Signification de l'inhibition des réflexes conditionnés. Inhibition des réflexes conditionnés
L'activité nerveuse supérieure repose sur la coordination la plus fine des fonctions des hémisphères cérébraux et des sections sous-corticales les plus proches, réalisée grâce à l'interaction de deux formes du processus nerveux : l'excitation et l'inhibition.
L'activité nerveuse supérieure normale ne se produit que lorsque, simultanément à l'excitation, une inhibition se produit dans les hémisphères cérébraux et les centres sous-corticaux.
Contexte théorique : conditionnement classique en cognition implicite
Avant d'expliquer la méthode et de discuter des résultats, nous présentons un cadre socio-cognitif implicite à partir duquel nous apprenons les mécanismes de persuasion sans prise de conscience du parrainage TV. L'attitude explicite correspond au concept d'attitude tel qu'il est traditionnellement utilisé en psychologie sociale et en marketing : l'attitude est la disposition interne qui sous-tend les réponses favorables ou défavorables à un objet. Mesurable sur des échelles, il se compose d'une composante cognitive liée aux attributs de l'objet, d'une évaluation affective unidimensionnelle de l'objet et d'une composante conative concernant l'intention d'agir par rapport à l'objet.
L'inhibition des réflexes conditionnés est d'une importance biologique exceptionnelle, car elle garantit que les réflexes conditionnés correspondent aux conditions d'existence et retarde en même temps les réflexes conditionnés qui n'ont pas ou ont perdu leur signification pour la vie.
L'excitation et l'inhibition sont des phases différentes de l'activité des neurones des hémisphères cérébraux. L'utilisation rapide de substances pendant l'excitation est le principal moteur de l'apparition d'une inhibition dans le neurone, ce qui non seulement limite sa destruction fonctionnelle ultérieure, mais contribue également à la restauration des substances dépensées pendant l'excitation.
Elle se caractérise aussi par son accessibilité, c'est-à-dire par le moment où le sujet tente de corriger cette attitude. Ce temps de réponse est le plus prédictif du comportement lorsque celui-ci est fortement sous-entendu. Alors qu'une personne est capable d'expliquer les véritables déterminants de son attitude explicite, elle ne peut pas mettre en mots son attitude implicite.
Ainsi, en approfondissant les définitions de Greenwald et Banaji : les relations implicites sont des traces d'expériences passées, non identifiées ou attribuées à l'introspection, qui polarisent et médiatisent efficacement les pensées, les sentiments et les jugements associés aux objets sociaux. Lorsqu'on demande à une personne d'évaluer rapidement un objet connu, la relation implicite est automatiquement activée en mémoire. La personne prend alors une décision, qui est souvent cohérente avec l'attitude implicite. Si une personne a besoin de plus de temps pour juger cet objet, et si la relation explicite à l'objet est déjà trompeuse, alors elle est délibérément restaurée en dernier.
La régénération biochimique est d'une grande importance biologique, car de cette manière la sécurité et la capacité de fonctionnement de ces éléments du corps, qui représentent le stade le plus élevé de développement de la matière, sont assurées.
IP Pavlov a constamment souligné ce rôle protecteur de l'inhibition et sa valeur thérapeutique, due à la restauration de la capacité des neurones à fonctionner normalement pendant l'inhibition.
Cette récupération volontaire et contrôlée prend plus de temps que la récupération automatique. La valence affective d'un jugement contrôlé, effectivement émis et fondé sur une attitude explicite, est parfois cohérente avec une attitude implicite, parfois divergente. L'effet d'assimilation explique pourquoi les publicités télévisées juxtaposées ou dans une émission gaie sont plus performantes que celles juxtaposées ou dans une émission triste. Pour expliquer l'impact de la méthode de placement de produit dans les films, Russell propose un modèle qui met également en évidence cette congruence : une marque sera mieux valorisée si elle est placée dans un programme gay.
Types de freinage
Il existe deux types d'inhibition dans les hémisphères cérébraux : externe et interne.
L'inhibition externe est inconditionnelle. Il existe dès la naissance. Cette forme d'inhibition plus simple, développée au cours du développement phylogénétique, est caractéristique de l'ensemble du système nerveux central. La formation réticulaire est impliquée dans sa mise en place.
Or, certaines recherches trouvent le contraire : l'association d'une marque à un programme gay conduit à un jugement négatif de la marque : c'est l'effet de contraste. Auparavant, pour expliquer ces effets, le modèle de relation conditionnelle classique n'a jamais fait l'unanimité parmi les chercheurs. Non seulement cela n'expliquait qu'une partie des résultats, mais pour certains, sur un plan humaniste, il est difficile d'imaginer qu'une personne puisse être conditionnée et ainsi perdre son libre arbitre. Mais les travaux récents d'Oson et Fazio montrent qu'il est possible de former une composante implicite d'une relation par le conditionnement conditionnel.
L'inhibition externe est le résultat de l'interaction de centres actifs voisins. Tout nouveau stimulus soudain, tel qu'un son étranger, un changement rapide d'éclairage, l'apparition d'un jet d'air et d'autres stimuli d'urgence peut provoquer un affaiblissement temporaire ou même une destruction complète du réflexe conditionné actuel. Les réflexes conditionnés jeunes et mal renforcés sont plus facilement inhibés que les réflexes conditionnés anciens et forts. De forts stimuli étrangers inhibent plus les réflexes conditionnés que les faibles.
Un rapport implicite à un objet social, non encore évalué, peut ainsi se constituer par une simple association de stimuli. Le modèle d'ambivalence et le modèle d'apprentissage implicite de l'orientation par simple association de stimuli semblent appropriés pour expliquer un certain nombre de résultats de recherche en communication commerciale encore difficiles à expliquer par les théories antérieures.
Nous souhaitons également savoir si une traduction sémantique peut être observée : le parrainage de programmes peut-il permettre à une marque de profiter de ces attributs ? La recherche pilote sur le parrainage doit éviter un obstacle majeur : le changement de sensibilisation à la demande, où un observateur précédemment exposé à un message de marque se souvient des activités de parrainage et de l'association avec le programme lorsqu'il est interrogé par l'intervieweur. Il construit ensuite sa réponse en fonction de sa perception de l'image que la marque souhaite projeter d'elle-même : « La marque sponsorise le sport, donc elle veut montrer qu'elle est dynamique.
L'inhibition externe, comme dans la moelle épinière, est le résultat d'une induction simultanée. Sous l'action d'un stimulus étranger, un foyer d'excitation apparaît dans la zone de perception correspondante. Et cela conduit au fait qu'en même temps dans les zones voisines, en raison de l'induction, l'inhibition des foyers les plus faibles en eux, l'excitation, se produit. Cette inhibition est d'autant plus forte que le foyer d'excitation autour duquel elle est née est fort. L'inhibition externe est la base physiologique de la disparition de la concentration attentionnelle et de son basculement.
Ainsi, des effets puissants pourraient être observés, qui s'expliqueraient alors par l'introduction de traitements conscients utilisant les découvertes. Dans cette expérience, un scénario expérimental est construit pour éviter ce biais. Les éléments de terrain, les techniques de tournage, le cœur du scénario, pour les deux, sont exactement les mêmes. Leur différence presque unique réside dans le type d'émotions qu'elles génèrent et comment elles sont évaluées émotionnellement : la valence émotionnelle d'un même souvenir, exprimée par la patiente chez son psychologue, sera faite soit par un discours triste ou joyeux et plusieurs jeux non verbaux de l'actrice, créatrice pseudo-combattante, vide toutes les vues précédentes.
L'inhibition externe peut également se produire en l'absence d'un stimulus étranger. Dans ce cas, il apparaît sous l'action d'un stimulus conditionné très fort utilisé dans une expérience donnée ou avec des stimuli douloureux, et est appelé transcendant. Les neurones ont une limite de capacité de travail. Avec une force excessive du stimulus conditionné, avec une irritation supramaximale, il existe un danger de destruction et de mort. Le freinage élimine ce danger et a une valeur protectrice. La limite de la capacité de travail n'est pas une valeur constante et évolue avec la fatigue, l'épuisement, l'hypnose, les maladies, la vieillesse, etc., et dépend également de l'état fonctionnel des neurones. Avec une augmentation normale ou artificielle (par l'introduction de substances chimiques) de l'excitabilité des neurones, de plus en plus de stimuli sous-maximaux ou maximaux se transforment en stimuli surmaximaux et l'activité réflexe conditionnée diminue ou s'arrête. Cette action des stimuli est similaire au phénomène du pessimisme de N. E. Vvedensky. L'inhibition limitante fait référence à l'inhibition externe, car elle se produit immédiatement sans développement et n'est pas entraînée, comme l'inhibition conditionnelle interne.
Les génériques et les deux séquences sponsorisées sont identiques pour les deux programmes. Immédiatement après l'ingestion, une série de mesures confirme que chacun des programmes initie des réponses affectives. Une semaine plus tard, sans que les sujets soient liés à l'exposition, on retrouve dans un tout autre contexte les mêmes sujets que les réponses au questionnaire commercial. Une « astuce » expérimentale est alors utilisée pour les empêcher de se souvenir des phases d'exposition de la semaine précédente. Ils expliquent que l'entreprise souhaite lancer une nouvelle marque et qu'elle oscille entre trois noms et logos.
Freinage interne - acquis, conditionnel. Elle se développe au cours de la vie d'un individu.
L'inhibition interne est le résultat direct de l'action des stimuli conditionnés. Avec l'inhibition interne, les stimuli conditionnés positifs qui provoquent une excitation, dans certaines conditions, se transforment en stimuli conditionnés négatifs qui provoquent une inhibition. Contrairement à l'inhibition externe, l'inhibition interne se développe certainement progressivement et se développe parfois très lentement, difficilement.
Les sujets répondent à diverses questions concernant ces trois nouvelles marques, dont le sponsor de la marque vu la semaine précédente. Il n'y a donc pas de bonnes ou de mauvaises réponses. Deux séries de mesures sont alors proposées pour tester les deux types d'effets. En effet, selon le modèle de conditionnement classique, la mémoire du spectateur peut être associée à la présentation d'éléments de marque perçus simultanément à la séquence sponsor. La séquence fabriquée ne précise rien dans le secteur de produit du sponsor ou l'image typique du consommateur.
Il existe plusieurs types d'inhibition interne.
1. L'inhibition de l'évanouissement se développe lorsque des stimuli conditionnés sont répétés sans renforcement. Par exemple, si l'appel est toujours accompagné de nourriture, il provoquera à la fois le déplacement de l'animal vers la mangeoire avec de la nourriture et la libération de salive. Mais si vous ne nourrissez pas l'animal après ce son, l'appel cesse progressivement de provoquer des réactions alimentaires motrices et sécrétoires. Le taux d'extinction dépend de la fréquence de répétition du stimulus conditionné sans renforcement, du type de système nerveux, de la force du réflexe précédemment développé et de la force du stimulus conditionné.
Par conséquent, nous recherchons des attributs sémantiques dans le contenu du programme qui peuvent être transmis aux représentations de la marque et encodés par ses produits. Attributs liés à l'image standard de la marque auprès des consommateurs. Une actrice dans la trentaine pourrait représenter un consommateur type. Selon le programme, c'est soit drôle, soit triste. Nous demanderons donc aux téléspectateurs ce qu'ils disent être le sexe, l'âge et l'humeur d'une marque de style grand public.
Attributs relatifs à la valence affective des opportunités de consommation. Les expériences de consommation des produits de la marque sont divisées en deux objets unidimensionnels : les cas "heureux" et les cas "tristes". Attributs associés aux zones de produits de la marque. Les sujets clés du programme sont traduits en domaines de produits spécifiques. Nous demandons si le sujet est considéré comme une marque adaptée aux différents secteurs de produits liés au thème du programme.
Cela dépend également de l'intensité du réflexe inconditionné, qui renforce le stimulus conditionné, par exemple du degré d'excitabilité alimentaire, de la quantité et de la qualité des aliments utilisés pour le renforcement. Ainsi, grâce à cette sorte d'inhibition interne, un signal qui avait une certaine signification vitale ne provoque plus de réflexe.
L'enjeu est de connaître les représentations sémantiques et émotionnelles de la marque du sponsor en mémoire lorsque le sujet a oublié de la voir auparavant. Un questionnaire post-expérimental préparé par tous les sujets confirme que le sponsor de la marque n'a pas été reconnu. Les sujets répondront aux questions sur les parrains en récupérant automatiquement les traces associées à la marque en mémoire.
La seconde série de résultats montre qu'en général, les notes émotionnelles du parrain sont meilleures lorsqu'il est associé au programme gay. Ces hypothèses peuvent expliquer deux hypothèses. La première hypothèse a été expliquée dans une publication précédente. Avec le développement du domaine de la cognition sociale implicite au cours des trois dernières années, la deuxième hypothèse peut maintenant être élaborée en détail. La nouvelle marque apparaît deux fois alors que les téléspectateurs sont soit dans un état émotionnel positif causé par une émission gay, soit dans un état émotionnel négatif causé par une émission triste.
Tous les réflexes conditionnés formés chez un animal sous l'action d'un certain stimulus ne s'éteignent pas simultanément. Par exemple, après l'extinction complète des réflexes conditionnés sécrétoires et moteurs, les réflexes conditionnés cardiaques et respiratoires ne s'estompent pas pendant longtemps (même pendant plusieurs années) - schizokinèse (W. Gent, 1966). Les réflexes défensifs instrumentaux sont particulièrement difficiles à éteindre.
Selon le principe de transmission des réponses, deux discours dans un contexte émotionnel positif ou négatif suffiraient à créer un bilan aversif ou appétissant et à créer une attitude envers la marque. Une semaine plus tard, alors que les gens ont complètement oublié qu'ils ont déjà vu la marque et qu'ils ont déjà été exposés, le questionnaire commercial sert de test indirect pour évaluer la marque de mémoire implicite. Ainsi, il donne spontanément et automatiquement en mémoire les représentations qu'ils associaient à la marque : la brand attitude précédemment associée à une émission gay est bien meilleure que la brand attitude associée à une émission triste.
Le degré d'adaptation de l'animal à l'environnement dépend de l'inhibition de l'extinction, car il régule le comportement en fonction des conditions de vie. De toute évidence, la capacité à se débarrasser d'une habitude inutile repose sur ce type d'inhibition interne.
La décroissance se produit par vagues. Il s'entraîne au fur et à mesure que les expériences d'extinction se répètent sur le même animal. L'inhibition vient plus tôt et, finalement, l'extinction complète se produit après un non-renforcement du réflexe conditionné. L'extinction est observée non seulement sur le réflexe non renforcé, mais également sur d'autres renforcés, ce qui indique la propagation de l'inhibition. Après un certain temps, le réflexe conditionné éteint est restauré de lui-même, sans renforcement. Le taux de sa récupération dépend du degré et de la profondeur de l'extinction, du type de système nerveux et de la fréquence de répétition des expériences d'extinction. Il est également restauré sous l'action de stimuli étrangers d'urgence. Ce phénomène est appelé désinhibition.
Selon la définition de Greenwald et Banaji, la relation est implicite parce que la personne ne se souvient pas des déterminants de son jugement. Ainsi, le modèle de conditionnement de relation implicite classique d'Olson et Fazio explique de manière fiable les résultats de l'expérience.
Dès lors, quelle est l'utilité pratique du modèle classique d'approche implicite pour la formation des professionnels de la communication ? La climatisation conventionnelle a une forte probabilité de fonctionner si trois conditions sont remplies. Plus le consommateur attache de l'importance au produit, plus l'attention est portée au traitement du message.
2. Inhibition conditionnelle. Pour former un frein conditionné, un nouveau stimulus auparavant indifférent est ajouté quelques secondes avant l'application d'un stimulus conditionné positif ou simultanément à son action, et cette combinaison n'est pas renforcée. Progressivement, le stimulus conditionné en combinaison avec un nouveau stimulus perd son effet positif. Le même stimulus conditionné est constamment renforcé sans ajouter de nouveau stimulus et continue de provoquer un réflexe conditionné. Un nouveau stimulus supplémentaire devient un frein conditionné, provoquant une inhibition lorsqu'il est attaché à tout stimulus conditionné positif.
Ainsi, les mécanismes de persuasion ne reposent plus sur le conditionnement classique, mais sur des réponses cognitives. En effet, la relation implicite prend une importance croissante, que les jugements sont simples, c'est-à-dire peu développés, et qu'ils sont émis lorsque la personne est dérangée ou distraite. Lorsqu'un consommateur prend une décision d'achat, il prend une décision. Si une personne est faiblement impliquée, peu motivée, et si une décision doit être prise rapidement, elle n'y prête pas beaucoup d'attention : c'est l'activation automatique de la relation implicite à la marque au moment où elle évalue qui sous-tend le processus d'évaluation .
Les conditions principales suivantes sont nécessaires pour la formation d'un frein conditionnel. Le stimulus indifférent supplémentaire doit être beaucoup plus fort que le stimulus positif principal. L'intervalle entre la fin de l'action du stimulus supplémentaire et le stimulus positif principal doit être inférieur à 10 s lors de la formation d'un frein conditionné sur le réflexe alimentaire, ou les deux stimuli doivent être appliqués simultanément. Si ces conditions ne sont pas respectées, un réflexe alimentaire conditionné de second ordre se développe. Dans ces conditions, il est possible de constituer un frein conditionnel du second ordre. Le taux de développement de l'inhibition conditionnée dépend du type de système nerveux de l'animal, de la force du nouveau stimulus et d'autres conditions. Le frein conditionné est également relâché sous l'action de stimuli étrangers.
Ainsi, ces processus, enclenchés dans des situations de faible activité, influencent d'autant plus le comportement des acheteurs que la personne ne se souvient pas avoir déjà eu un contact avec la marque. Il va alors corriger son jugement spontané et guérir par inférence pour exprimer une attitude explicite. S'il a une théorie naïve sur la façon dont les préjugés, comme ici, le contexte de l'introduction du message, ont affecté son attitude, il corrige son attitude d'origine au moment du jugement.
Conclusion : Limites du conditionnement classique et nouvelles perspectives de recherche
Parfois, il y a des situations où une personne "corrige": sa décision est complètement contraire au jugement initial. Cela explique l'effet de contraste. Même si l'étude de l'apprentissage par association a peu de chances de se produire en dehors des conditions contrôlées, comme cela a été constaté dans les études de laboratoire, l'inscription du conditionnement classique dans le nouveau domaine de recherche de la sociologie, la cognition implicite, est très prometteuse. Tout en présentant de nouvelles perspectives de recherche ouvertes au conditionnement classique, nous pointons également les limites actuelles du modèle.
L'inhibition conditionnelle doit être distinguée de l'inhibition externe. Comme l'extinction, l'inhibition conditionnée se forme lorsqu'il n'y a pas de renforcement. Le frein conditionnel agit pendant un temps de plus en plus court au fur et à mesure qu'il se répète. Lorsque le stimulus conditionné est renforcé, le frein conditionné s'éteint. Une trace d'un fort stimulus peut aussi devenir un frein conditionné (Yu. P. Frolov, 1923).
3. Décalage. Si le stimulus conditionné est renforcé 15 à 20 secondes après le début de son application, le réflexe conditionné commence après 1 à 3 secondes. Mais si on repousse progressivement le moment du renforcement ou si l'on "écarte" le stimulus conditionné du stimulus inconditionné, alors le réflexe conditionné sera en retard et commencera quelques secondes avant le renforcement, c'est-à-dire après le même plusieurs dizaines de secondes ou minutes à partir du début de l'action du stimulus conditionné. Avec des réflexes conditionnés par la nourriture chez les chiens, le délai de renforcement peut atteindre jusqu'à 2-3 minutes, et avec des réflexes défensifs - jusqu'à 30-60 secondes. Ce retard du réflexe conditionné est dû au développement de l'inhibition interne, qui se traduit également par sa désinhibition. La vitesse de développement du retard dépend de la force du stimulus conditionné et de la durée du retard (plus le stimulus est rapide, plus le retard est faible et plus le retard est court), du type de système nerveux de l'animal, de la nature des stimuli conditionnés, et d'autres conditions.
4. Freinage différentiel. Le réflexe conditionné est évoqué non seulement par un certain stimulus conditionné, mais aussi par des stimuli proches de celui-ci du même organe sensoriel.
C'est ce qu'on appelle une généralisation - généralisation. La généralisation des réflexes conditionnés est un processus physiologique d'irradiation d'excitation aux neurones voisins de l'analyseur des hémisphères cérébraux.
La signification biologique de la généralisation initiale des stimuli réside dans le fait que, dans la nature, les stimuli ne s'avèrent pour la plupart pas strictement définis, mais fluctuent et changent constamment, passant d'un groupe apparenté à un autre. Ainsi, le son émis par un animal ennemi et qui est un stimulus conditionné du réflexe défensif de l'animal victime peut fluctuer en hauteur, force et timbre en fonction de la tension de l'appareil vocal, de la distance, etc.
Si l'un de ces stimuli proches n'est pas renforcé de manière répétée, il cesse progressivement d'évoquer un réflexe et devient un stimulus conditionné négatif, et le stimulus conditionné, toujours renforcé, continue d'évoquer un réflexe, il est donc dit positif. Par exemple, un stimulus conditionné qui provoque une réaction alimentaire est un métronome qui produit 120 battements par minute. D'abord, sous l'action d'un métronome produisant 140 ou 100 battements par minute, un réflexe conditionné sera également évoqué. Mais si un métronome de 140 et 100 battements n'est jamais renforcé, alors progressivement ils cesseront de provoquer un réflexe conditionné, et un métronome renforcé de 120 battements provoquera un réflexe.
Par conséquent, les grands hémisphères du cerveau distinguent, différencient les stimuli proches agissant sur le même organe sensoriel (spécialisation des réflexes conditionnés). Cette distinction est due au fait qu'un stimulus conditionné renforcé provoque une excitation et qu'un stimulus différenciateur non renforcé provoque une inhibition.
Les chiens différencient non seulement les stimuli conditionnés, mais aussi leurs relations. Par exemple, un réflexe conditionné a été formé pour l'affichage simultané de deux objets identiques. Un objet pesant 200 g était renforcé avec de la nourriture, tandis qu'un autre objet pesant 100 g n'était pas renforcé. Ensuite, deux autres objets identiques pesant 400 et 200 g ont été simultanément montrés à ce chien. Le chien a apporté à l'expérimentateur un objet plus lourd pesant 400 g, et non un objet pesant 200 g, malgré le fait qu'un réflexe conditionné positif s'est formé sur lui ( N.A. Shustin, 1953).
L'inhibition différentielle est difficile à développer au début, mais elle est ensuite entraînée, tout comme les autres variétés d'inhibition interne. Par conséquent, le processus de formation d'inhibition différentielle en réponse à d'autres stimuli conditionnés s'accélère et une nouvelle inhibition différentielle se développe plus rapidement.
L'inhibition différentielle se développe difficilement si on différencie immédiatement un stimulus de caractère très proche du stimulus conditionné positif, et se développe plus facilement si d'abord un stimulus distant est différencié, puis le stimulus négatif se rapproche de plus en plus du positif.
Plus le stimulus conditionné positif est intense, c'est-à-dire plus l'excitation opposée à l'inhibition différentielle est forte, plus elle est prononcée. Avec une augmentation de l'excitabilité des hémisphères cérébraux, par exemple lors de la famine, l'introduction de caféine, l'inhibition différentielle précédemment développée est insuffisante.
L'inhibition différentielle est également désinhibée lorsque des stimuli étrangers sont appliqués. Avec l'inhibition interne, on observe souvent un décalage entre les réactions sécrétoires et motrices : l'une est présente et l'autre non. Il y a aussi inhibition pendant les réflexes traces. Des stimuli étrangers non renforcés peuvent également provoquer une inhibition. L'inhibition est plus facile que l'excitation, elle change sous l'influence de stimuli étrangers - le processus inhibiteur est plus labile.
Ainsi, diverses formes d'inhibition existent dans le cerveau, et sa fonction est beaucoup plus complexe que dans les fibres nerveuses. Il est nécessaire de faire la distinction entre l'absence d'un réflexe avec une force sous-seuil insuffisante du stimulus conditionné ou inconditionné ou l'absence de conditions pour sa formation à partir de la rétention active, de la suppression des réflexes conditionnés ou inconditionnés.
Il a été prouvé que l'inhibition interne est une rupture d'une connexion neuronale temporaire due au non-renforcement. Avec l'extinction du réflexe conditionné, l'excitation au foyer du réflexe inconditionné diminue d'abord puis disparaît. Lorsqu'un frein conditionné se développe, l'excitation de ce foyer disparaît, et lorsqu'il est retardé, son apparition est retardée. La désinhibition dépend de l'apparition d'une excitation sous l'action d'un stimulus externe. La diminution ou la disparition du réflexe conditionné à l'apparition d'un stimulus étranger se produit à la suite de la sommation de deux excitations provoquées par les stimuli conditionné et étranger, qui se transforme en inhibition lorsqu'un niveau critique est atteint. L'extinction du réflexe conditionné avec renforcement se produit également lorsqu'une excitation excessive se transforme en inhibition. Par conséquent, il n'y a pas de mécanisme physiologique qualitativement spécial d'inhibition interne qui diffère de l'inhibition dans d'autres parties du système nerveux (S. I. Galperin et B. S. Osipov, 1962).
Il est impossible d'imaginer qu'un grand nombre de réflexes conditionnés, éteints au cours de la vie en raison de leur non-renforcement, seraient activement inhibés pendant de nombreux mois et années. Une connexion neuronale temporaire laisse une trace dans le cerveau, qui est restaurée sous certaines conditions, et en leur absence est à nouveau inactivée. Le seul type d'inhibition interne dans lequel il n'y a initialement aucune excitation au centre du réflexe inconditionné est l'inhibition différentielle. On peut supposer qu'il est formé par le mécanisme d'induction négative après la concentration d'excitation au centre du stimulus conditionné. Il est possible qu'elle repose sur une connexion neuronale temporaire avec les neurones inhibiteurs des hémisphères cérébraux.
Irradiation et concentration d'excitation et d'inhibition dans les hémisphères cérébraux
Le dynamisme du processus nerveux, constitué d'excitation et d'inhibition, se manifeste par le fait qu'ils se propagent de la source d'occurrence aux zones les plus proches et les plus éloignées ( règle d'irradiation) puis se déplacent dans la direction opposée aux centres de leur occurrence ( règle de concentration).
Au début du développement d'un réflexe conditionné, une désynchronisation est enregistrée dans plusieurs zones des hémisphères cérébraux et dans de nombreuses formations du tronc cérébral en raison de l'influence activatrice de la formation réticulaire. Au fur et à mesure que le réflexe conditionné devient plus fort, le nombre de structures dans lesquelles il est observé diminue fortement et la synchronisation apparaît dans les centres des réflexes conditionnés et inconditionnés.
L'irradiation d'excitation détermine la généralisation, généralisation du réflexe conditionné, puisque du fait de la capture de points voisins par excitation, le réflexe conditionné est provoqué par des stimuli proches du même analyseur. Puisque la généralisation des réflexes conditionnés est basée sur le processus physiologique d'irradiation de l'excitation, elle ne doit pas être identifiée avec le processus mental de généralisation des concepts.
Avec des applications répétées d'un stimulus positif, l'irradiation du processus nerveux diminue progressivement, se limitant à une zone de plus en plus petite des hémisphères. Cette limitation de l'irradiation, pour ainsi dire, la collection du processus nerveux au point de départ, s'appelle concentration du processus nerveux. La formation d'un réflexe conditionné négatif (inhibition différentielle) dans le même analyseur favorise la concentration, la concentration d'excitation au point de départ, ce qui indique l'interaction de l'excitation et de l'inhibition.
L'inhibition qui se produit dans n'importe quel analyseur lorsqu'un stimulus conditionné négatif est appliqué rayonne également d'abord, puis se concentre. L'inhibition rayonne à travers les hémisphères cérébraux 4 à 5 fois plus lentement que l'excitation et se concentre encore plus lentement pendant plusieurs minutes. Le développement de l'inhibition diffère nettement de la propagation de l'excitation en ce qu'il se produit dans les neurones inhibiteurs. Par conséquent, si un stimulus conditionné positif est appliqué quelques minutes après un stimulus conditionné négatif, soit le réflexe ne fonctionnera pas du tout, soit son amplitude sera réduite en raison de l'irradiation continue de l'inhibition, qui capture d'autres points de les hémisphères. Un tel freinage est dit séquentiel. L'inhibition séquentielle prouve que la concentration d'inhibition n'est pas encore installée ;
Au fur et à mesure que le réflexe conditionné négatif se répète et se renforce, il y a un raccourcissement dans le temps et dans l'espace de l'inhibition séquentielle, c'est-à-dire sa entraînement.
L'excitation et l'inhibition faibles rayonnent facilement, les forces moyennes - légèrement et très fortes - tout aussi facilement que les faibles, mais beaucoup plus larges. Le plus développé système nerveux, plus le taux de propagation du processus nerveux est élevé, ce qui indique une plus grande mobilité fonctionnelle (labilité) du processus nerveux. Au cours du développement phylogénétique, la mobilité du processus nerveux dans les hémisphères cérébraux augmente des animaux aux humains. Chez les chiens, la durée minimale d'inhibition séquentielle est de 1 min, chez les singes à tête de chien - 10 s et chez les grands singes - 1 s (S. I. Galperin, K. P. Golysheva et G. V. Skipin, 1934). Chez l'homme, l'inhibition séquentielle se produit en 1 s.
L'inhibition externe s'accompagne d'une désynchronisation à la suite de l'induction. Avec l'inhibition interne, on note d'abord une désynchronisation, puis une hypersynchronisation, et un rythme de fond lent apparaît.
Induction mutuelle d'excitation et d'inhibition
Des phénomènes d'induction se produisent également dans les hémisphères cérébraux (D. S. Fursikov, 1921). Comme dans la moelle épinière, après excitation d'un point quelconque des hémisphères cérébraux, son excitabilité diminue et, à l'inverse, après inhibition de ce point, son excitabilité augmente ( induction séquentielle). Lorsque l'excitation se produit dans n'importe quelle zone des zones voisines, l'excitabilité diminue et, inversement, lorsqu'un foyer d'inhibition se produit dans les zones voisines, l'excitabilité augmente ( induction simultanée).
L'induction n'est détectée qu'après la concentration d'excitation ou d'inhibition et avec leur force suffisante. En raison des modifications notées de l'excitabilité dans les hémisphères cérébraux, on distingue deux types d'induction.
induction positive- excitabilité accrue des neurones, détectée par une augmentation du réflexe conditionné. On l'observe autour du centre d'inhibition et après la disparition de l'inhibition en celui-ci. Une augmentation du réflexe conditionné suite à l'inhibition est détectée dans un délai de quelques secondes à plusieurs dizaines de minutes.
Induction négative- une diminution de l'excitabilité des neurones qui survient après l'excitation précédente de ce point. Cette induction est observée autour du foyer de forte excitation. A ce moment, les neurones entourant ce foyer sont inhibés, comme par exemple dans le cas d'une inhibition externe, qui est le résultat d'une induction négative. La diminution du réflexe conditionné dans le cas où un stimulus conditionné positif est appliqué après l'excitation se produit à la suite d'une inhibition accrue après l'excitation. Les phénomènes d'induction indiquent l'importance pour l'activité des grands hémisphères à chaque instant donné des conséquences des stimuli précédents.
L'excitation et l'inhibition passent l'une dans l'autre lorsque la valeur du signal des réflexes conditionnés est modifiée. Un stimulus conditionné qui provoque un réflexe conditionné positif, ou excitation, peut, sans le renforcer avec un aliment ou un autre réflexe inconditionné, être transformé en un stimulus conditionné qui provoque un réflexe conditionné négatif, ou inhibition. Inversement, un stimulus conditionné évoquant un réflexe conditionné négatif peut, en le renforçant, être transformé en un stimulus conditionné évoquant un réflexe conditionné positif. Cette transition de l'excitation à l'inhibition et vice versa a lieu à des moments différents chez différents animaux. Après des altérations répétées de la valeur du signal des stimuli conditionnés, les périodes de ces altérations sont de plus en plus réduites, c'est-à-dire que la mobilité d'excitation et d'inhibition est entraînée.
Mosaïque corticale
Par suite d'inductions simultanées et successives dans les hémisphères cérébraux éveillés, une mosaïque dynamique de points d'excitation et d'inhibition se forme.
L'enregistrement simultané des potentiels de 50 à 100 points du cortex cérébral et leur analyse à l'aide d'ordinateurs électroniques permettent d'étudier l'activité synchrone des neurones dans différentes parties du cortex. Ceci est important pour résoudre le problème de la formation d'associations temporaires entre différentes zones des hémisphères cérébraux au repos, ainsi que lors de la formation de réflexes conditionnés chez les animaux et lors du travail mental chez l'homme (M.N. Livanov, 1962).
L'activité nerveuse supérieure est réalisée par le travail conjoint de deux processus principaux - l'excitation et l'inhibition. L'inhibition des réflexes conditionnés assure la disparition de ceux qui sont inappropriés dans les conditions d'existence données et crée les conditions de formation de nouveaux réflexes conditionnés.
Inhibition externe (inconditionnelle) des réflexes conditionnés. L'inhibition d'un réflexe conditionné par d'autres stimuli conditionnés ou inconditionnés (étrangers) est appelée externe, puisque sa cause ne dépend pas du réflexe inhibiteur et est inconditionnelle, puisqu'elle n'a pas besoin d'être développée. La signification biologique de l'inhibition externe réside dans le fait que le corps concentre son activité sur les événements les plus importants du moment, retardant les réactions aux événements secondaires. Ainsi, le réflexe alimentaire d'un moineau picorant du grain dans la cour est immédiatement inhibé par le réflexe défensif à la vue d'un chat rampant. Afin de réfléchir à ce que nous entendons, nous fermons les yeux pour éliminer l'inhibition externe des repères visuels. Réflexe d'orientation("Quel?") - le facteur le plus courant d'inhibition inconditionnelle et survient pour une perception plus complète des informations contenues dans un stimulus inattendu et étranger. Cependant, le réflexe d'orientation, lorsque le même signal se répète, s'affaiblit progressivement et peut disparaître complètement; en conséquence, l'inhibition externe des autres réflexes créés par lui disparaît également. Par conséquent, ils distinguent extinction des freins externes, affaiblissant leur action lors des répétitions, et freins externes permanents exerçant à plusieurs reprises leur effet avec la même force. Les signaux de douleur (provenant principalement des organes internes) ont un effet inhibiteur fort et prolongé sur l'activité réflexe conditionnée. Parfois, leur force est si grande qu'elle fausse le cours normal des réflexes même inconditionnés.
Le frein externe déprime les réflexes conditionnés nouvellement développés plus fortement que les anciens réflexes bien établis. Les compétences comportementales ou les connaissances mémorisées de manière instable disparaissent plus facilement avec une forte influence étrangère que les stéréotypes de vie plus fermement appris.
Inhibition interne (conditionnée) des réflexes conditionnés. Si le stimulus conditionné cesse d'être renforcé par le stimulus inconditionné, il perd ainsi sa valeur de signal de départ et le réflexe conditionné qu'il provoque cesse d'être réalisé (c'est-à-dire inhibé). Une telle inhibition n'apparaît pas de manière urgente, pas immédiate, mais se développe lentement, selon les lois générales du réflexe conditionné, et est tout aussi changeante et dynamique. IP Pavlov croyait qu'une telle inhibition développée (et donc conditionnée) se produit dans les structures nerveuses centrales des réflexes conditionnés eux-mêmes; d'où son nom - interne (c'est-à-dire non induit de l'extérieur). La signification biologique de l'inhibition interne réside principalement dans le fait que si les réactions réflexes conditionnées aux signaux générés ne peuvent fournir le comportement adaptatif nécessaire dans une situation donnée, en particulier lorsque la situation change, alors ces signaux sont progressivement annulés tout en préservant ceux qui se révèlent être plus précieux.
Il y a les suivants types de freinage interne:
- décolorationappelée inhibition d'un réflexe conditionné à un signal donné à plusieurs reprises sans renforcement. L'inhibition de la décoloration supprime le réflexe conditionné, qui a perdu sa signification biologique.
– Différentiel l'inhibition se développe sur la base d'un réflexe conditionné positif, lorsqu'un stimulus est introduit dans l'expérience dont les paramètres sont proches du signal conditionné, mais qui n'est pas accompagné de renforcement. Dans des conditions naturelles, l'inhibition différentielle permet de distinguer un signal positif renforcé d'autres signaux aux caractéristiques similaires mais inutiles.
- différé l'inhibition se produit lorsqu'une certaine partie initiale de la stimulation du signal n'est pas renforcée, c'est-à-dire lorsque le renforcement inconditionnel est retardé dans le temps ; la période latente de manifestation du réflexe conditionné augmente - le réflexe est en retard. L'inhibition retardée multiplie la réponse conditionnée au moment où elle est nécessaire en réponse au stimulus qui sert de renforçateur.
- Conditionnel freinage. Frein conditionnel un stimulus est appelé, dont la combinaison avec un signal positif (renforcé) n'est jamais renforcée. L'ajout d'un inhibiteur conditionné à tout autre signal positif inhibe le réflexe conditionné évoqué par ce signal. C'est ainsi que des signaux supplémentaires sont utilisés pour clarifier la signification des stimuli conditionnés dans différentes situations.
protecteur freinage (scandaleux). Ce type d'inhibition se distingue quelque peu des autres types d'inhibition dans ses propriétés et se manifeste lorsque le travail des cellules nerveuses peut les faire sortir de leur état fonctionnel normal et provoquer de la fatigue ou un surmenage. L'inhibition protectrice se manifeste dans des conditions appropriées immédiatement sans aucun développement, ce qui indique son caractère inconditionnel. Cependant, il ne peut pas être qualifié d'externe, car il se développe dans le mécanisme du réflexe lui-même. Les mécanismes nerveux des parties supérieures du cerveau (principalement le cortex cérébral) ont particulièrement besoin d'un tel mécanisme de protection compte tenu de leur activité exceptionnellement intense et de leur grande sensibilité aux conditions défavorables. Ainsi, ils sont les premiers à souffrir de dénutrition (évanouissement avec circulation cérébrale limitée) et les premiers à être touchés par les poisons (coupure de conscience avec l'alcool). L'inhibition protectrice se produit également pendant les performances cérébrales normales sous l'action de stimuli extrêmement puissants.