट्रैबिस्मस सीएनएस अवसाद, हाथ और ठुड्डी कांपना

मध्यम - आमतौर पर सीएनएस अवसाद, मांसपेशी हाइपोटेंशन, हाइपोरफ्लेक्सिया के लक्षण, मांसपेशी हाइपरटोनिटी के साथ। संक्षिप्त आक्षेप।

गंभीर - सेरेब्रल - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का अवसाद, आक्षेप, श्वसन, हृदय, आंत की वृक्क पैरेसिस।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घावों की नैदानिक ​​​​तस्वीर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का अवसाद है - सुस्ती, हाइपोडायनेमिया, मांसपेशी हाइपोटेंशन। री - सीएनएस हाइपरेन्क्विटिबिलिटी।

पुनर्प्राप्ति अवधि के मुख्य सिंड्रोम - आंदोलन विकार - पेशी हाइपो हाइपर या डिस्टोनिया, पैरेसिस और पक्षाघात। हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम - सिर में वृद्धि, टांके का विचलन, शिरापरक नेटवर्क का विस्तार। वनस्पति-आंत सिंड्रोम - त्वचा का मुरझाना और पीलापन, ठंडे हाथ और पैर।

स्नायविक स्थिति का सामान्यीकरण पुनर्प्राप्ति के बराबर नहीं हो सकता

रीढ़ की हड्डी को नुकसान का मुख्य कारण एक बड़े भ्रूण के वजन के साथ दर्दनाक प्रसूति सहायता, सिर का गलत सम्मिलन, ब्रीच प्रस्तुति, इसे हटाने के दौरान सिर का अत्यधिक घूमना, सिर के पीछे कर्षण है।

परिणाम - पूर्ण वसूली, विकासात्मक देरी, ध्यान घाटे की सक्रियता विकार, विक्षिप्त प्रतिक्रियाएं, मिर्गी, जलशीर्ष, मस्तिष्क पक्षाघात।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के प्रसवकालीन घावों का निदान - क्लिनिक पर आधारित हो सकता है। बाकी प्रकृति और स्थानीयकरण को स्पष्ट करने के लिए केवल सहायक है। इको ईजी। न्यूरोसोनोग्राफी।

तीव्र अवधि का उपचार - नर्सिंग के लिए अनुकूलतम स्थिति सुनिश्चित करना। पर्याप्त फुफ्फुसीय वेंटिलेशन प्रदान करना।

खिलाना गंभीरता पर निर्भर करता है। खुद को बेहतर अगर वह चूस सकता है।

सेरेब्रल एडिमा का उन्मूलन - निर्जलीकरण - मैनिटोल, जीएचबी, एल्ब्यूमिन, प्लाज्मा, लासिक्स।

ऐंठन सिंड्रोम का उन्मूलन - सेडक्सन, फेनोबार्बिटल

संवहनी दीवार की पारगम्यता में कमी - विटामिन सी कैल्शियम ग्लूकोनेट

मायोकार्डियल सिकुड़न में सुधार - कार्निटोन क्लोराइड, पैनांगिन। कोमल मोड

सीएनएस क्षति के परिणामों का उपचार - ड्रग थेरेपी, मालिश, व्यायाम चिकित्सा, फिजियो सुई, शैक्षणिक सुधार

रेस्पिरेटरी डिस्ट्रेस सिंड्रोम _RDS

यह श्वसन विफलता की विशेषता है। जन्मपूर्व और नवजात अवधि में गठित - मृत्यु दर लगभग 10% है। सर्फेक्टेंट की कमी के कारण होता है (20-22 सप्ताह)

नैदानिक ​​​​तस्वीर - बच्चे श्वासावरोध और जन्मजात हाइपोक्सिया की स्थिति में हैं। 60 प्रति मिनट से अधिक की श्वसन दर के साथ सांस की तकलीफ। सायनोसिस, त्वचा का पीलापन, छाती में जकड़न। क्रेपिटस पेनिया, टैचीकार्डिया हो सकता है।

निदान क्लिनिक पर आधारित है। एमनियोटिक द्रव में लेसिथिन की सांद्रता निर्धारित करना संभव है

उपचार - फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की बहाली, चयापचय संबंधी विकारों का उन्मूलन, ऊपरी श्वसन पथ से बलगम का चूषण, यांत्रिक वेंटिलेशन।

आसव चिकित्सा - रियोपॉलीग्लुकिन्स, ग्लूकोज। Lasix प्रति दिन 2-3 मिलीग्राम।

अंतर्गर्भाशयी संक्रमण - किसी भी संक्रामक रोग के प्रेरक एजेंट के साथ पूर्व या अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के परिणामस्वरूप भ्रूण या नवजात शिशु की बीमारी

प्रसवोत्तर संक्रमण आमतौर पर स्थानीय प्युलुलेंट भड़काऊ रोगों के विकास की ओर जाता है।

उपचार - व्यापक स्पेक्ट्रम एबी, निगरानी, ​​​​देखभाल

एक व्यक्ति के बीच मुख्य अंतर एक बड़े मस्तिष्क की उपस्थिति है। इसलिए मनुष्य को जन्म देने की क्रिया इतनी कठिन है। और इससे बच्चे के जन्म के दौरान बच्चे को चोट लगने का खतरा भी बढ़ जाता है। ये और कई अन्य कारण नवजात शिशुओं में न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी पैदा कर सकते हैं।

यह शब्द तंत्रिका तंत्र के विभिन्न विकारों को संदर्भित करता है जो भ्रूण के विकास के 28 सप्ताह से लेकर उसके जन्म तक और साथ ही जीवन के पहले दिनों के दौरान होते हैं। न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रसवकालीन घाव भी कहा जाता है।

नवजात शिशुओं में न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी के कारण

नवजात शिशुओं में न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी के विकास के कई कारण हैं। इनमें से सबसे आम संबंधित हैं:

गर्भ में भ्रूण हाइपोक्सिया;

भ्रूण को ऑक्सीजन की आपूर्ति की श्वासावरोध या आवधिक समाप्ति;

बच्चे के जन्म के दौरान नवजात को लगी चोटें;

अंतर्गर्भाशयी संक्रमण;

रीढ़ की हड्डी या मस्तिष्क का अनुचित विकास;

नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग का विकास।

न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी के मुख्य प्रकार

नवजात शिशुओं में मुख्य प्रकार के तंत्रिका संबंधी विकृति इस प्रकार हैं:

प्रसवकालीन सेरेब्रल अवसाद या हाइपोएक्सिटेबिलिटी;

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी;

उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम।

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपोएक्सिटेबिलिटी

नवजात शिशुओं की इस न्यूरोलॉजिकल विकृति को मोटर गतिविधि में कमी, चूसने और निगलने वाली सजगता का कमजोर होना, मांसपेशियों की गतिविधि में कमी, भावनात्मक सुस्ती और निष्क्रियता की विशेषता है।

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपोएक्सिटेबिलिटी वाले बच्चे जिज्ञासा नहीं दिखाते हैं, किसी नई वस्तु को छूने की कोशिश नहीं करते हैं। उनमें नकारात्मक भावात्मक प्रतिक्रियाओं की अभिव्यक्ति भी सुस्त होती है।

गंभीरता की अलग-अलग डिग्री होने पर, हाइपोएक्सिटेबिलिटी को समय-समय पर या लगातार देखा जा सकता है। इस प्रकार की न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी, एक नियम के रूप में, समय से पहले के बच्चों में विकसित होती है, साथ ही उन लोगों में भी जो हाइपोक्सिया या जन्म के आघात से गुजरे हैं।

प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी

इस तरह के एक न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी को मोटर बेचैनी, नींद की गड़बड़ी, भावनात्मक अस्थिरता, आक्षेप की प्रवृत्ति और बढ़ी हुई जन्मजात सजगता की अभिव्यक्तियों की विशेषता है। प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी वाले बच्चे समय पर अपनी उम्र के लिए उपयुक्त चीजों में महारत हासिल करते हैं, जिज्ञासा और सामाजिकता से प्रतिष्ठित होते हैं, लेकिन साथ ही वे अत्यधिक भावुक होते हैं, उनके लिए एक विषय पर अपना ध्यान रखना मुश्किल होता है, वे अक्सर मांसपेशियों में मरोड़ का अनुभव करते हैं और ठोड़ी कांपना। भ्रूण पर विभिन्न प्रभाव प्रसवकालीन सेरेब्रल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी के कारणों के रूप में कार्य कर सकते हैं।

उच्च रक्तचाप-जलशीर्ष सिंड्रोम

हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम की उपस्थिति को अस्थिरता या बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव द्वारा समझाया गया है। सबसे अधिक बार, यह न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी सिर की मात्रा में वृद्धि का कारण बनती है। इस विकृति का एक अन्य नैदानिक ​​​​संकेत बच्चे की खोपड़ी के मस्तिष्क और चेहरे के हिस्सों के बीच का अनुपात है, फॉन्टानेल अलग हो सकता है या कपाल टांके फैल सकता है। हालांकि, पैथोलॉजी की गंभीरता के आधार पर लक्षण काफी भिन्न हो सकते हैं।

हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम वाले बच्चे उत्तेजित और चिड़चिड़े होते हैं, या, इसके विपरीत, नींद से भरे और सुस्त होते हैं। मनोदैहिक परिवर्तन भी भिन्न हो सकते हैं: मामूली और गंभीर दोनों, जिससे विकास में गंभीर देरी हो सकती है।

समस्या की प्रारंभिक पहचान

एक बच्चे की कम उम्र उसके बाद के पूरे जीवन के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह इस समय है कि सामाजिक सफलता और शारीरिक कल्याण की भविष्य की नींव रखी जाती है। इसके अलावा, इस उम्र में, समस्याओं की एक पूरी श्रृंखला को ठीक किया जा सकता है, बशर्ते कि इसका जल्दी पता चल जाए। कुछ विचलन अपने आप दूर हो सकते हैं, बच्चा बीमारी को "बढ़ा" सकता है। हालांकि, अगर ऐसा नहीं होता है, तो उसे विकास में देरी का अनुभव हो सकता है। इसे रोकने के लिए, समय पर न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी का निदान करना महत्वपूर्ण है।

यदि बच्चे के साथ कुछ गलत है, तो समस्या के सार और कारणों को स्थापित करना और बच्चे के तंत्रिका तंत्र के काम को सामान्य करने के लिए आवश्यक उपाय करना महत्वपूर्ण है। हालांकि, अत्यधिक संदेह से बचना बेहतर है, क्योंकि मां की चिंता बच्चे तक पहुंच सकती है और उसे परेशान कर सकती है। यदि डॉक्टर ने न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी वाले बच्चे का निदान किया है, तो घबराएं नहीं। समय पर सुधार के साथ, रोग संबंधी विकारों को समाप्त किया जा सकता है।

इस तथ्य के बावजूद कि एक नवजात बच्चा बाल रोग विशेषज्ञ और अन्य विशेषज्ञों की नज़दीकी निगरानी में है, बच्चे में कुछ विकृति का समय पर पता लगाना अक्सर माँ के ध्यान और प्रतिक्रिया पर निर्भर करता है।

9 महीने के क्लिनिक में बाल रोग विशेषज्ञ नताल्या निकोलेवना अवदीवा ने हमें बताया कि भविष्य में गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं से बचने के लिए टुकड़ों में किन लक्षणों को याद नहीं करना चाहिए।

- नताल्या निकोलेवन्ना, नवजात शिशुओं में कौन सी विकृति सबसे आम है?

- लगभग 99% नवजात शिशुओं में तंत्रिका संबंधी असामान्यताएं होती हैं, जो पहली बार में न्यूनतम होती हैं और, बच्चे के पर्याप्त प्रबंधन के साथ, ज्यादातर मामलों में वर्ष के अनुसार स्तरित हो जाती हैं।

"बच्चे का पर्याप्त प्रबंधन" का क्या अर्थ है?

- मेरा मतलब है कि मालिश समय पर की जाती है, जिमनास्टिक समय पर शुरू होता है ... इसके अलावा, मैं यह नोट करना चाहता हूं कि एक वर्ष से कम उम्र के बिल्कुल स्वस्थ बच्चे के लिए भी, जिमनास्टिक और मालिश के कम से कम तीन पाठ्यक्रमों का संचालन करना वांछनीय है। एक अच्छे विशेषज्ञ की भागीदारी। यह आवश्यक है ताकि बच्चा समय पर मुड़ना, बैठना, उठना, चलना सीखे। इस तरह के पाठ्यक्रम तंत्रिका के विकास के उद्देश्य से हैं और, परिणामस्वरूप, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम।

- कौन से लक्षण माँ को "बता" सकते हैं कि बच्चे में यह या वह न्यूरोलॉजिकल असामान्यता है?

- ठुड्डी का फड़कना जैसे लक्षण पर माता-पिता को जरूर ध्यान देना चाहिए। यह संकेत दे सकता है कि तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क की व्यक्तिगत संरचनाओं का अविकसित होना है। जब बच्चा टिपटो पर खड़ा हो तो यह भी चिंता का कारण होना चाहिए। एक नियम के रूप में, इस घटना की अनदेखी की जाती है। लेकिन अगर बच्चा पैर की अंगुली पर खड़ा होता है और साथ ही अपने पैरों को पार करता है, खराब तरीके से झुकता है - यह फ्लेसीड लोअर पैरापैरेसिस का हल्का लक्षण हो सकता है, और बाद में, एक वर्ष की आयु तक, इसका परिणाम सेरेब्रल पाल्सी हो सकता है।
तथ्य यह है कि आमतौर पर सेरेब्रल पाल्सी का निदान एक वर्ष तक नहीं किया जाता है, क्योंकि यह अवधि एक लंबी पुनर्वास अवधि है, जब टुकड़ों में ठीक होने की अच्छी संभावना होती है। सामान्य रूप से जीवन का पहला वर्ष, इसकी पुनर्स्थापना क्षमता के संदर्भ में, किसी व्यक्ति के जीवन में किसी भी अन्य अंतराल के साथ अतुलनीय है। यहां, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट, एक मैनुअल थेरेपी डॉक्टर, एक मसाज थेरेपिस्ट और एक एक्सरसाइज थेरेपी डॉक्टर के काम के साथ माँ का एक बहुत बड़ा काम खुद होना चाहिए। उपचार में जल चिकित्सा, औषधि चिकित्सा, मालिश, जिम्नास्टिक आदि का उपयोग किया जाता है।

माँ के लिए हाथ कांपना एक और खतरनाक लक्षण होना चाहिए। उन स्थितियों पर ध्यान दें जिनमें ऐसा होता है। आदर्श है अगर यह एक उज्ज्वल प्रकाश, एक मजबूत ध्वनि की प्रतिक्रिया है। यदि एक महीने से अधिक उम्र का बच्चा अक्सर अपने हाथों को बिल्कुल शांत वातावरण में फेंकता है, तो यह ऐंठन का संकेत हो सकता है। यहां भी पूरी जांच जरूरी है। आपको एक बच्चे में इंट्राकैनायल दबाव को मापने, एक इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम बनाने, एक शांत अवस्था में प्रकाश और ध्वनि उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया की जांच करने की आवश्यकता होगी, एक सपने में, आदि।

यदि, कंपकंपी और भय के संयोजन में, बच्चे की जीभ भी बाहर निकल जाती है, तो यह जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म जैसे एंडोक्रिनोलॉजिकल पैथोलॉजी का संकेत दे सकता है। प्रारंभ में, प्रसूति अस्पताल में स्क्रीनिंग की जाती है, जब 5 संक्रमणों के लिए रक्त लिया जाता है, और आनुवंशिकीविद् इसे देखते हैं। लेकिन एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के आगे परामर्श आवश्यक है। उपचार की प्रारंभिक शुरुआत बच्चे की विकलांगता को रोकती है। पूर्वगामी के संबंध में, मैं यह नोट करना चाहता हूं कि अस्पताल से जल्दी छुट्टी अत्यधिक अवांछनीय है - 3-4 दिनों के लिए। आखिर ऐसे कई लम्हे 4-5वें दिन ही खुल जाते हैं- यानी जब मां, जिसे पहले छुट्टी दे दी गई थी, पहले से ही बच्चे के साथ और जो समस्या पैदा हुई है, उसके साथ है।

- न्यूरोलॉजिकल के अलावा, माता-पिता स्वतंत्र रूप से एक बच्चे में किन अन्य विकृति पर संदेह कर सकते हैं?

- बाहरी उत्तेजनाओं पर बच्चे की प्रतिक्रिया बहुत कुछ कहती है। इसलिए, यदि 2-3 महीने का बच्चा ध्वनियों (खड़खड़ाहट, आवाज) का जवाब नहीं देता है, तो आपको तत्काल एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट से संपर्क करने की आवश्यकता है। पहला श्रवण परीक्षण प्रसूति अस्पताल में किया जाता है, लेकिन तीन महीने की उम्र में, एक ईएनटी डॉक्टर को बच्चे की जांच जरूर करनी चाहिए। उदाहरण के लिए, कज़ान में, अक्सर ऐसे बच्चों की पहचान की जाती है जो शुरू में परीक्षणों के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, लेकिन अंततः उन्हें प्रवाहकीय श्रवण हानि होती है। तथ्य यह है कि इससे पहले, बच्चा विशुद्ध रूप से सहज रूप से प्रतिक्रिया कर सकता था, कह सकता है, अपनी माँ की आवाज़ पर नहीं, बल्कि चेहरे के भावों पर। ऐसा होता है कि 3 साल की उम्र से ही ऐसे बच्चों को ऑटिस्टिक माना जाता है, हालांकि वास्तव में यह सब श्रवण हानि के बारे में है।

यदि बच्चा वस्तुओं का पालन नहीं करता है (30 सेमी की दूरी पर - नवजात शिशुओं में सबसे तेज दृष्टि - बच्चे को अपनी मां के चेहरे को "पकड़" लेना चाहिए और उसके लिए पहुंचना चाहिए, उसे अपनी दृष्टि के क्षेत्र में रखने की कोशिश करनी चाहिए) 3 महीने तक वह प्रकाश पर, रंगों पर प्रतिक्रिया नहीं करता है। बेशक, बच्चा अभी तक खुद रंगों की पहचान नहीं करता है, लेकिन रंगों के बदलाव से उसे कुछ भावनाएं (खुशी या, इसके विपरीत, जलन) पैदा करनी चाहिए। मां स्वयं प्रकाश के प्रति पुतली की प्रतिक्रिया को भी ट्रैक कर सकती है। ऐसा करने के लिए, आपको बच्चे को एक अंधेरे कमरे से तेज रोशनी में ले जाने की जरूरत है। यदि एक ही समय में टुकड़ों की पुतलियाँ संकीर्ण नहीं होती हैं, तो वे अंधेरे की तरह चौड़ी रहती हैं, जिसका अर्थ है कि बच्चा प्रकाश नहीं देखता है, जो रेटिना की विकृति का संकेत देता है। इसी समय, पुतली का एक ही कसना पहले से ही एक न्यूरोलॉजिकल विकृति है। किसी भी मामले में, आपको तुरंत विशेषज्ञों से संपर्क करने की आवश्यकता है।

एक महीने की उम्र में एक सर्जन द्वारा एक निर्धारित परीक्षा में, आपको निश्चित रूप से डॉक्टर पर ध्यान देना चाहिए यदि बच्चा बार-बार और जोर से डकार लेता है। वास्तव में, बच्चे को थूकना चाहिए। पहले तीन महीनों तक, बच्चा लगभग हर भोजन के बाद डकार लेता है। लेकिन उसे "फव्वारा" पूरा खाना नहीं देना चाहिए। यदि ऐसा होता है, और बच्चे का वजन पहले या दो महीने में खराब हो जाता है, तो पाइलोरोस्पाज्म को बाहर करना आवश्यक है, एक गंभीर सर्जिकल पैथोलॉजी जिसमें अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होती है।

साथ ही, मां को बच्चे में पेशाब की आवृत्ति और मात्रा की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए। ऐसा माना जाता है कि तीन महीने की उम्र तक बच्चे को थोड़ा-थोड़ा करके, लेकिन हर घंटे पेशाब करना चाहिए। यदि मूत्र प्रतिधारण होता है, तो बच्चा शायद ही कभी बाहर निकलता है, लेकिन बहुत अधिक मूत्र एक बहुत ही खतरनाक लक्षण है जो मूत्र प्रणाली की ऐसी गंभीर बीमारी का संकेत दे सकता है जैसे यूरेटेरोहाइड्रोनफ्रोसिस, जो दुर्भाग्य से, हाल ही में काफी आम है। यह पहले से ही देर से गर्भावस्था में अल्ट्रासाउंड परीक्षा के साथ पता लगाया जा सकता है। उसी विकृति को बाहर करने के लिए, एक महीने की उम्र में एक अल्ट्रासाउंड स्कैन किया जाता है। यह महत्वपूर्ण है कि यहां समय न गंवाएं, क्योंकि 3 महीने की उम्र तक, उपचार के अभाव में, गुर्दे के ऊतक मर जाते हैं।

माँ के लिए एक और परेशान करने वाली "घंटी" बच्चे में नासोलैबियल त्रिकोण का पीलापन और सायनोसिस हो सकती है, जब बच्चा खिलाते, रोते समय नीला हो जाता है। यह सब कम हीमोग्लोबिन के कारण हो सकता है, और इस मामले में यह एक नर्सिंग मां को उपचार निर्धारित करने के लिए पर्याप्त है। हालांकि, यह महत्वपूर्ण है कि कार्डियोलॉजिकल पैथोलॉजी को याद न करें। फिर से, अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान गर्भावस्था के अंतिम चरणों में, सकल हृदय दोष निर्धारित किए जाते हैं, लेकिन छोटी-छोटी विसंगतियाँ हो सकती हैं जिनका पता बच्चे के जन्म के बाद ही चलता है। अक्सर, तीन साल की उम्र तक, छोटी-मोटी विसंगतियाँ अपने आप दूर हो जाती हैं, लेकिन यह बहुत संभव है कि हस्तक्षेप की आवश्यकता होगी। इसलिए, यदि माँ ने देखा कि बच्चा नियमित रूप से नीला हो जाता है, तो उसे सांस लेने में तकलीफ होती है, उसे पसीना आ रहा है (आमतौर पर, बच्चों को पसीना नहीं आता है!), नाखून के फालेंज का पीलापन और नीलापन होता है - यह एक अव्यक्त हृदय रोग का संकेत हो सकता है। इस पर बाल रोग विशेषज्ञ का ध्यान आकर्षित करना, कार्डियोग्राम करना, हृदय का अल्ट्रासाउंड करना और हृदय रोग विशेषज्ञ से अपॉइंटमेंट लेना आवश्यक है।

अंत में, मैं सभी युवा माताओं से अपील करना चाहूंगा: अपने बच्चों के प्रति चौकस रहें, अपने अंतर्ज्ञान पर भरोसा करें और डॉक्टर से सवाल पूछने में संकोच न करें, अपने सभी संदेहों के बारे में बताएं।
एक अच्छी तरह से समय पर अलार्म समय पर और सफल उपचार की कुंजी है, और इसलिए आपके टुकड़ों का स्वास्थ्य!

अलार्म लक्षणों की तालिका